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title: "Effetti collaterali della tirzepatide: dati di Mounjaro e Zepbound"
description: "Effetti collaterali della tirzepatide per dose nelle schede tecniche di Mounjaro e Zepbound, il trial SURMOUNT-5 contro semaglutide e la tirzepatide galenica."
url: https://mingo.fit/it/blog/effetti-collaterali-della-tirzepatide/
language: it
published: 2026-11-04
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# Effetti collaterali della tirzepatide: dati di Mounjaro e Zepbound

I più comuni effetti collaterali della tirzepatide sono digestivi: nausea, diarrea, vomito, stitichezza, indigestione e mal di stomaco. Entrambe le schede tecniche dicono che la maggior parte dei casi di nausea, vomito e diarrea si è verificata mentre la dose veniva aumentata ed è diminuita nel tempo. Le percentuali erano più alte nei trial di Zepbound sull'obesità che nei trial di Mounjaro sul diabete, quindi i numeri che vedi dipendono dalla scheda tecnica che leggi.

Mingo è un'app di monitoraggio per i GLP-1; questa guida riassume le informazioni prescrittive e i trial pubblicati e non costituisce un consiglio medico.

La tirzepatide è un'unica molecola che Lilly vende negli Stati Uniti con due marchi. La FDA ha approvato Mounjaro per il diabete di tipo 2 negli adulti e nei bambini dai 10 anni in su, e per ridurre il rischio di infarto, ictus o morte cardiovascolare negli adulti con diabete di tipo 2 ad alto rischio di questi eventi. Zepbound è approvato, insieme a una dieta ipocalorica e a più attività fisica, per ridurre il peso in eccesso e mantenerlo negli adulti con obesità, o con sovrappeso e una condizione correlata al peso, e per trattare l'apnea ostruttiva del sonno da moderata a grave negli adulti con obesità. La tirzepatide attiva due recettori ormonali, GIP e GLP-1. Per come funziona l'iniezione settimanale, vedi la nostra [guida all'iniezione settimanale di tirzepatide](https://mingo.fit/it/blog/tirzepatide-come-questa-iniezione-settimanale-supporta-la-perdita-di-peso/).

## Quali sono gli effetti collaterali più comuni della tirzepatide?

Ciascuna scheda tecnica riporta gli effetti collaterali di due trial controllati con placebo alle dosi di 5, 10 e 15 mg. Le [informazioni prescrittive di Mounjaro](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0) usano SURPASS-1 e SURPASS-5, due trial in adulti con diabete di tipo 2. Le [informazioni prescrittive di Zepbound](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b) usano due trial di 72 settimane sulla riduzione del peso in adulti con obesità o sovrappeso, che la scheda tecnica chiama Studio 1 e Studio 2 e che sono stati condotti come SURMOUNT-1 e SURMOUNT-2.

La tabella mostra la percentuale di persone che hanno riportato ciascun effetto collaterale almeno una volta. Mounjaro: Tabella 1 e sezione 6.1 della scheda tecnica con revisione 8/2026 (placebo 235 persone, 5 mg 237, 10 mg 240, 15 mg 241). Zepbound: Tabella 1 della scheda tecnica con revisione 8/2026 (placebo 958 persone, 5 mg 630, 10 mg 948, 15 mg 941).

