---
title: "الآثار الجانبية لـ orforglipron: ما وجدته تجارب المرحلة 3"
description: "الآثار الجانبية لـ orforglipron حسب الجرعة في أربع تجارب منشورة، وكم شخصًا توقف عن العلاج، وكيف قورنت الحبة مباشرةً بسيماجلوتايد الفموي."
url: https://mingo.fit/ar/blog/orforglipron-side-effects/
language: ar
published: 2026-11-07
---

# الآثار الجانبية لـ orforglipron: ما وجدته تجارب المرحلة 3

كانت أكثر الآثار الجانبية لـ orforglipron شيوعًا في تجارب المرحلة 3 هضمية: الغثيان والقيء والإسهال والإمساك وعسر الهضم. وتصفها الأوراق البحثية بأنها خفيفة إلى متوسطة في الغالب، وبأنها حدثت أساسًا أثناء رفع الجرعة. وفي التجارب الأربع أدناه، توقف نحو 4% إلى 10% من الأشخاص الذين تناولوا orforglipron عن العلاج بسبب حدث سلبي، بحسب التجربة والجرعة، وهي نسبة أعلى منها مع الدواء الوهمي أو سيماجلوتايد الفموي.

Mingo تطبيق لمتابعة GLP-1؛ يلخّص هذا الدليل معلومات الوصف والتجارب المنشورة، وليس نصيحة طبية.

يُعدّ orforglipron المادة الفعالة في Foundayo، قرص GLP-1 من Eli Lilly يُتناول مرة واحدة يوميًا. وافقت عليه FDA في 1 أبريل 2026 لإنقاص الوزن لدى البالغين المصابين بالسمنة، أو بزيادة الوزن مع حالة واحدة على الأقل مرتبطة بالوزن ([بيان FDA الصحفي](https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-new-molecular-entity-under-national-priority-voucher-program)). تقدّم هذه الصفحة منظور الأبحاث: ما وجدته كل تجربة منشورة، جرعةً بجرعة، مع رابط الورقة البحثية. وللأسئلة اليومية، وجدول الآثار الجانبية في النشرة الدوائية نفسها، وما يمكن فعله حيال الغثيان أو الإمساك، راجع [دليلنا للآثار الجانبية لـ Foundayo](https://mingo.fit/ar/blog/foundayo-side-effects/).

## كيف تقرأ الجرعات في هذه التجارب

أُعطي orforglipron في التجارب على شكل كبسولة تجريبية بجرعات 3 أو 6 أو 12 أو 36 ملغ. أما Foundayo فهو قرص بتركيزات مختلفة. ووجدت دراسة للحرائك الدوائية أن كل جرعة من الكبسولة مكافئة حيويًا لجرعة من القرص: 3 ملغ تقابل 2.5 ملغ، و6 ملغ تقابل 5.5 ملغ، و12 ملغ تقابل 9 ملغ، و36 ملغ تقابل 17.2 ملغ ([Ma وآخرون، Diabetes, Obesity and Metabolism، 2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41994902/)). وتعرض النشرة الدوائية لـ Foundayo تجربتَي ATTAIN-1 وATTAIN-2 بالطريقة نفسها، أي بجرعات القرص المكافئة ([معلومات وصف Foundayo على DailyMed](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=8ac446c5-feba-474f-a103-23facb9b5c62)، القسم 6.1، المُراجَعة في 7/2026). فيما يلي، تظهر كل جرعة كما تذكرها الأوراق البحثية، مع القرص المقابل بين قوسين.

## برنامج تجارب orforglipron في لمحة

| التجربة | المشاركون | جرعات orforglipron (القرص المقابل) | المقارنة | المدة | الورقة البحثية |
|---|---|---|---|---|---|
| ATTAIN-1 | 3,127 بالغًا مصابًا بالسمنة، أو بزيادة الوزن مع حالة مرتبطة بالوزن، دون سكري | 6 و12 و36 ملغ (5.5 و9 و17.2 ملغ) | الدواء الوهمي | 72 أسبوعًا | [NEJM، 2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40960239/) |
| ATTAIN-2 | 1,613 بالغًا لديهم مؤشر كتلة جسم 27 أو أكثر ومصابون بالسكري من النوع 2 | 6 و12 و36 ملغ (5.5 و9 و17.2 ملغ) | الدواء الوهمي | 72 أسبوعًا | [Lancet، 2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41275875/) |
| ACHIEVE-1 | 559 بالغًا مصابًا بالسكري من النوع 2 يُعالَجون بالنظام الغذائي والرياضة فقط | 3 و12 و36 ملغ (2.5 و9 و17.2 ملغ) | الدواء الوهمي | 40 أسبوعًا | [NEJM، 2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544435/) |
| ACHIEVE-3 | 1,698 بالغًا مصابًا بالسكري من النوع 2 غير المنضبط بالميتفورمين | 12 و36 ملغ (9 و17.2 ملغ) | سيماجلوتايد الفموي 7 أو 14 ملغ | 52 أسبوعًا | [Lancet، 2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41765029/) |

المصادر: الأوراق البحثية الأربع المرتبطة في الجدول؛ ومعايير الدخول في ATTAIN-1 من النشرة الدوائية لـ Foundayo، القسم 14.

