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title: "Efeitos colaterais da retatrutida nos ensaios até agora"
description: "Efeitos colaterais da retatrutida nos ensaios de fase 2 e TRIUMPH: náusea, diarreia, sensações na pele, frequência cardíaca. Experimental e ainda sem aprovação."
url: https://mingo.fit/pt-br/blog/efeitos-colaterais-da-retatrutida/
language: pt-BR
published: 2026-11-08
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# Efeitos colaterais da retatrutida nos ensaios até agora

Os efeitos colaterais da retatrutida nos ensaios clínicos foram em sua maioria digestivos: náusea, diarreia, constipação e vômito, geralmente mais comuns nas doses mais altas. Os ensaios de fase 3 TRIUMPH também encontraram mais disestesia, uma sensação anormal na pele, do que com placebo, e o ensaio de fase 2 encontrou um aumento da frequência cardíaca. A retatrutida é experimental e não está aprovada em nenhum lugar, então tudo abaixo vem de ensaios.

O Mingo é um app de acompanhamento de GLP-1; este guia resume ensaios publicados e resultados anunciados pela Lilly e não é aconselhamento médico.

Dois tipos de fonte aparecem abaixo, e cada resultado diz qual é. Um **artigo** passou por revisão por pares e foi publicado em uma revista médica. Um **comunicado** de resultados principais (topline) é uma nota à imprensa da Eli Lilly, a empresa que desenvolve a retatrutida, divulgada antes de os resultados completos passarem por revisão por pares. A Lilly diz que os resultados detalhados de cada ensaio serão publicados em revistas com revisão por pares.

## Onde a retatrutida está hoje

A retatrutida é uma injeção semanal que ativa três receptores hormonais: GIP, GLP-1 e glucagon ([artigo de fase 2, NEJM 2023](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/)). Para o que os ensaios encontraram sobre o peso, veja nosso [panorama da retatrutida](https://mingo.fit/pt-br/blog/retatrutide-o-que-voce-precisa-saber-sobre-glp-1-para-perda-de-peso/).

Nenhum regulador a aprovou. Em julho de 2026, a Lilly chamou a retatrutida de “uma molécula experimental que não pode ser legalmente vendida ou comercializada para uso humano” e disse que está concluindo o pacote de dados de fabricação para um pedido de licença de produto biológico (Biologics License Application) e que planeja submeter a retatrutida ao FDA no primeiro trimestre de 2027 ([comunicado da Lilly, 23 de julho de 2026](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional)). Em maio de 2026, a Lilly também disse que ela está legalmente disponível apenas para participantes dos ensaios clínicos da Lilly ([comunicado da Lilly, 21 de maio de 2026](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss)).

Estes são os ensaios em que este guia se baseia, com o tipo e a data de cada fonte:

| Ensaio | Participantes | Duração | Doses testadas | Fonte |
|---|---|---|---|---|
| Fase 2 | 338 adultos com obesidade, ou sobrepeso e uma condição relacionada ao peso | 48 semanas | 1, 4, 8 e 12 mg | Artigo: NEJM, online em 26 de junho de 2023 |
| TRIUMPH-4 | 445 adultos com obesidade ou sobrepeso e osteoartrite do joelho, sem diabetes | 68 semanas | 9 e 12 mg | Comunicado: Lilly, 11 de dezembro de 2025 |
| TRIUMPH-1 | 2.339 adultos com obesidade ou sobrepeso e uma condição relacionada ao peso, sem diabetes | 80 semanas | 4, 9 e 12 mg | Comunicado: Lilly, 21 de maio de 2026. Artigo: NEJM, online em 29 de setembro de 2026 |
| TRIUMPH-2 | 1.152 adultos com diabetes tipo 2 e IMC de 27 ou mais | 80 semanas | 4, 9 e 12 mg | Comunicado: Lilly, 23 de julho de 2026. Artigo: The Lancet, online em 29 de setembro de 2026 |
| TRIUMPH-3 | 1.949 adultos com IMC de 35 ou mais e doença cardiovascular estabelecida | 80 semanas | 9 e 12 mg | Comunicado: Lilly, 23 de julho de 2026 |

Todos os ensaios compararam a retatrutida com placebo, e os ensaios TRIUMPH foram duplo-cegos: nem os participantes nem os pesquisadores sabiam quem estava recebendo qual tratamento até o fim do ensaio ([dicionário do National Cancer Institute](https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/double-blind-study)). Não encontramos no PubMed nenhum artigo revisado por pares do TRIUMPH-3 ou do TRIUMPH-4 até 31 de outubro de 2026, então os números abaixo desses ensaios são os da Lilly.