| Effetto collaterale | Mounjaro placebo | Mounjaro 5 mg | Mounjaro 10 mg | Mounjaro 15 mg | Zepbound placebo | Zepbound 5 mg | Zepbound 10 mg | Zepbound 15 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nausea | 4% | 12% | 15% | 18% | 8% | 25% | 29% | 28% |
| Diarrea | 9% | 12% | 13% | 17% | 8% | 19% | 21% | 23% |
| Vomito | 2% | 5% | 5% | 9% | 2% | 8% | 11% | 13% |
| Stitichezza | 1% | 6% | 6% | 7% | 5% | 17% | 14% | 11% |
| Indigestione (dispepsia) | 3% | 8% | 8% | 5% | 4% | 9% | 9% | 10% |
| Dolore addominale | 4% | 6% | 5% | 5% | 5% | 9% | 9% | 10% |
| Appetito ridotto | 1% | 5% | 10% | 11% | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
| Rutti (eruttazione) | 0,4%\* | 3,0%\* | 2,5%\* | 3,3%\* | 1% | 4% | 5% | 5% |
| Reflusso (MRGE) | 0,4%\* | 1,7%\* | 2,5%\* | 1,7%\* | 2% | 4% | 4% | 5% |
| Gas intestinali (flatulenza) | 0%\* | 1,3%\* | 2,5%\* | 2,9%\* | 2% | 3% | 3% | 4% |
| Gonfiore (distensione addominale) | 0,4%\* | 0,4%\* | 2,9%\* | 0,8%\* | 2% | 3% | 3% | 4% |
| Reazioni nel sito di iniezione | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 2% | 6% | 8% | 8% |
| Stanchezza | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 3% | 5% | 6% | 7% |
| Reazioni allergiche (ipersensibilità) | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 3% | 5% | 5% | 5% |
| Perdita di capelli | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 1% | 5% | 4% | 5% |
| Capogiri | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 2% | 4% | 5% | 4% |
| Pressione bassa (ipotensione) | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 0% | 1% | 1% | 2% |

Come leggerla:

- **n.d.**: la scheda tecnica non fornisce un dato per dose. Ciascuna Tabella 1 elenca gli effetti collaterali più comuni che con il placebo, a partire dal 5% delle persone in trattamento per Mounjaro (glicemia bassa esclusa) e dal 2% per Zepbound.
- **\*** Questi dati di Mounjaro provengono dal paragrafo sugli effetti collaterali digestivi della sezione 6.1, non dalla sua Tabella 1.
- Diverse righe di Zepbound raggruppano termini correlati. La diarrea comprende le evacuazioni frequenti, il dolore addominale riunisce cinque termini, la stanchezza comprende debolezza, letargia e malessere, e le reazioni nel sito di iniezione comprendono lividi, arrossamento, prurito, dolore ed eruzione cutanea nel sito.
- La scheda tecnica di Mounjaro fornisce altri due dati per tutte le dosi insieme: reazioni nel sito di iniezione nel 3,2% delle persone con Mounjaro contro lo 0,4% con il placebo, e reazioni di ipersensibilità (per esempio orticaria ed eczema) nel 3,2% contro l'1,7%. La scheda tecnica di Zepbound dice che la maggior parte delle reazioni allergiche nei suoi trial erano reazioni cutanee, come eruzione cutanea e prurito.

## Perché Zepbound mostra più effetti collaterali di Mounjaro?

Stessa molecola, stesse dosi, eppure la maggior parte delle righe è più alta nelle colonne di Zepbound. Nessuna delle due schede tecniche spiega la differenza, ed entrambe avvertono che i trial si svolgono in condizioni molto diverse, quindi le loro percentuali non possono essere confrontate direttamente e potrebbero non corrispondere a quelle dell'uso reale. Le schede tecniche mostrano però in cosa differiscono i due gruppi di trial:

- **Persone diverse.** Nei dati aggregati di Mounjaro, tutti avevano il diabete di tipo 2 (in media da 9,1 anni); l'età media era di 58 anni e il 54% erano uomini. Nei dati aggregati di Zepbound, l'età media era di 47 anni, il 37% erano uomini, il BMI medio era 37,4 e il 25% aveva il diabete di tipo 2.
- **Durate diverse.** Nei dati aggregati di Mounjaro l'esposizione media al farmaco era di 36,6 settimane. I trial di Zepbound hanno trattato le persone per un massimo di 72 settimane. Un trial più lungo lascia più tempo per una prima segnalazione.
- **Regole diverse per le tabelle.** La tabella di Mounjaro parte dal 5%, quella di Zepbound dal 2%, e quella di Zepbound raggruppa termini correlati.
- **Gruppi placebo diversi.** Effetti collaterali digestivi di qualsiasi tipo sono stati riportati dal 20,4% del gruppo placebo nei dati aggregati di Mounjaro, contro il 37,1%, il 39,6% e il 43,6% a 5, 10 e 15 mg. Nei dati aggregati di Zepbound sono stati riportati dal 30% con il placebo e dal 56% a ogni dose. Anche senza il farmaco, le persone nei trial sull'obesità hanno riportato più sintomi digestivi, il che indica differenze tra i trial e tra le persone che vi hanno partecipato, non solo il farmaco.

