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title: "Effetti collaterali della retatrutide: i dati degli studi finora"
description: "Effetti collaterali della retatrutide nei trial di fase 2 e TRIUMPH: nausea, diarrea, sensazioni cutanee, battito cardiaco. Sperimentale, non ancora approvata."
url: https://mingo.fit/it/blog/effetti-collaterali-della-retatrutide/
language: it
published: 2026-11-08
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# Effetti collaterali della retatrutide: i dati degli studi finora

Gli effetti collaterali della retatrutide negli studi clinici sono stati per lo più digestivi: nausea, diarrea, stitichezza e vomito, in genere più comuni alle dosi più alte. Gli studi di fase 3 TRIUMPH hanno anche rilevato più disestesia, una sensazione cutanea anomala, rispetto al placebo, e lo studio di fase 2 ha rilevato un aumento della frequenza cardiaca. La retatrutide è sperimentale e non è approvata da nessuna parte, quindi tutto ciò che segue proviene dagli studi.

Mingo è un'app di monitoraggio per i GLP-1; questa guida riassume gli studi pubblicati e i risultati annunciati da Lilly e non costituisce un consiglio medico.

Qui sotto compaiono due tipi di fonti, e per ogni risultato indichiamo di quale si tratta. Un **articolo** è stato sottoposto a revisione paritaria e pubblicato su una rivista medica. Un **comunicato** con i risultati principali (topline) è un comunicato stampa di Eli Lilly, l'azienda che sta sviluppando la retatrutide, diffuso prima che i risultati completi siano sottoposti a revisione paritaria. Lilly dice che i risultati dettagliati di ogni studio saranno pubblicati su riviste con revisione paritaria.

## A che punto è la retatrutide

La retatrutide è un'iniezione settimanale che attiva tre recettori ormonali: GIP, GLP-1 e glucagone ([articolo di fase 2, NEJM 2023](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/)). Per ciò che gli studi hanno trovato sul peso, vedi la nostra [panoramica sulla retatrutide](https://mingo.fit/it/blog/retatrutide-cosa-devi-sapere-sul-glp-1-per-la-perdita-di-peso/).

Nessuna autorità regolatoria l'ha approvata. A luglio 2026 Lilly ha definito la retatrutide «una molecola sperimentale che non può essere legalmente venduta o commercializzata per uso umano», e ha detto che sta completando il pacchetto di dati di produzione per una Biologics License Application e prevede di presentare la retatrutide alla FDA nel primo trimestre del 2027 ([comunicato di Lilly, 23 luglio 2026](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional)). A maggio 2026 Lilly ha anche detto che è legalmente disponibile solo per i partecipanti agli studi clinici di Lilly ([comunicato di Lilly, 21 maggio 2026](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss)).

Questi sono gli studi su cui si basa questa guida, con il tipo e la data di ogni fonte:

| Studio | Chi ha partecipato | Durata | Dosi testate | Fonte |
|---|---|---|---|---|
| Fase 2 | 338 adulti con obesità, o sovrappeso più una condizione correlata al peso | 48 settimane | 1, 4, 8 e 12 mg | Articolo: NEJM, online il 26 giugno 2023 |
| TRIUMPH-4 | 445 adulti con obesità o sovrappeso e artrosi del ginocchio, senza diabete | 68 settimane | 9 e 12 mg | Comunicato: Lilly, 11 dicembre 2025 |
| TRIUMPH-1 | 2.339 adulti con obesità o sovrappeso e una condizione correlata al peso, senza diabete | 80 settimane | 4, 9 e 12 mg | Comunicato: Lilly, 21 maggio 2026. Articolo: NEJM, online il 29 settembre 2026 |
| TRIUMPH-2 | 1.152 adulti con diabete di tipo 2 e un BMI di 27 o più | 80 settimane | 4, 9 e 12 mg | Comunicato: Lilly, 23 luglio 2026. Articolo: The Lancet, online il 29 settembre 2026 |
| TRIUMPH-3 | 1.949 adulti con un BMI di 35 o più e malattia cardiovascolare accertata | 80 settimane | 9 e 12 mg | Comunicato: Lilly, 23 luglio 2026 |

Ogni studio ha confrontato la retatrutide con il placebo, e gli studi TRIUMPH erano in doppio cieco: né i partecipanti né i ricercatori sapevano chi riceveva quale trattamento fino alla fine dello studio ([dizionario del National Cancer Institute](https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/double-blind-study)). Al 31 ottobre 2026 non abbiamo trovato su PubMed alcun articolo con revisione paritaria per TRIUMPH-3 o TRIUMPH-4, quindi i loro numeri qui sotto sono quelli di Lilly.