في ATTAIN-1 وACHIEVE-1، بدأ كل من تناولوا orforglipron بجرعة 1 ملغ، ثم رُفعت الجرعة كل أربعة أسابيع حتى بلغوا الجرعة المخصصة لهم ([Lilly، 16 سبتمبر 2025](https://investor.lilly.com/node/52896)؛ [Lilly، 21 يونيو 2025](https://investor.lilly.com/node/52521)). واستخدمت ATTAIN-2 خطوات الأسابيع الأربعة نفسها ([المعلومات الطبية من Lilly حول ATTAIN-2](https://medical.lilly.com/us/products/answers/in-attain-2-how-did-orforglipron-compare-with-placebo-in-adults-with-obesity-or-overweight-and-type-2-diabetes-291005)).

ومن تجارب المرحلة 3 المنشورة الأخرى [ACHIEVE-2](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42259339/) (مقابل داباغليفلوزين)، و[ACHIEVE-4](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42815506/) (السلامة القلبية الوعائية مقابل الإنسولين غلارجين)، و[ACHIEVE-5](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42251769/) (مضافًا إلى الإنسولين غلارجين)، و[ATTAIN-MAINTAIN](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42120723/) (الحفاظ على الوزن بعد العلاج بالحقن).

## ما مدى شيوع الآثار الجانبية لـ orforglipron في التجارب؟

نسب الأعراض أدناه هي النتائج التي نشرتها Lilly لكل تجربة على ClinicalTrials.gov: كل من تناول جرعة واحدة على الأقل، حتى نهاية المتابعة، والأحداث التي أبلغ عنها 5% على الأقل من مجموعة ما (تسرد ACHIEVE-1 كل الأحداث). وتأتي نسب التوقف عن العلاج من ملخصات الأوراق البحثية، إضافةً إلى أرقام Lilly لكل جرعة حين لا يذكر الملخص سوى نطاق. وتعرض البيانات الصحفية لـ Lilly أحيانًا أرقامًا مختلفة قليلًا. ولكل تجربة فئتها السكانية وجرعاتها ومدتها، لذا قارن الجرعات داخل الجدول الواحد، لا بين الجداول.

### ATTAIN-1: بالغون مصابون بالسمنة، دون سكري

| الأثر الجانبي | 6 ملغ (5.5 ملغ) | 12 ملغ (9 ملغ) | 36 ملغ (17.2 ملغ) | الدواء الوهمي |
|---|---|---|---|---|
| الغثيان | 28.9% | 35.9% | 33.7% | 10.4% |
| الإمساك | 21.6% | 29.8% | 25.4% | 9.3% |
| الإسهال | 21.0% | 22.8% | 23.1% | 9.6% |
| القيء | 13.0% | 21.4% | 24.0% | 3.5% |
| عسر الهضم | 13.1% | 16.2% | 14.1% | 5.0% |
| عدد أفراد المجموعة | 723 | 724 | 728 | 948 |

المصدر: [نتائج ClinicalTrials.gov، NCT05869903](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05869903?tab=results)، الأحداث السلبية حتى الأسبوع 74.

تذكر الورقة البحثية أن الآثار الهضمية كانت أكثر الأحداث السلبية شيوعًا مع orforglipron، وأنها كانت خفيفة إلى متوسطة في الغالب ([Wharton وآخرون، N Engl J Med، 2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40960239/)). وارتفع التوقف عن العلاج بسبب حدث سلبي مع الجرعة: 5.3% مع 6 ملغ، و7.9% مع 12 ملغ، و10.3% مع 36 ملغ، مقابل 2.7% مع الدواء الوهمي (البيان الصحفي لـ Lilly المنشور مع الورقة البحثية؛ ويذكر ملخص الورقة النطاق نفسه).

### ATTAIN-2: بالغون مصابون بالسمنة والسكري من النوع 2

| الأثر الجانبي | 6 ملغ (5.5 ملغ) | 12 ملغ (9 ملغ) | 36 ملغ (17.2 ملغ) | الدواء الوهمي |
|---|---|---|---|---|
| الغثيان | 20.1% | 31.1% | 36.4% | 8.4% |
| الإسهال | 21.3% | 24.8% | 27.4% | 15.0% |
| الإمساك | 17.7% | 21.1% | 22.4% | 7.8% |
| القيء | 12.8% | 20.2% | 23.1% | 3.8% |
| عسر الهضم | 9.1% | 15.4% | 10.9% | 3.5% |
| انخفاض الشهية | 8.2% | 9.1% | 15.3% | 2.9% |
| عدد أفراد المجموعة | 328 | 331 | 321 | 628 |

المصدر: [نتائج ClinicalTrials.gov، NCT05872620](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05872620?tab=results)، الأحداث السلبية حتى الأسبوع 74.