La scheda tecnica di Mounjaro mostra quanto conti il contesto. In SURPASS-CVOT, che ha confrontato Mounjaro con dulaglutide (un altro farmaco GLP-1) in adulti con diabete di tipo 2 e malattia del cuore o dei vasi sanguigni per una mediana di 210,1 settimane, le 6.647 persone esposte a Mounjaro hanno avuto effetti collaterali simili a quelli dei trial aggregati, tranne appetito ridotto (17%), stitichezza (13%), vomito (12%), dolore addominale (10%), stanchezza (10%) e disestesia, una sensazione cutanea anomala (0,7%).

Quindi la colonna del trial più simile a te è la guida migliore, e il tuo andamento personale conta più di tutto.

## Quanto durano gli effetti collaterali della tirzepatide?

Le schede tecniche descrivono la tempistica solo in termini generali:

- Entrambe le schede tecniche dicono che la maggior parte delle segnalazioni di nausea, vomito e diarrea si è verificata durante l'aumento graduale della dose ed è diminuita nel tempo.
- La scheda tecnica di Zepbound dice che la maggior parte delle persone che hanno interrotto il farmaco a causa degli effetti collaterali lo ha fatto nei primi mesi, per effetti collaterali digestivi.
- L'interruzione dovuta a effetti collaterali digestivi è stata poco comune. Nei dati aggregati di Mounjaro ha riguardato il 3,0%, il 5,4% e il 6,6% delle persone a 5, 10 e 15 mg, contro lo 0,4% con il placebo. Nei dati aggregati di Zepbound ha riguardato l'1,9%, il 3,3% e il 4,3%, contro lo 0,5% con il placebo.

Nessuna delle due schede tecniche riporta per quanti giorni o settimane dura un effetto collaterale in una singola persona. Per vedere il tuo andamento, registra come ti senti dopo ogni iniezione e ogni cambio di dose, e porta questo registro agli appuntamenti. Entrambe le Guide al farmaco (Medication Guide) chiedono di parlare con il medico di qualsiasi effetto collaterale che ti dà fastidio o che non passa.

## La tirzepatide causa più effetti collaterali della semaglutide?

Il confronto tra schede tecniche non può rispondere, perché i trial sono diversi. Un trial invece può farlo: [SURMOUNT-5](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/) (Aronne e colleghi, *New England Journal of Medicine*, 2025) ha messo a confronto diretto i due farmaci. Era un trial di fase 3b in aperto su 751 adulti con obesità ma senza diabete di tipo 2, randomizzati alla dose settimanale massima tollerata di tirzepatide (10 o 15 mg) o di semaglutide (1,7 o 2,4 mg) per 72 settimane. È stato finanziato da Lilly, che produce la tirzepatide.

La tabella mostra la percentuale di partecipanti con ciascun evento avverso nell'arco di 72 settimane, tra le 374 persone che hanno ricevuto tirzepatide e le 376 che hanno ricevuto semaglutide. I numeri provengono dai risultati pubblicati da Lilly su [ClinicalTrials.gov](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05822830): eventi avversi riportati da almeno il 5% di uno dei due gruppi, più gli eventi avversi gravi, con percentuali calcolate dai conteggi pubblicati. Non abbiamo potuto accedere all'articolo completo, quindi i dati non sono tratti dalle sue tabelle; l'abstract dell'articolo non riporta percentuali di eventi avversi.

| Evento avverso | Tirzepatide | Semaglutide |
|---|---|---|
| Nausea | 43,6% | 44,4% |
| Stitichezza | 27,0% | 28,5% |
| Diarrea | 23,5% | 23,4% |
| Vomito | 15,0% | 21,3% |
| Stanchezza | 10,4% | 12,2% |
| Rutti | 9,9% | 7,7% |
| Reazione nel sito di iniezione | 8,6% | 0,3% |
| Perdita di capelli (alopecia) | 8,3% | 6,1% |
| Gonfiore (distensione addominale) | 7,2% | 6,4% |
| Dolore addominale | 6,4% | 6,9% |
| Reflusso (MRGE) | 6,1% | 10,6% |
| Indigestione (dispepsia) | 5,9% | 7,4% |
| Qualsiasi evento avverso grave | 4,8% | 3,5% |

Cosa mostra:

- Nausea, stitichezza e diarrea sono state più o meno altrettanto comuni con entrambi i farmaci.
- Vomito e reflusso sono stati meno comuni con la tirzepatide. Reazioni nel sito di iniezione, rutti e perdita di capelli sono stati più comuni.
- L'abstract dell'articolo riporta che gli eventi avversi più comuni in entrambi i gruppi erano digestivi, per lo più da lievi a moderati, e si sono verificati soprattutto durante l'aumento della dose.