## Efeitos colaterais no ensaio de fase 2

O ensaio de fase 2 é a fonte mais antiga deste guia ([Jastreboff et al., NEJM 2023](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/)). O resumo informa que:

- Os eventos adversos mais comuns com retatrutida foram gastrointestinais.
- Eles estavam relacionados à dose e foram em sua maioria leves a moderados.
- Foram parcialmente reduzidos nos grupos que começaram com uma dose mais baixa.
- A frequência cardíaca aumentou com a dose, atingiu o pico em 24 semanas e diminuiu depois disso.

O resumo não dá uma taxa para cada sintoma. Os resultados de fase 3 abaixo dão.

## Efeitos colaterais nos ensaios TRIUMPH

Em todos os resultados do TRIUMPH até agora, os efeitos digestivos foram os mais comuns. Os comunicados da Lilly sobre o TRIUMPH-1 e o TRIUMPH-4 descrevem os tipos de eventos adversos como em geral consistentes com os de outros medicamentos à base de incretinas, a família dos GLP-1. Cada ensaio incluiu pessoas diferentes, e o TRIUMPH-4 durou 68 semanas em vez de 80, então suas taxas não podem ser classificadas umas contra as outras nem contra a bula de um medicamento aprovado.

### TRIUMPH-1: adultos sem diabetes

O comunicado da Lilly sobre o TRIUMPH-1 ([21 de maio de 2026](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss)) lista os eventos adversos mais comuns e, separadamente, a taxa de infecções do trato urinário:

| Efeito colateral (comunicado do TRIUMPH-1) | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| Náusea | 28,6% | 38,4% | 42,4% | 14,8% |
| Diarreia | 25,2% | 34,1% | 32,0% | 13,5% |
| Constipação | 23,8% | 25,9% | 26,1% | 10,9% |
| Vômito | 10,6% | 22,8% | 25,3% | 4,8% |
| Infecção do trato respiratório superior | 14,2% | 12,2% | 13,1% | 11,6% |
| Infecção do trato urinário | 7,5% | 8,8% | 8,4% | 5,3% |

A Lilly diz que as infecções do trato urinário foram em geral leves a moderadas e que a maioria se resolveu durante o tratamento. O artigo revisado por pares do TRIUMPH-1 ([NEJM, 29 de setembro de 2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/)) também relata os eventos gastrointestinais como os eventos adversos mais comuns. As taxas da tabela são os números do comunicado da Lilly.

### TRIUMPH-2: adultos com diabetes tipo 2

O artigo do TRIUMPH-2 ([Bellido et al., The Lancet, 29 de setembro de 2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/)) dá as taxas de diarreia e náusea. O comunicado da Lilly ([23 de julho de 2026](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional)) acrescenta mais três:

| Efeito colateral (TRIUMPH-2) | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo | Fonte |
|---|---|---|---|---|---|
| Diarreia | 27% | 34% | 34% | 13% | Artigo |
| Náusea | 14% | 21% | 28% | 8% | Artigo |
| Constipação | 14,0% | 16,2% | 16,8% | 9,4% | Comunicado |
| Diminuição do apetite | 5,8% | 12,3% | 17,1% | 4,5% | Comunicado |
| Vômito | 5,5% | 10,2% | 15,7% | 4,2% | Comunicado |

O artigo também relata sete mortes durante o ensaio: duas no grupo de 4 mg, três no grupo de 9 mg, uma no grupo de 12 mg e uma com placebo. Os investigadores consideraram todas elas sem relação com o tratamento do estudo. Os autores descrevem o perfil de segurança como em geral consistente com o de outros medicamentos que atuam no receptor de GLP-1.