## Effetti collaterali nello studio di fase 2

Lo studio di fase 2 è la fonte meno recente di questa guida ([Jastreboff et al., NEJM 2023](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/)). Il suo abstract riporta che:

- Gli eventi avversi più comuni con la retatrutide erano gastrointestinali.
- Erano correlati alla dose e per lo più da lievi a moderati.
- Erano in parte ridotti nei gruppi che avevano iniziato con una dose più bassa.
- La frequenza cardiaca aumentava con la dose, raggiungeva il picco a 24 settimane e poi diminuiva.

L'abstract non fornisce una percentuale per ogni sintomo. I risultati di fase 3 qui sotto sì.

## Effetti collaterali negli studi TRIUMPH

In tutti i risultati TRIUMPH finora, gli effetti digestivi sono stati i più comuni. I comunicati di Lilly su TRIUMPH-1 e TRIUMPH-4 descrivono i tipi di eventi avversi come in genere coerenti con quelli di altri farmaci a base di incretine, la famiglia dei GLP-1. Ogni studio ha arruolato persone diverse, e TRIUMPH-4 è durato 68 settimane invece di 80, quindi le loro percentuali non si possono mettere in classifica tra loro né rispetto alla scheda tecnica di un farmaco approvato.

### TRIUMPH-1: adulti senza diabete

Il comunicato di Lilly su TRIUMPH-1 ([21 maggio 2026](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss)) elenca gli eventi avversi più comuni e, a parte, la percentuale di infezioni delle vie urinarie:

| Effetto collaterale (comunicato TRIUMPH-1) | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| Nausea | 28,6% | 38,4% | 42,4% | 14,8% |
| Diarrea | 25,2% | 34,1% | 32,0% | 13,5% |
| Stitichezza | 23,8% | 25,9% | 26,1% | 10,9% |
| Vomito | 10,6% | 22,8% | 25,3% | 4,8% |
| Infezione delle vie respiratorie superiori | 14,2% | 12,2% | 13,1% | 11,6% |
| Infezione delle vie urinarie | 7,5% | 8,8% | 8,4% | 5,3% |

Lilly dice che le infezioni delle vie urinarie sono state in genere da lievi a moderate e che la maggior parte si è risolta durante il trattamento. Anche l'articolo su TRIUMPH-1 con revisione paritaria ([NEJM, 29 settembre 2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/)) riporta gli eventi gastrointestinali come gli eventi avversi più comuni. Le percentuali nella tabella sono i dati del comunicato di Lilly.

### TRIUMPH-2: adulti con diabete di tipo 2

L'articolo su TRIUMPH-2 ([Bellido et al., The Lancet, 29 settembre 2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/)) fornisce le percentuali di diarrea e nausea. Il comunicato di Lilly ([23 luglio 2026](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional)) ne aggiunge altre tre:

| Effetto collaterale (TRIUMPH-2) | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo | Fonte |
|---|---|---|---|---|---|
| Diarrea | 27% | 34% | 34% | 13% | Articolo |
| Nausea | 14% | 21% | 28% | 8% | Articolo |
| Stitichezza | 14,0% | 16,2% | 16,8% | 9,4% | Comunicato |
| Appetito ridotto | 5,8% | 12,3% | 17,1% | 4,5% | Comunicato |
| Vomito | 5,5% | 10,2% | 15,7% | 4,2% | Comunicato |

L'articolo riporta anche sette decessi durante lo studio: due nel gruppo da 4 mg, tre nel gruppo da 9 mg, uno nel gruppo da 12 mg e uno con il placebo. Gli sperimentatori li hanno giudicati tutti non correlati al trattamento dello studio. Gli autori descrivono il profilo di sicurezza come in genere coerente con quello di altri farmaci che agiscono sul recettore GLP-1.