Va letto tenendo conto dei suoi limiti. Il trial era in aperto, quindi i partecipanti sapevano quale farmaco stavano prendendo. Ha contato gli eventi avversi di qualsiasi causa e non aveva un gruppo placebo, quindi queste percentuali non sono confrontabili con le tabelle delle schede tecniche riportate sopra. Ha arruolato persone senza diabete, alla dose più alta tollerata da ciascuno. E il suo endpoint primario era il peso, non gli effetti collaterali: alla settimana 72 il peso è variato del -20,2% con la tirzepatide e del -13,7% con la semaglutide. Per le schede tecniche della semaglutide, vedi la nostra [guida agli effetti collaterali della semaglutide](https://mingo.fit/it/blog/effetti-collaterali-della-semaglutide/).

## La tirzepatide galenica è approvata dalla FDA?

No. La FDA dice che [i farmaci galenici non sono approvati dalla FDA](https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss), il che significa che l'agenzia non ne valuta sicurezza, efficacia o qualità prima che vengano commercializzati (pagina aggiornata il 1/10/2026). Le percentuali di effetti collaterali in questa guida provengono dai trial dei prodotti approvati.

Cosa è cambiato a dicembre 2024, secondo la [pagina della FDA sulle politiche per i preparati galenici](https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fda-clarifies-policies-compounders-national-glp-1-supply-begins-stabilize) (aggiornata il 1/4/2026):

- La tirzepatide iniettabile era carente dal 2022 a causa dell'aumento della domanda. La FDA ha dichiarato risolta la carenza il 2 ottobre 2024; nel corso di una causa legale, quella decisione è tornata all'agenzia per essere rivalutata.
- Il 19 dicembre 2024 la FDA ha emesso una nuova decisione secondo cui la carenza è risolta.
- Quando una carenza finisce, la FDA in genere considera il farmaco disponibile in commercio, e la legge federale limita la preparazione galenica di copie di farmaci disponibili in commercio o approvati dalla FDA.
- La FDA ha concesso ai preparatori il tempo di chiudere gradualmente: fino al 18 febbraio 2025 per le farmacie autorizzate dai singoli Stati (sezione 503A) e fino al 19 marzo 2025 per le strutture di outsourcing (sezione 503B). Dopo una sentenza del 5 marzo 2025, la FDA ha dichiarato concluso il periodo per le farmacie.
- All'ultimo aggiornamento della pagina, la tirzepatide non è nell'elenco dei farmaci carenti della FDA.

Sulla sicurezza, la FDA dice che al 31 maggio 2026 aveva ricevuto più di 730 segnalazioni di eventi avversi associati alla tirzepatide galenica, probabilmente un numero sottostimato perché le farmacie autorizzate dai singoli Stati non sono obbligate a segnalarli. Non sempre può stabilire se l'evento sia stato causato dal farmaco, e molti somigliano a quelli delle versioni approvate. Alcune segnalazioni potrebbero essere correlate a dosi galeniche superiori a quelle della scheda tecnica approvata (dosi più alte, più frequenti o aumenti più rapidi); alcune erano gravi, con nausea, vomito, diarrea, dolore addominale e stitichezza. La FDA invita i pazienti a chiedere al proprio medico o al preparatore come misurare e somministrare la dose prevista.

## Effetti collaterali gravi e quando chiedere aiuto

Entrambe le schede tecniche riportano un'avvertenza in riquadro: la tirzepatide ha causato tumori delle cellule C della tiroide nei ratti, e non è noto se li causi nelle persone, compreso il carcinoma midollare della tiroide (MTC). Non deve essere usata da chi ha una storia personale o familiare di MTC o la sindrome da neoplasia endocrina multipla di tipo 2 (MEN 2).