تقول الورقة البحثية إن أكثر الأحداث السلبية شيوعًا كانت أحداثًا هضمية خفيفة إلى متوسطة، حدثت أساسًا أثناء تصعيد الجرعة. وتذكر أن 6.1% إلى 9.9% من الأشخاص الذين تناولوا orforglipron توقفوا عن العلاج بسبب أحداث سلبية، معظمها هضمية، مقابل 4.1% مع الدواء الوهمي ([Horn وآخرون، Lancet، 2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41275875/)). أما [صفحة المعلومات الطبية من Lilly](https://medical.lilly.com/us/products/answers/in-attain-2-how-did-orforglipron-compare-with-placebo-in-adults-with-obesity-or-overweight-and-type-2-diabetes-291005)، التي تحسب بطريقة مختلفة، فتذكر 6.1% مع 6 ملغ و10.6% مع كل من 12 ملغ و36 ملغ، مقابل 4.6% مع الدواء الوهمي. وأُبلغ عن عشر وفيات، ست منها مع orforglipron وأربع مع الدواء الوهمي؛ وتعرض الورقة البحثية تقييم الباحثين لكل منها.

### ACHIEVE-1: السكري من النوع 2 في مرحلة مبكرة

| الأثر الجانبي | 3 ملغ (2.5 ملغ) | 12 ملغ (9 ملغ) | 36 ملغ (17.2 ملغ) | الدواء الوهمي |
|---|---|---|---|---|
| الإسهال | 18.9% | 21.2% | 25.5% | 9.4% |
| الغثيان | 12.6% | 19.0% | 17.0% | 2.2% |
| عسر الهضم | 11.9% | 21.2% | 15.6% | 7.2% |
| الإمساك | 8.4% | 16.8% | 14.2% | 3.6% |
| القيء | 4.9% | 6.6% | 14.2% | 1.4% |
| عدد أفراد المجموعة | 143 | 137 | 141 | 138 |

المصدر: [نتائج ClinicalTrials.gov، NCT05971940](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05971940?tab=results)، الأحداث السلبية حتى نهاية متابعة السلامة (حتى 42 أسبوعًا).

في الورقة البحثية، كانت أكثر الأحداث السلبية شيوعًا أحداثًا هضمية خفيفة إلى متوسطة، معظمها أثناء تصعيد الجرعة، ولم يُبلَّغ عن أي نوبات من انخفاض سكر الدم الشديد. وتوقف ما بين 4.4% و7.8% من الأشخاص الذين تناولوا orforglipron نهائيًا بسبب أحداث سلبية، مقابل 1.4% مع الدواء الوهمي ([Rosenstock وآخرون، N Engl J Med، 2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544435/)). وقد قرّب البيان الصحفي لـ Lilly المنشور مع الورقة البحثية هذا التوزيع إلى 6% مع 3 ملغ، و4% مع 12 ملغ، و8% مع 36 ملغ، لذا لم ترتفع نسب التوقف بانتظام مع الجرعة في هذه التجربة.

### ما تشترك فيه التجارب

- سجّلت كل جرعات orforglipron غثيانًا وقيئًا وإسهالًا وإمساكًا أكثر من الدواء الوهمي.
- تصف الأوراق البحثية الآثار الجانبية في المعدة بأنها خفيفة إلى متوسطة في الغالب.
- جلبت الجرعات الأعلى عادةً آثارًا أكثر، لكن الجرعة المتوسطة كانت أعلى من الجرعة القصوى في بعض الأعراض.
- يصف الباحثون هذا النمط بأنه متسق مع ناهضات مستقبلات GLP-1 الأخرى ([ATTAIN-1](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40960239/)، [ATTAIN-2](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41275875/)).

## متى تبدأ الآثار الجانبية لـ orforglipron، وكم تدوم؟

تضع الورقتان البحثيتان لـ ATTAIN-2 وACHIEVE-1 معظم الآثار الجانبية في المعدة في فترة تصعيد الجرعة، أي أثناء رفع الجرعة تدريجيًا. وتقول النشرة الدوائية لـ Foundayo الشيء نفسه عن تجربتَي السمنة: كان الغثيان والقيء والإسهال أكثر شيوعًا أثناء تصعيد الجرعة ثم تراجعت مع الوقت (القسم 6.1). وتقول النشرة الدوائية أيضًا إن إبطاء الدواء لإفراغ المعدة يكون في أقصاه بعد الجرعة الأولى ثم يتضاءل مع الوقت (القسم 12.2).