### TRIUMPH-3: adultos com doença cardíaca

O TRIUMPH-3 testou apenas as duas doses mais altas. Do comunicado da Lilly ([23 de julho de 2026](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional)):

| Efeito colateral (comunicado do TRIUMPH-3) | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|
| Diarreia | 30,1% | 24,4% | 8,7% |
| Náusea | 21,7% | 22,4% | 5,8% |
| Constipação | 18,0% | 15,7% | 7,1% |
| Diminuição do apetite | 13,5% | 14,5% | 3,0% |
| Açúcar alto no sangue (hiperglicemia) | 3,9% | 3,1% | 13,4% |

O açúcar alto no sangue foi o único evento listado que foi mais comum com placebo.

### TRIUMPH-4: adultos com osteoartrite do joelho

A Lilly anunciou o TRIUMPH-4 como o primeiro ensaio de fase 3 bem-sucedido da retatrutida. Do comunicado da Lilly ([11 de dezembro de 2025](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-average)):

| Efeito colateral (comunicado do TRIUMPH-4) | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|
| Náusea | 38,1% | 43,2% | 10,7% |
| Diarreia | 34,7% | 33,1% | 13,4% |
| Constipação | 21,8% | 25,0% | 8,7% |
| Vômito | 20,4% | 20,9% | 0,0% |
| Diminuição do apetite | 19,0% | 18,2% | 9,4% |

## Quantas pessoas pararam a retatrutida por causa dos efeitos colaterais?

A interrupção do tratamento por eventos adversos foi mais comum nas doses mais altas do que com placebo em todos os ensaios, embora nem sempre acompanhando a dose:

| Interrompeu por eventos adversos | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| TRIUMPH-1 (comunicado, 21 de maio de 2026) | 4,1% | 6,9% | 11,3% | 4,9% |
| TRIUMPH-2 (artigo, 29 de setembro de 2026; eventos adversos ou morte) | 4% | 12% | 8% | 5% |
| TRIUMPH-3 (comunicado, 23 de julho de 2026) | não testada | 9,8% | 13,5% | 4,8% |
| TRIUMPH-4 (comunicado, 11 de dezembro de 2025) | não testada | 12,2% | 18,2% | 4,0% |

Dois detalhes do comunicado da Lilly sobre o TRIUMPH-4 mudam a leitura dessa linha. No total, aproximadamente o mesmo número de pessoas interrompeu o tratamento com retatrutida e com placebo. E as interrupções por eventos adversos tiveram forte correlação com o IMC inicial e incluíram pessoas que pararam por causa do que a Lilly chama de perda de peso excessiva percebida. Entre os participantes que começaram com IMC de 35 ou mais, 8,8% com 9 mg e 12,1% com 12 mg pararam por eventos adversos, contra 4,8% com placebo.

## O que é a disestesia com retatrutida?

A disestesia é uma condição em que um sentido, especialmente o tato, fica distorcido, de modo que um toque comum pode parecer desagradável ou doloroso ([dicionário do National Cancer Institute](https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/dysesthesia)). Ela foi relatada com mais frequência com retatrutida do que com placebo nos quatro ensaios TRIUMPH:

| Disestesia | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| TRIUMPH-4 (comunicado, 11 de dezembro de 2025) | não testada | 8,8% | 20,9% | 0,7% |
| TRIUMPH-1 (comunicado, 21 de maio de 2026) | 5,1% | 12,3% | 12,5% | 0,9% |
| TRIUMPH-2 (artigo, 29 de setembro de 2026) | 4% | 6% | 7% | 1% |
| TRIUMPH-3 (comunicado, 23 de julho de 2026) | não testada | 6,4% | 6,4% | 1,3% |

Como a Lilly a descreve:

- **TRIUMPH-4:** em geral leve, e raramente levou à interrupção do tratamento.
- **TRIUMPH-1:** em geral leve a moderada, a maioria dos casos se resolveu durante o tratamento, e a maioria dos participantes continuou tomando retatrutida.
- **TRIUMPH-2 e TRIUMPH-3:** em geral leve a moderada, e a maioria se resolveu durante o tratamento.