Le Avvertenze e precauzioni (sezione 5) di entrambe le schede tecniche riguardano anche:

- **Reazioni digestive gravi.** Nei trial controllati con placebo: Mounjaro 1,3%, 0,4% e 1,2% a 5, 10 e 15 mg contro lo 0,9% con il placebo; Zepbound 1,7%, 2,5% e 3,1% contro l'1%. Nessuno dei due farmaci è raccomandato per le persone con gastroparesi grave. Le segnalazioni dopo l'approvazione comprendono ileo, ostruzione intestinale e stitichezza grave, incluso il fecaloma.
- **Danno renale da disidratazione**, a volte con necessità di dialisi, soprattutto dopo la perdita di liquidi dovuta a nausea, vomito o diarrea.
- **Malattie della cistifellea.** Nei trial di Mounjaro controllati con placebo, lo 0,6% delle persone con il farmaco e lo 0% con il placebo. Nei dati aggregati di Zepbound, l'infiammazione della cistifellea (colecistite) ha interessato lo 0,7% contro lo 0,2%; la scheda tecnica collega gli eventi a carico della cistifellea alla riduzione del peso.
- **Pancreatite.** Con la tirzepatide e i farmaci GLP-1 è stata osservata pancreatite acuta, compresi casi fatali.
- **Reazioni allergiche gravi**, tra cui anafilassi e angioedema.
- **Glicemia bassa**, più probabile con insulina o una sulfonilurea.
- **Malattia oculare diabetica.** È stato segnalato un peggioramento temporaneo in caso di rapido miglioramento della glicemia; le persone con una storia di retinopatia diabetica devono essere monitorate.
- **Cibo o liquidi che finiscono nei polmoni** durante anestesia o sedazione profonda, perché la tirzepatide rallenta lo svuotamento dello stomaco. Prima di qualsiasi procedura, informa ogni operatore sanitario che la prendi.
- **Non condividere mai una KwikPen**, nemmeno con un ago nuovo.

Secondo le Guide al farmaco, **interrompi il farmaco e chiedi subito assistenza medica** se hai segni di una grave reazione allergica: gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola; difficoltà a respirare o a deglutire; eruzione cutanea o prurito intensi; svenimento o capogiri; oppure battito cardiaco molto rapido.

**Interrompi il farmaco e chiama subito il tuo medico** se hai un dolore forte nella zona dello stomaco che non passa, con o senza nausea o vomito. Potresti avvertire il dolore dall'addome fino alla schiena.

**Informa subito il tuo medico** in caso di dolore nella parte alta dello stomaco, febbre, pelle od occhi gialli o feci color argilla (possibili problemi alla cistifellea), e in caso di nausea, vomito o diarrea che non passano.

**Informa il tuo medico** in caso di nodulo o gonfiore al collo, raucedine, difficoltà a deglutire o fiato corto; cambiamenti della vista; e problemi allo stomaco gravi o che non passano.

Se ne prendi troppo, chiama il tuo medico o Poison Help al numero 1-800-222-1222, oppure vai al pronto soccorso più vicino. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

## Alleviare gli effetti collaterali comuni

Questi consigli provengono dalle Guide al farmaco e da un [articolo della Cleveland Clinic sulla gestione degli effetti collaterali dei GLP-1](https://health.clevelandclinic.org/how-to-manage-glp-1-side-effects) (settembre 2026). Qualsiasi farmaco per i sintomi è una decisione del tuo medico.

- **Bevi liquidi.** Le Guide al farmaco dicono che bere liquidi aiuta a ridurre il rischio di disidratazione dovuta a diarrea, nausea o vomito. La Cleveland Clinic suggerisce di bere acqua a piccoli sorsi durante la giornata.
- **Fai pasti più piccoli e mangia lentamente.** La Cleveland Clinic consiglia pasti più piccoli di prima, di mangiare più lentamente (il cervello può impiegare fino a 30 minuti per registrare la sazietà) e di limitare i cibi ricchi di grassi come pizza e pollo fritto.
- **Per la nausea**, la Cleveland Clinic suggerisce tisane allo zenzero o alla menta piperita, di restare in posizione eretta per 30 minuti dopo aver mangiato e di chiedere al medico di un farmaco contro la nausea da tenere a portata di mano.
- **Per la diarrea**, suggerisce liquidi con elettroliti, cibi morbidi e leggeri, e di limitare caffeina, alcol e bevande a base di latte.
- **Per la stitichezza**, suggerisce di bere acqua, camminare e chiedere al medico delle opzioni da banco.
- **Alterna i siti di iniezione** ogni settimana, come indicano le Guide al farmaco.