لا تذكر ملخصات الأوراق البحثية ولا النشرة الدوائية كم دامت النوبة الواحدة، أو كم أسبوعًا استغرقت الأعراض لتهدأ بعد كل خطوة. وتربط النشرة الدوائية الآثار الجانبية في المعدة بالجرعات بطريقة أخرى: إذا فاتت 7 جرعات متتالية أو أكثر، فإنها تقول بإعادة بدء التصعيد من جرعة أقل لتقليل خطر الآثار الجانبية الهضمية (القسم 2.3). ويقرر طبيبك كيفية استئناف العلاج.

لا تستطيع المتوسطات أن تُظهر نمطك الخاص، لكن السجل يستطيع: فتقييم الأعراض يوميًا وتحديد كل تغيير في الجرعة يُظهر ما إذا كانت تتركّز بعد رفع الجرعة، ومدى سرعة تلاشيها لديك.

## هل يُتحمَّل orforglipron أفضل من سيماجلوتايد الفموي؟

ليس في التجربة الوحيدة للمقارنة المباشرة حتى الآن. ففي ACHIEVE-3، وُزّع 1,698 بالغًا مصابًا بالسكري من النوع 2 ويتناولون الميتفورمين، في 131 موقعًا في الأرجنتين والصين واليابان والمكسيك والولايات المتحدة، عشوائيًا على orforglipron أو سيماجلوتايد الفموي لمدة 52 أسبوعًا ([Rosenstock وآخرون، Lancet، 2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41765029/)). ووصفتها Lilly في يونيو 2026 بأنها أول تجربة من المرحلة 3، والوحيدة، تقارن مباشرةً بين دواءين فمويين من أدوية GLP-1 في السكري من النوع 2 ([Lilly، 8 يونيو 2026](https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-oral-glp-1-foundayo-orforglipron-delivered-superior-a1c-control-and-weight-loss-in-three-pivotal-type-2-diabetes-trials-302793407.html)).

| | orforglipron بجرعة 12 ملغ (9 ملغ) | orforglipron بجرعة 36 ملغ (17.2 ملغ) | سيماجلوتايد الفموي بجرعة 7 ملغ | سيماجلوتايد الفموي بجرعة 14 ملغ |
|---|---|---|---|---|
| أي حدث هضمي | 59% | 58% | 37% | 45% |
| الغثيان | 26.4% | 27.4% | 13.1% | 21.2% |
| الإسهال | 21.7% | 23.4% | 13.1% | 18.1% |
| القيء | 17.0% | 16.5% | 7.7% | 10.4% |
| الإمساك | 13.2% | 13.0% | 7.7% | 8.9% |
| التوقف بسبب حدث سلبي | 8.7% | 9.7% | 4.5% | 4.9% |
| متوسط ارتفاع النبض | 3.7 نبضة/دقيقة | 4.7 نبضة/دقيقة | 1.0 نبضة/دقيقة | 1.5 نبضة/دقيقة |
| عدد أفراد المجموعة | 424 | 423 | 426 | 425 |

المصادر: أي حدث هضمي والتوقف والنبض من ورقة Lancet؛ والأعراض الفردية من [نتائج ClinicalTrials.gov، NCT06045221](https://clinicaltrials.gov/study/NCT06045221?tab=results).

في الهدف الرئيسي للتجربة، أي سكر الدم، كان أداء orforglipron أفضل: فمن متوسط ابتدائي قدره 8.3%، انخفض HbA1c بمقدار 1.71 و1.91 نقطة مع orforglipron بجرعتي 12 و36 ملغ، مقابل 1.23 و1.47 نقطة مع سيماجلوتايد بجرعتي 7 و14 ملغ. وتوفي أربعة أشخاص خلال الدراسة: واحد في كل من مجموعتي orforglipron، واثنان مع سيماجلوتايد 7 ملغ. ويخلص الباحثون إلى أن الأحداث الهضمية والتوقف بسبب الأحداث السلبية وارتفاع النبض كانت كلها أعلى مع orforglipron منها مع سيماجلوتايد الفموي.

ثلاثة تحفظات. كانت التجربة مفتوحة التسمية، أي أن المشاركين والباحثين كانوا يعرفون الدواء المُعطى. وجرعتا سيماجلوتايد، 7 و14 ملغ، هما جرعتا [Rybelsus](https://mingo.fit/ar/blog/rybelsus-%D9%83%D9%8A%D9%81-%D9%8A%D8%B9%D9%85%D9%84%D8%8C-%D8%A7%D9%84%D8%A2%D8%AB%D8%A7%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%A7%D9%86%D8%A8%D9%8A%D8%A9-%D9%88%D9%86%D8%B5%D8%A7%D8%A6%D8%AD-%D9%84%D8%AA/) للسكري من النوع 2 ([النشرة الدوائية لـ Rybelsus](https://www.novo-pi.com/rybelsus.pdf)، القسم 3، المُراجَعة في 1/2026)، لا حبة Wegovy بجرعة 25 ملغ لإدارة الوزن ([النشرة الدوائية لـ Wegovy](https://www.novo-pi.com/wegovy.pdf)، القسم 3، المُراجَعة في 06/2026). كما أن جميع المشاركين كانوا مصابين بالسكري من النوع 2، لذا قد لا تنطبق النتائج على من يتناولون orforglipron لإنقاص الوزن وحده.