### TRIUMPH-3: adulti con malattie cardiache

TRIUMPH-3 ha testato solo le due dosi più alte. Dal comunicato di Lilly ([23 luglio 2026](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional)):

| Effetto collaterale (comunicato TRIUMPH-3) | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|
| Diarrea | 30,1% | 24,4% | 8,7% |
| Nausea | 21,7% | 22,4% | 5,8% |
| Stitichezza | 18,0% | 15,7% | 7,1% |
| Appetito ridotto | 13,5% | 14,5% | 3,0% |
| Glicemia alta (iperglicemia) | 3,9% | 3,1% | 13,4% |

La glicemia alta è stata l'unico evento elencato più comune con il placebo.

### TRIUMPH-4: adulti con artrosi del ginocchio

Lilly ha annunciato TRIUMPH-4 come il primo studio di fase 3 della retatrutide con esito positivo. Dal comunicato di Lilly ([11 dicembre 2025](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-average)):

| Effetto collaterale (comunicato TRIUMPH-4) | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|
| Nausea | 38,1% | 43,2% | 10,7% |
| Diarrea | 34,7% | 33,1% | 13,4% |
| Stitichezza | 21,8% | 25,0% | 8,7% |
| Vomito | 20,4% | 20,9% | 0,0% |
| Appetito ridotto | 19,0% | 18,2% | 9,4% |

## Quante persone hanno interrotto la retatrutide a causa degli effetti collaterali?

L'interruzione del trattamento a causa di eventi avversi è stata più comune alle dosi più alte che con il placebo in ogni studio, anche se non sempre di pari passo con la dose:

| Interruzione per eventi avversi | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| TRIUMPH-1 (comunicato, 21 maggio 2026) | 4,1% | 6,9% | 11,3% | 4,9% |
| TRIUMPH-2 (articolo, 29 settembre 2026; eventi avversi o decesso) | 4% | 12% | 8% | 5% |
| TRIUMPH-3 (comunicato, 23 luglio 2026) | non testata | 9,8% | 13,5% | 4,8% |
| TRIUMPH-4 (comunicato, 11 dicembre 2025) | non testata | 12,2% | 18,2% | 4,0% |

Due dettagli del comunicato di Lilly su TRIUMPH-4 cambiano il modo di leggere la sua riga. Nel complesso, circa lo stesso numero di persone ha interrotto il trattamento con la retatrutide e con il placebo. E le interruzioni per eventi avversi erano fortemente correlate al BMI iniziale e includevano persone che avevano interrotto per quella che Lilly chiama una perdita di peso percepita come eccessiva. Tra i partecipanti con un BMI iniziale di 35 o più, l'8,8% con 9 mg e il 12,1% con 12 mg ha interrotto a causa di eventi avversi, contro il 4,8% con il placebo.

## Cos'è la disestesia con la retatrutide?

La disestesia è una condizione in cui un senso, soprattutto il tatto, è alterato, così che un contatto normale può risultare sgradevole o doloroso ([dizionario del National Cancer Institute](https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/dysesthesia)). È stata riportata più spesso con la retatrutide che con il placebo in tutti e quattro gli studi TRIUMPH:

| Disestesia | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| TRIUMPH-4 (comunicato, 11 dicembre 2025) | non testata | 8,8% | 20,9% | 0,7% |
| TRIUMPH-1 (comunicato, 21 maggio 2026) | 5,1% | 12,3% | 12,5% | 0,9% |
| TRIUMPH-2 (articolo, 29 settembre 2026) | 4% | 6% | 7% | 1% |
| TRIUMPH-3 (comunicato, 23 luglio 2026) | non testata | 6,4% | 6,4% | 1,3% |

Come la descrive Lilly:

- **TRIUMPH-4:** in genere lieve, e raramente ha portato le persone a interrompere il trattamento.
- **TRIUMPH-1:** in genere da lieve a moderata, la maggior parte dei casi si è risolta durante il trattamento e la maggior parte dei partecipanti ha continuato a prendere la retatrutide.
- **TRIUMPH-2 e TRIUMPH-3:** in genere da lieve a moderata, e la maggior parte dei casi si è risolta durante il trattamento.

L'abstract di fase 2 non menziona la disestesia, e i comunicati non dicono cosa la causi né in quale parte del corpo sia stata avvertita.