## Guide agli effetti collaterali per marca

**Mounjaro.** I suoi numeri provengono da trial sul diabete, e la sua scheda tecnica aggiunge punti importanti in caso di diabete: glicemia bassa in combinazione con insulina o una sulfonilurea, malattia oculare diabetica e un trial in bambini dai 10 anni in su con più vomito, dolore addominale e glicemia bassa rispetto ai trial sugli adulti. Leggi la [guida completa agli effetti collaterali di Mounjaro](https://mingo.fit/it/blog/effetti-collaterali-di-mounjaro/), oppure scopri come lo monitora Mingo nella [pagina del tracker per Mounjaro](https://mingo.fit/it/mounjaro-tracker/).

**Zepbound.** I suoi numeri provengono da trial sull'obesità, e la sua scheda tecnica elenca effetti collaterali che la tabella di Mounjaro non riporta. La perdita di capelli è stata collegata alla riduzione del peso ed è stata riportata dal 7,1% delle donne contro lo 0,5% degli uomini in trattamento. La pressione bassa ha interessato l'1,6% delle persone con Zepbound contro lo 0,1% con il placebo, e tra le persone con Zepbound era più frequente in chi assumeva anche farmaci per la pressione (2,2%) rispetto a chi non li assumeva (1,2%). In due trial sull'apnea del sonno (SURMOUNT-OSA, 467 adulti), gli effetti collaterali a 10 o 15 mg erano simili a quelli dei trial sulla riduzione del peso. Leggi la [guida completa agli effetti collaterali di Zepbound](https://mingo.fit/it/blog/effetti-collaterali-di-zepbound/), oppure vedi la [pagina del tracker per Zepbound](https://mingo.fit/it/zepbound-tracker/).

Per tutti i farmaci GLP-1 a confronto, vedi la [guida principale agli effetti collaterali dei GLP-1](https://mingo.fit/it/blog/effetti-collaterali-del-glp-1-cosa-aspettarsi-e-come-gestirli/).

## Tenere un registro degli effetti collaterali in Mingo

Mingo è la nostra app, un tracker per i GLP-1 che funziona con Mounjaro, Zepbound e la tirzepatide galenica, oltre che con i farmaci a base di semaglutide, Foundayo e la retatrutide (per chi partecipa ai trial). Poiché nessuna delle due schede tecniche dice quanto dura un effetto collaterale in una singola persona, un registro quotidiano è il modo per vedere il tuo andamento. Maggiori informazioni su come gestisce la tirzepatide nella [pagina del tracker per la tirzepatide](https://mingo.fit/it/tirzepatide-tracker/).

- **Valuta i sintomi da 0 a 10.** Mingo ha 18 sintomi predefiniti, tra cui nausea, costipazione, diarrea, dolore allo stomaco, gonfiore, bruciore di stomaco, rutti di zolfo, affaticamento, perdita di capelli e reazione al sito di iniezione. Il vomito non è predefinito: aggiungilo come sintomo personalizzato.
- **Confronta i sintomi con il livello del farmaco.** Ogni sintomo può essere messo in grafico insieme a un livello stimato del farmaco, calcolato dalle dosi registrate con un modello basato sull'emivita. È una stima, non un esame del sangue.
- **Registra ogni iniezione.** Annota la dose, il sito di iniezione su una mappa del corpo con 12 siti (con alternanza facoltativa sinistra/destra) e delle note. I promemoria arrivano il giorno della dose, con un avviso facoltativo prima e un sollecito 2 ore dopo se la dose non è stata registrata.
- **Individua i cambi di dose.** Il grafico del peso è colorato in base alla dose che stavi assumendo, con un indicatore a ogni nuova dose.
- **Registra i pasti** tramite foto, voce, testo o codice a barre, con obiettivi giornalieri di proteine, fibre e acqua. Foto, note vocali e descrizioni vengono inviate al server di Mingo per stimare i nutrienti; il registro resta sul tuo telefono, senza account.
- **Porta all'appuntamento un report PDF** di dosi, livelli stimati, peso, alimentazione ed effetti collaterali per qualsiasi periodo.