والمقارنات مع حبوب Wegovy حتى الآن غير مباشرة، تجمع بين تجارب منفصلة، وقد رعت كلًّا منها إحدى الشركتين المصنّعتين. فقد قدّر تحليل أجرته Novo Nordisk توقفًا أكثر بسبب الأحداث السلبية مع orforglipron بجرعة 36 ملغ ([Michalak وآخرون، 2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42225305/))؛ وأعلنت Lilly عن تحليل يميل لصالح Foundayo في الوزن وHbA1c لدى المصابين بالسكري من النوع 2 ([Lilly، 29 سبتمبر 2026](https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-foundayo-orforglipron-17-2-mg-showed-greater-weight-loss-and-a1c-reduction-than-oral-semaglutide-25-mg-among-adults-with-type-2-diabetes-in-a-new-indirect-treatment-comparison-302891494.html)). ولا يغني أي منهما عن تجربة مقارنة مباشرة. ويتناول [دليلنا للآثار الجانبية لحبوب Wegovy](https://mingo.fit/ar/blog/oral-wegovy-side-effects/) النشرة الدوائية لتلك الحبة.

## ماذا يعني أن يكون قرص GLP-1 غير ببتيدي

سيماجلوتايد ببتيد ([النشرة الدوائية لـ Rybelsus](https://www.novo-pi.com/rybelsus.pdf)، القسم 11). وتحتوي أقراصه على SNAC للمساعدة على الامتصاص، الذي يحدث أساسًا في المعدة (القسم 12.3)، وتُتناول على معدة فارغة مع ما لا يزيد على 4 أونصات من الماء، قبل 30 دقيقة على الأقل من الأكل (القسم 2.1).

أما orforglipron فجزيء صغير غير ببتيدي يُنشّط مستقبل GLP-1 نفسه ([ورقة ATTAIN-1](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40960239/)). وهذا يغيّر بعض الأمور العملية، بحسب [النشرة الدوائية لـ Foundayo](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=8ac446c5-feba-474f-a103-23facb9b5c62) (المُراجَعة في 7/2026):

- **الطعام.** يمكن تناوله مع الطعام أو بدونه (القسم 2.1)، ولم يُلاحَظ أي تأثير للطعام ذي أهمية سريرية (القسم 12.3).
- **عمر النصف.** يبلغ عمر النصف للتخلص منه نحو 29 إلى 49 ساعة، وتتحقق مستويات ثابتة من الدواء بعد نحو أسبوع من الجرعات اليومية (القسم 12.3). أما عمر النصف لسيماجلوتايد فيبلغ نحو أسبوع واحد (النشرة الدوائية لـ Rybelsus، القسم 10).
- **التداخلات الدوائية.** يُستقلَب أساسًا بواسطة إنزيم الكبد CYP3A4 (القسم 12.3). وترفع المثبطات القوية لـ CYP3A4 مستويات orforglipron، ما قد يزيد الآثار الجانبية، لذا تحدد النشرة الدوائية الجرعة القصوى بـ 9 ملغ معها، وتقول بتجنب تلك التي تثبط OATP1B أيضًا، مثل ريتونافير (القسمان 2.2 و7.1). أخبر طبيبك بكل دواء ومكمل غذائي تتناوله.
- **تحذير الغدة الدرقية.** سبّبت أدوية GLP-1 النشطة لدى الجرذان والفئران أورامًا في خلايا C في الغدة الدرقية لديها. أما orforglipron فليس نشطًا لدى القوارض ولم يُحدث أورامًا لديها. ومع ذلك تحمل النشرة الدوائية التحذير المؤطّر، وتقول إن صلة نتائج القوارض بالبشر لم تُحدَّد، وتمنع استخدام الدواء لدى أي شخص لديه تاريخ شخصي أو عائلي للإصابة بسرطان الغدة الدرقية النخاعي أو مصاب بـ MEN 2.

وما لا يتغير هو نمط الآثار الجانبية، الذي تتصدره الآثار في المعدة كما في أدوية GLP-1 الأخرى.