## Frequenza cardiaca, pressione sanguigna ed eventi cardiaci

### Frequenza cardiaca

Lo studio di fase 2 ha rilevato aumenti della frequenza cardiaca che crescevano con la dose e diminuivano dopo il picco, come indicato sopra. Né i comunicati di Lilly su TRIUMPH né gli abstract degli articoli di TRIUMPH-1 e TRIUMPH-2 riportano la frequenza cardiaca, quindi non abbiamo dati di fase 3 sulla frequenza cardiaca da fornire.

### Pressione bassa

Nell'articolo su TRIUMPH-2, la pressione bassa (ipotensione) è stata riportata nell'1% con 4 mg, nel 5% con 9 mg e nel 6% con 12 mg, contro meno dell'1% con il placebo.

### Il risultato di TRIUMPH-3 sugli eventi cardiaci

TRIUMPH-3 ha arruolato persone con malattia accertata del cuore o dei vasi sanguigni, e il suo obiettivo principale era la perdita di peso. Ha anche contato gli eventi avversi cardiovascolari maggiori (MACE) e ha confrontato i gruppi da 9 mg e 12 mg, considerati insieme, con il placebo. Lilly riporta ([23 luglio 2026](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional)):

- **MACE-3** (morte cardiovascolare, infarto o ictus): 27 eventi con la retatrutide e 23 con il placebo, un hazard ratio di 1,12 (intervallo di confidenza al 95% da 0,64 a 1,96).
- **MACE-5** (morte per qualsiasi causa, infarto, ictus, un evento di insufficienza cardiaca o rivascolarizzazione coronarica, una procedura per ripristinare il flusso di sangue al cuore): 44 eventi con la retatrutide e 52 con il placebo, un hazard ratio di 0,82 (intervallo di confidenza al 95% da 0,55 a 1,22).

Un hazard ratio superiore a 1 significa più eventi con la retatrutide, e inferiore a 1 significa meno eventi. Entrambi gli intervalli di confidenza includono 1, quindi questo risultato non dimostra che la retatrutide aumenti o riduca il rischio di questi eventi. Lilly dice che questi eventi si sono verificati meno spesso del previsto in entrambi i gruppi. Queste sono le analisi prespecificate; Lilly ha fornito anche i dati durante il trattamento (MACE-5: 0,73, intervallo da 0,47 a 1,12; MACE-3: 0,92, intervallo da 0,51 a 1,65), ma quelle analisi non erano state pianificate in anticipo. Lilly elenca gli esiti cardiovascolari e renali tra gli ambiti che sta ancora studiando.

## Quanto durano gli effetti collaterali della retatrutide?

Le fonti danno solo risposte parziali:

- **Frequenza cardiaca:** nello studio di fase 2, l'aumento ha raggiunto un picco e poi è diminuito, come descritto sopra.
- **Disestesia e infezioni delle vie urinarie:** Lilly dice che la maggior parte dei casi si è risolta durante il trattamento.
- **Effetti digestivi:** nessuna delle fonti citate sopra dice quanto sono durati o quando sono iniziati.

Poiché nessuna di queste fonti indica una durata per nausea, diarrea o stitichezza, il modo pratico per vedere il tuo andamento è annotare i sintomi giorno per giorno e osservare come si allineano con ogni dose.

## Cosa ha detto la FDA sulla retatrutide venduta online?

Prodotti venduti come retatrutide al di fuori degli studi sono stati commercializzati online, alcuni etichettati «a scopo di ricerca». La pagina della FDA sui [farmaci GLP-1 non approvati usati per la perdita di peso](https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss) (contenuto aggiornato al 1° ottobre 2026) dice che:

- La retatrutide non può essere usata nelle preparazioni galeniche secondo la legge federale statunitense. Non è un componente di alcun farmaco approvato dalla FDA e non è stata riconosciuta sicura ed efficace per alcuna condizione.
- La FDA ha inviato avvertimenti a società di telemedicina per aver commercializzato farmaci non approvati come la retatrutide, a distributori di ingredienti per averla venduta a chi prepara galenici e a strutture di produzione in outsourcing per averla riconfezionata.
- La FDA ha inviato avvertimenti a società che vendevano illegalmente farmaci non approvati contenenti retatrutide falsamente etichettati «a scopo di ricerca» o «non destinato al consumo umano», prodotti venduti direttamente ai consumatori per uso umano con istruzioni di dosaggio.
- L'agenzia esorta i consumatori a non acquistare questi prodotti, che sono di qualità sconosciuta e possono essere dannosi per la loro salute.