Mingo Pro è necessario per registrare nuove voci dopo le prime. Promemoria, grafico del livello del farmaco e report PDF restano gratuiti.

## Fonti

- [Informazioni prescrittive e Guida al farmaco di Mounjaro](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0), revisione 8/2026. DailyMed.
- [Informazioni prescrittive e Guida al farmaco di Zepbound](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b), revisione 8/2026. DailyMed.
- Aronne LJ, et al. [Tirzepatide as compared with semaglutide for the treatment of obesity](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40353578/). *N Engl J Med*. 2025;393(1):26-36.
- [Risultati di SURMOUNT-5, NCT05822830](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05822830). ClinicalTrials.gov. Fonte della tabella degli eventi avversi di SURMOUNT-5.
- [FDA clarifies policies for compounders as national GLP-1 supply begins to stabilize](https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fda-clarifies-policies-compounders-national-glp-1-supply-begins-stabilize). U.S. Food and Drug Administration, aggiornata il 1/4/2026.
- [FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss](https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss). U.S. Food and Drug Administration, aggiornata il 1/10/2026.
- [How to manage the digestive side effects of GLP-1 medications](https://health.clevelandclinic.org/how-to-manage-glp-1-side-effects). Cleveland Clinic, settembre 2026.

## Domande frequenti

### Qual è l'effetto collaterale più comune della tirzepatide?

La nausea è in cima alle tabelle degli effetti collaterali sia nella scheda tecnica di Mounjaro sia in quella di Zepbound, seguita a breve distanza dalla diarrea. Altri effetti comuni sono vomito, stitichezza, indigestione e mal di stomaco. Le percentuali erano più alte nei trial di Zepbound sull'obesità che nei trial di Mounjaro sul diabete.

### Gli effetti collaterali di Mounjaro e Zepbound sono gli stessi?

Contengono lo stesso farmaco, la tirzepatide, e le loro schede tecniche riportano la stessa avvertenza in riquadro e quasi lo stesso elenco di rischi gravi. Le percentuali sono diverse perché ogni scheda tecnica riporta trial diversi, in persone diverse e per durate diverse. La scheda tecnica di Zepbound elenca anche perdita di capelli, capogiri e pressione bassa tra gli effetti collaterali comuni.

### Gli effetti collaterali della tirzepatide passano?

Entrambe le schede tecniche dicono che la maggior parte dei casi di nausea, vomito e diarrea si è verificata mentre la dose veniva aumentata ed è diminuita nel tempo. Nessuna delle due dice quanti giorni o settimane ci vogliano per una singola persona. Le Guide al farmaco chiedono di parlare con il medico di qualsiasi effetto collaterale che ti dà fastidio o che non passa.

### La tirzepatide fa cadere i capelli?

La scheda tecnica di Zepbound elenca la perdita di capelli tra gli effetti collaterali comuni, la collega alla riduzione del peso e la riporta più spesso nelle donne che negli uomini. La scheda tecnica di Mounjaro elenca l'alopecia (perdita di capelli) tra le segnalazioni ricevute dopo l'approvazione. Se la noti, parlane con il tuo medico.

### La tirzepatide galenica è uguale a Mounjaro o Zepbound?

No. La FDA dice che i farmaci galenici non sono approvati dalla FDA e non vengono valutati per sicurezza, efficacia o qualità prima di essere commercializzati. La FDA ha ricevuto segnalazioni di eventi avversi legati alla tirzepatide galenica, tra cui alcune che potrebbero essere correlate a dosi superiori a quelle della scheda tecnica approvata.

### Posso prendere la tirzepatide insieme alla semaglutide o a un altro GLP-1?

La scheda tecnica di Zepbound dice che l'uso con altri prodotti contenenti tirzepatide o con qualsiasi agonista del recettore GLP-1 non è raccomandato. Informa ogni medico che ti prescrive farmaci di tutti i medicinali che prendi, e chiedi prima di combinarli o cambiarli.