## هل يؤثر orforglipron في الكبد؟

لم يجد تحليل مجمّع لسبع تجارب من المرحلة 3، شمل 11,220 مشاركًا تمت متابعتهم لمدة تصل إلى 104 أسابيع، أي حالة إصابة كبدية ناجمة عن الدواء مع orforglipron. وانخفضت إنزيمات الكبد (ALT وAST) في المتوسط، وكانت الأحداث السلبية المرتبطة بالكبد متوازنة بين orforglipron ومجموعات المقارنة ([Wharton وآخرون، Diabetes, Obesity and Metabolism، 2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42338042/)). وقد رعت Lilly التجارب، وعدد من الباحثين موظفون لدى Lilly.

لا تتضمن النشرة الدوائية لـ Foundayo أي تحذير يخص الكبد في القسم 5. لكنها لا توصي بالدواء للمصابين بقصور كبدي شديد (القسم 8.6)، ويطلب منك دليل الدواء إخبار مقدّم الرعاية الصحية إذا كانت لديك مشكلات شديدة في الكبد.

## الآثار الجانبية الخطيرة ومتى تطلب المساعدة

تتضمن النشرة الدوائية لـ Foundayo (المُراجَعة في 7/2026) تحذيرًا مؤطّرًا بشأن أورام الخلايا C في الغدة الدرقية، ويحذّر القسم 5 منها من التهاب البنكرياس الحاد، والتفاعلات الهضمية الشديدة، وإصابة الكلى بسبب الجفاف، وانخفاض سكر الدم (خاصةً مع الإنسولين أو أحد أدوية السلفونيل يوريا)، والتفاعلات التحسسية الخطيرة، وتفاقم أمراض العين السكرية لدى المصابين بالسكري من النوع 2، وأمراض المرارة، ودخول الطعام إلى الرئتين أثناء التخدير أو التهدئة العميقة. ويشرح [دليل Foundayo](https://mingo.fit/ar/blog/foundayo-side-effects/) كلًّا منها.

من دليل الدواء الخاص بـ Foundayo:

- **توقف عن تناوله واتصل بمقدّم الرعاية الصحية فورًا** إذا شعرت بألم شديد في منطقة المعدة لا يزول، مع غثيان أو قيء أو بدونهما، يمتد أحيانًا إلى ظهرك. فقد يكون ذلك التهاب البنكرياس.
- **توقف عن تناوله واطلب المساعدة الطبية فورًا** عند ظهور علامات تفاعل تحسسي خطير: تورّم الوجه أو الشفتين أو اللسان أو الحلق، أو مشكلات في التنفس أو البلع، أو طفح جلدي أو حكة شديدة، أو الإغماء أو الشعور بالدوار، أو تسارع شديد في ضربات القلب.
- **أخبر مقدّم الرعاية الصحية فورًا** بالغثيان أو القيء أو الإسهال الذي لا يزول، والذي قد يؤدي إلى الجفاف ومشكلات في الكلى، وبألم أعلى المعدة أو الحمى أو اصفرار الجلد أو العينين أو البراز بلون الطين، وهي أعراض قد تدل على مشكلات في المرارة.
- **أخبر مقدّم الرعاية الصحية** بأي كتلة أو تورّم في الرقبة، أو بحة في الصوت، أو صعوبة في البلع، أو ضيق في التنفس، وبأي تغيّر في رؤيتك إذا كنت مصابًا بالسكري من النوع 2.
- **إذا تناولت كمية زائدة**، فاتصل بمقدّم الرعاية الصحية أو بخط المساعدة في حالات التسمم Poison Help على الرقم 1-800-222-1222، أو توجّه إلى أقرب قسم طوارئ.

## أين حصل orforglipron على الموافقة؟

- **الولايات المتحدة.** وافقت FDA على Foundayo في 1 أبريل 2026 لإنقاص الوزن والحفاظ عليه على المدى الطويل، بعد 50 يومًا من تقديم الطلب، في إطار برنامجها التجريبي National Priority Voucher ([FDA](https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-new-molecular-entity-under-national-priority-voucher-program)). والنشرة الدوائية المُراجَعة في يوليو 2026 لا تذكر سوى إدارة الوزن. وقالت Lilly في 8 يونيو 2026 إنها تعتزم تقديم Foundayo إلى FDA لعلاج السكري من النوع 2 بحلول نهاية الربع الثاني.
- **المملكة المتحدة.** رخّصت MHRA لـ Foundayo في 10 أغسطس 2026 لإدارة الوزن وعلاج السكري من النوع 2. وقالت إن القرص لم يصبح متاحًا بعد عبر NHS، وإن القرارات بشأن استخدامه في NHS ستأتي بعد تقييم من NICE ([MHRA](https://www.gov.uk/government/news/uk-first-in-europe-to-authorise-orforglipron-for-weight-management-and-type-2-diabetes)).
- **الاتحاد الأوروبي.** أصدرت لجنة الأدوية البشرية التابعة لـ EMA (CHMP) رأيًا إيجابيًا في 15 أكتوبر 2026 لإدارة الوزن وعلاج السكري من النوع 2. والمفوضية الأوروبية هي صاحبة القرار النهائي، ولم تُظهر [صفحة EMA](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/foundayo) أي قرار عندما راجعناها في 31 أكتوبر 2026.
- **اليابان وكندا.** أفادت مراجعة نُشرت في يوليو 2026 بتقديم طلبات في اليابان لإدارة الوزن وفي كندا لعلاج السكري من النوع 2 ([Shirley، Drugs، 2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42479349/)).