A dicembre 2024 la FDA ha pubblicato quattro lettere di avvertimento a società che vendevano prodotti GLP-1 non approvati, tra cui la retatrutide ([FDA Roundup, 17 dicembre 2024](https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-roundup-december-17-2024)). I risultati degli studi di questa guida non valgono per questi prodotti, la cui qualità secondo la FDA è sconosciuta.

Se hai usato un prodotto del genere e non ti senti bene, parla con un medico e digli cosa hai preso. La pagina della FDA chiede anche ai pazienti di segnalare effetti collaterali e problemi di qualità al suo programma MedWatch.

## Se partecipi a uno studio: segnalare gli effetti collaterali

In uno studio clinico, segui le procedure dello studio e segnali qualsiasi problema o dubbio ai ricercatori, secondo il [National Institute on Aging](https://www.nia.nih.gov/health/clinical-trials-and-studies/what-are-clinical-trials-and-studies). Quando aderisci, firmi un modulo di consenso informato che attesta che hai capito cosa aspettarti come partecipante.

Consigli generali per nausea, stitichezza e altri effetti comuni si trovano nella nostra [guida agli effetti collaterali dei GLP-1](https://mingo.fit/it/blog/effetti-collaterali-del-glp-1-cosa-aspettarsi-e-come-gestirli/) e nella nostra [guida agli effetti collaterali della tirzepatide](https://mingo.fit/it/blog/effetti-collaterali-della-tirzepatide/). Prima di provarne uno, compreso un rimedio da banco, chiedi all'équipe dello studio se è compatibile con le procedure dello studio.

## Tenere un registro degli effetti collaterali in Mingo

Mingo, la nostra app, include la retatrutide per chi partecipa agli studi, insieme a Ozempic, Wegovy, la pillola Wegovy, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound, Foundayo e la semaglutide e la tirzepatide galeniche. Registri ogni iniezione settimanale con la dose, il punto di iniezione su una mappa del corpo con 12 punti (con alternanza facoltativa tra sinistra e destra) e delle note, e valuti come ti senti su 18 sintomi predefiniti, ciascuno con un cursore da 0 a 10.

I sintomi predefiniti includono nausea, costipazione e diarrea, gli effetti digestivi più riportati negli studi, oltre a dolore allo stomaco, gonfiore, appetito soppresso e affaticamento. Vomito e disestesia non sono predefiniti, quindi aggiungi vomito e sensibilità della pelle come sintomi personalizzati, insieme a qualsiasi altra cosa tu voglia seguire, come i capogiri.

Ogni sintomo può essere messo in grafico insieme al livello stimato del farmaco, che Mingo calcola dalle dosi registrate con un modello basato sull'emivita. È una stima, non un esame del sangue, e può riflettere solo la dose che inserisci: in uno studio in cieco potresti non conoscere il tuo trattamento o la tua dose, quindi il registro dei sintomi è la parte più utile. Il grafico del peso è colorato in base alla dose che stavi prendendo, con un indicatore a ogni nuova dose, così puoi vedere se una settimana difficile coincide con un cambio di dose.

Mingo ti ricorda il giorno della dose, può avvisarti in anticipo e ti manda un sollecito 2 ore dopo se la dose non è stata registrata. Puoi registrare i pasti tramite foto, voce, testo o codice a barre, con obiettivi giornalieri di proteine, fibre e acqua. Le foto dei pasti, le note vocali e le descrizioni vengono inviate al server di Mingo per stimare i nutrienti; il registro resta sul tuo telefono e non serve alcun account.

Prima di una visita dello studio, esporta un report PDF di dosi, livelli stimati, peso, alimentazione ed effetti collaterali per qualsiasi periodo. Non sostituisce le segnalazioni previste dallo studio, ma dà a te e all'équipe dello studio lo stesso registro da consultare. Mingo Pro è necessario per continuare a registrare nuove voci dopo le prime; promemoria, grafico del livello del farmaco e report PDF restano gratuiti.