## إذا كنت تتناول Foundayo الآن

إذا كانت لديك وصفة طبية، فإن [دليل الآثار الجانبية لـ Foundayo](https://mingo.fit/ar/blog/foundayo-side-effects/) يتناول أرقام النشرة الدوائية نفسها، والتعامل مع الغثيان والإمساك والارتجاع، وحبوب منع الحمل، والجراحة. وللمقارنة بين الحبوب والحقن، راجع [حبوب إنقاص الوزن وحقن GLP-1](https://mingo.fit/ar/blog/%D8%AD%D8%A8%D9%88%D8%A8-%D8%A5%D9%86%D9%82%D8%A7%D8%B5-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B2%D9%86-%D9%88%D8%AD%D9%82%D9%86-glp-1-%D9%85%D8%A7-%D9%8A%D8%AC%D8%A8-%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81%D8%AA%D9%87/)؛ وللفئة الدوائية كاملة، راجع [دليلنا للآثار الجانبية لـ GLP-1](https://mingo.fit/ar/blog/%D8%A7%D9%84%D8%A2%D8%AB%D8%A7%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%A7%D9%86%D8%A8%D9%8A%D8%A9-%D9%84%D9%80-glp-1-%D9%85%D8%A7-%D8%A7%D9%84%D8%B0%D9%8A-%D9%8A%D9%85%D9%83%D9%86-%D8%AA%D9%88%D9%82%D8%B9%D9%87/).

## تسجيل الآثار الجانبية في Mingo

لا تستطيع التجارب أن تُظهر كم تدوم الآثار الجانبية لديك أنت. أما Mingo، تطبيقنا، فيستطيع. تسجّل كل قرص Foundayo مع جرعته وملاحظاتك، ويصلك تذكير عندما يحين موعد الجرعة، وتنبيه مسبق اختياري، وتذكير آخر بعد ساعتين إن لم تُسجَّل. ويمكنك تقييم 18 عرَضًا مدمجًا على شريط تمرير من 0 إلى 10، منها الغثيان والإمساك والإسهال وألم المعدة والانتفاخ وحرقة المعدة وتجشؤ الكبريت، وإضافة أعراضك الخاصة، مثل القيء.

يُلوَّن مخطط وزنك بحسب الجرعة التي كنت عليها، مع علامة عند كل جرعة جديدة. ويمكنك أيضًا تسجيل الوجبات بالصورة أو الصوت أو النص أو الرمز الشريطي، مع أهداف يومية للبروتين والألياف والماء. تُرسَل صور الوجبات والملاحظات الصوتية والأوصاف إلى خادم Mingo لتقدير عناصرها الغذائية؛ أما السجل نفسه فيبقى على هاتفك، ولا حاجة إلى حساب.

وللمواعيد الطبية، يُعدّ Mingo تقرير PDF بجرعاتك ووزنك وطعامك وآثارك الجانبية لأي فترة. ويلزم اشتراك Mingo Pro لمواصلة تسجيل إدخالات جديدة بعد الإدخالات الأولى؛ أما التذكيرات وتقرير PDF فتبقى مجانية.

## المصادر

- معلومات وصف Foundayo ودليل الدواء، Eli Lilly، المُراجَعة في 7/2026 ([DailyMed](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=8ac446c5-feba-474f-a103-23facb9b5c62)).
- ATTAIN-1: Wharton S, et al. N Engl J Med. 2025;393(18):1796-1806 ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40960239/)).
- ATTAIN-2: Horn DB, et al. Lancet. 2025;406(10522):2927-2944 ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41275875/)).
- ACHIEVE-1: Rosenstock J, et al. N Engl J Med. 2025;393(11):1065-1076 ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544435/)).
- ACHIEVE-3: Rosenstock J, et al. Lancet. 2026;407(10534):1147-1160 ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41765029/)).
- النتائج على ClinicalTrials.gov: [NCT05869903](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05869903?tab=results)، [NCT05872620](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05872620?tab=results)، [NCT05971940](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05971940?tab=results)، [NCT06045221](https://clinicaltrials.gov/study/NCT06045221?tab=results).
- التكافؤ الحيوي بين القرص والكبسولة: Ma X, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(7):5803-5809 ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41994902/)).
- سلامة الكبد: Wharton S, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(9):8347-8358 ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42338042/)).
- المقارنة غير المباشرة: Michalak W, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(8):7247-7256 ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42225305/)).
- مراجعة الموافقة: Shirley M. Drugs. 2026;86(10):1735-1745 ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42479349/)).
- البيانات الصحفية لـ Eli Lilly بتاريخ [21 يونيو 2025](https://investor.lilly.com/node/52521)، و[16 سبتمبر 2025](https://investor.lilly.com/node/52896)، و[8 يونيو 2026](https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-oral-glp-1-foundayo-orforglipron-delivered-superior-a1c-control-and-weight-loss-in-three-pivotal-type-2-diabetes-trials-302793407.html)، و[29 سبتمبر 2026](https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-foundayo-orforglipron-17-2-mg-showed-greater-weight-loss-and-a1c-reduction-than-oral-semaglutide-25-mg-among-adults-with-type-2-diabetes-in-a-new-indirect-treatment-comparison-302891494.html)؛ و[المعلومات الطبية من Lilly حول ATTAIN-2](https://medical.lilly.com/us/products/answers/in-attain-2-how-did-orforglipron-compare-with-placebo-in-adults-with-obesity-or-overweight-and-type-2-diabetes-291005).
- الجهات التنظيمية: [FDA](https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-new-molecular-entity-under-national-priority-voucher-program)، 1 أبريل 2026؛ [MHRA](https://www.gov.uk/government/news/uk-first-in-europe-to-authorise-orforglipron-for-weight-management-and-type-2-diabetes)، 10 أغسطس 2026؛ [EMA](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/foundayo)، 15 أكتوبر 2026.
- معلومات وصف [Rybelsus](https://www.novo-pi.com/rybelsus.pdf) (المُراجَعة في 1/2026) و[Wegovy](https://www.novo-pi.com/wegovy.pdf) (المُراجَعة في 06/2026).

## الأسئلة الشائعة

### هل orforglipron وFoundayo دواء واحد؟

نعم. Foundayo هو الاسم التجاري الذي تستخدمه Eli Lilly لأقراص orforglipron، وتستخدم الجهات التنظيمية في المملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي الاسم نفسه. وقد أُعطي orforglipron في تجارب المرحلة 3 على شكل كبسولة تجريبية، وتعرض النشرة الدوائية الأمريكية تلك النتائج بجرعات أقراص Foundayo المقابلة.

### لماذا تختلف جرعات التجارب عن جرعات Foundayo؟

لأن التجارب استخدمت كبسولة بينما Foundayo قرص. وقد طابقت دراسة على أشخاص مصابين بزيادة الوزن أو السمنة كل جرعة من الكبسولة مع تركيز من القرص يعطي مستويات مكافئة من الدواء، لذا تقابل أعلى جرعة في التجارب الجرعة القصوى من Foundayo. وتجد المطابقة الكاملة قرب بداية هذا الدليل.

### هل تكون الآثار الجانبية لـ orforglipron أسوأ مع الجرعات الأعلى؟

عادةً، ولكن ليس بانتظام. في تجربتَي السمنة، كانت الآثار الجانبية في المعدة مع الجرعة الأدنى أقل منها مع الجرعتين الأعلى، بينما كانت الجرعتان المتوسطة والأعلى متقاربتين في الغالب، بل كانت الجرعة المتوسطة أعلى في بعض الأعراض. وجدول الزيادة التدريجية البطيئة في النشرة الدوائية موجود لتقليل الآثار الجانبية في المعدة، لذا اسأل طبيبك قبل تغيير طريقة تناولك للدواء.

### هل يسبب orforglipron انخفاض سكر الدم؟

يمكن ذلك. لم يُبلَّغ عن أي نوبات شديدة في ACHIEVE-1، وهي تجربة على أشخاص مصابين بالسكري من النوع 2 في مرحلة مبكرة يُعالَجون بالنظام الغذائي والرياضة فقط. وتقول النشرة الدوائية لـ Foundayo إن الخطر يكون أعلى عند الجمع بينه وبين الإنسولين أو أحد أدوية السلفونيل يوريا، وإن انخفاض سكر الدم لوحظ أيضًا لدى بالغين غير مصابين بالسكري من النوع 2. ومن العلامات التحذيرية الارتجاف والتعرّق والدوخة والتشوش والجوع وتسارع ضربات القلب.

### هل اختُبر orforglipron مقابل حبوب Wegovy؟

ليس في مقارنة مباشرة، بحسب ما وجدناه حتى 31 أكتوبر 2026. فالتجربة الوحيدة للمقارنة المباشرة، ACHIEVE-3، استخدمت سيماجلوتايد الفموي بجرعات السكري من النوع 2. أما المقارنات مع جرعة إدارة الوزن من حبوب Wegovy فهي حتى الآن تحليلات غير مباشرة تجمع بين تجارب منفصلة، لذا لا يمكنها أن تحسم أي الحبتين أفضل تحمّلًا.