## Fonti

- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. [Retatrutide, agonista triplo dei recettori ormonali, per l'obesità: uno studio di fase 2](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. Articolo, pubblicato online il 26 giugno 2023.
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. [Retatrutide, un agonista triplo dei recettori ormonali, per il trattamento dell'obesità](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/) (TRIUMPH-1). N Engl J Med. Articolo, pubblicato online il 29 settembre 2026.
- Bellido V, le Roux CW, Ekinci EI, et al. [Retatrutide negli adulti con obesità e diabete di tipo 2 (TRIUMPH-2)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). Lancet. 2026;408(10563):1455-1472. Articolo, pubblicato online il 29 settembre 2026.
- Eli Lilly and Company. [Risultati principali di TRIUMPH-4](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-average). Comunicato stampa, 11 dicembre 2025.
- Eli Lilly and Company. [Risultati principali di TRIUMPH-1](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss). Comunicato stampa, 21 maggio 2026.
- Eli Lilly and Company. [Risultati principali di TRIUMPH-2 e TRIUMPH-3](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional). Comunicato stampa, 23 luglio 2026.
- U.S. Food and Drug Administration. [Le preoccupazioni della FDA sui farmaci GLP-1 non approvati usati per la perdita di peso](https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss). Contenuto aggiornato al 1° ottobre 2026.
- U.S. Food and Drug Administration. [FDA Roundup: 17 dicembre 2024](https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-roundup-december-17-2024).
- National Cancer Institute. [Disestesia, NCI Dictionary of Cancer Terms](https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/dysesthesia).
- National Institute on Aging. [Cosa sono gli studi clinici?](https://www.nia.nih.gov/health/clinical-trials-and-studies/what-are-clinical-trials-and-studies) Contenuto revisionato il 22 marzo 2023.

## Domande frequenti

### Quali sono gli effetti collaterali più comuni della retatrutide?

Quelli digestivi. Nausea, diarrea, stitichezza, vomito e appetito ridotto erano in cima agli elenchi negli studi TRIUMPH, ciascuno riportato più spesso che con il placebo e in genere più spesso alle dosi più alte. L'articolo di fase 2 ha descritto questi effetti come per lo più da lievi a moderati. Se uno è grave o non passa, informa l'équipe dello studio.

### La retatrutide causa sensibilità della pelle?

Può succedere. La disestesia, un'alterazione del senso del tatto che può rendere sgradevole o doloroso un contatto normale, è stata riportata più spesso con la retatrutide che con il placebo in tutti e quattro gli studi TRIUMPH. Lilly descrive questi eventi come in genere lievi o da lievi a moderati, e per TRIUMPH-1, 2 e 3 dice che la maggior parte si è risolta durante il trattamento. Annota quando succede e dove, e segnalalo all'équipe dello studio.

### La retatrutide aumenta la frequenza cardiaca?

Nello studio di fase 2 sì: la frequenza cardiaca è aumentata con la dose, ha raggiunto il picco circa a metà dello studio e poi è scesa. I comunicati stampa di Lilly su TRIUMPH e gli abstract di TRIUMPH-1 e TRIUMPH-2 non riportano la frequenza cardiaca. TRIUMPH-3, in persone con malattie cardiache, non ha chiarito se la retatrutide modifichi il rischio di infarto o ictus.

### La retatrutide comprata online è lo stesso farmaco degli studi?

Non c'è modo di saperlo. La retatrutide non è approvata da nessuna parte, e Lilly dice che è legalmente disponibile solo per le persone che partecipano ai suoi studi clinici. La FDA dice che i prodotti venduti come retatrutide per la ricerca o non destinati al consumo umano sono di qualità sconosciuta e possono essere dannosi, ed esorta i consumatori a non comprarli.

### Quando sarà approvata la retatrutide?

Nessuno può dirlo ancora. Nessuna autorità regolatoria l'ha approvata. Lilly ha detto che prevede di presentare domanda alla FDA, e l'approvazione dipende dalla valutazione dell'agenzia. Finché un'autorità regolatoria non la approva, la retatrutide è un farmaco sperimentale usato solo negli studi clinici.

### Posso monitorare gli effetti collaterali della retatrutide in Mingo?

Sì, se la prendi in uno studio. Mingo include la retatrutide per chi partecipa agli studi: puoi registrare ogni iniezione settimanale, valutare sintomi predefiniti come nausea o costipazione e aggiungerne di tuoi, come vomito o sensibilità della pelle. Un registro personale non sostituisce le segnalazioni all'équipe dello studio, ma un suo PDF può essere utile alle visite dello studio.