O resumo de fase 2 não menciona a disestesia, e os comunicados não dizem o que a causa nem em que parte do corpo ela foi sentida.

## Frequência cardíaca, pressão arterial e eventos cardíacos

### Frequência cardíaca

O ensaio de fase 2 encontrou aumentos da frequência cardíaca que cresceram com a dose e diminuíram após o pico, como descrito acima. Nenhum dos comunicados da Lilly sobre o TRIUMPH, nem os resumos dos artigos do TRIUMPH-1 e do TRIUMPH-2, informam a frequência cardíaca, então não temos números de frequência cardíaca de fase 3 para apresentar.

### Pressão baixa

No artigo do TRIUMPH-2, pressão baixa (hipotensão) foi relatada em 1% com 4 mg, 5% com 9 mg e 6% com 12 mg, contra menos de 1% com placebo.

### O resultado de eventos cardíacos do TRIUMPH-3

O TRIUMPH-3 incluiu pessoas com doença cardíaca ou vascular estabelecida, e seu objetivo principal foi a perda de peso. Ele também contou os eventos cardiovasculares adversos maiores (MACE) e comparou os grupos de 9 mg e 12 mg, agrupados, com placebo. A Lilly informa ([23 de julho de 2026](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional)):

- **MACE-3** (morte cardiovascular, infarto ou AVC): 27 eventos com retatrutida e 23 com placebo, uma razão de risco de 1,12 (intervalo de confiança de 95%: 0,64 a 1,96).
- **MACE-5** (morte por qualquer causa, infarto, AVC, um evento de insuficiência cardíaca ou revascularização coronária, um procedimento para restaurar o fluxo de sangue para o coração): 44 eventos com retatrutida e 52 com placebo, uma razão de risco de 0,82 (intervalo de confiança de 95%: 0,55 a 1,22).

Uma razão de risco acima de 1 significa mais eventos com retatrutida, e abaixo de 1 significa menos. Os dois intervalos de confiança incluem 1, então este resultado não mostra que a retatrutida aumenta ou reduz o risco desses eventos. A Lilly diz que esses eventos ocorreram com menos frequência do que o previsto nos dois grupos. Estas são as análises pré-especificadas; a Lilly também divulgou números da análise durante o tratamento (MACE-5: 0,73 [0,47 a 1,12]; MACE-3: 0,92 [0,51 a 1,65]), mas eles não foram planejados com antecedência. A Lilly lista os desfechos cardiovasculares e renais entre as áreas que ainda está estudando.

## Quanto tempo duram os efeitos colaterais da retatrutida?

As fontes dão apenas respostas parciais:

- **Frequência cardíaca:** no ensaio de fase 2, o aumento atingiu um pico e depois diminuiu, como descrito acima.
- **Disestesia e infecções do trato urinário:** a Lilly diz que a maioria se resolveu durante o tratamento.
- **Efeitos digestivos:** nenhuma das fontes acima diz quanto tempo eles duraram ou quando começaram.

Como nenhuma dessas fontes dá uma duração para náusea, diarreia ou constipação, a forma prática de ver o seu próprio padrão é registrar os sintomas dia a dia e observar como eles se alinham com cada dose.

## O que o FDA disse sobre a retatrutida vendida pela internet?

Produtos vendidos como retatrutida fora dos ensaios têm sido comercializados pela internet, alguns rotulados “para fins de pesquisa”. A página do FDA sobre [medicamentos GLP-1 não aprovados usados para perda de peso](https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss) (conteúdo atualizado em 1º de outubro de 2026) diz que:

- A retatrutida não pode ser usada em manipulação pela lei federal dos EUA. Ela não é componente de nenhum medicamento aprovado pelo FDA e não foi considerada segura e eficaz para nenhuma condição.
- O FDA advertiu empresas de telessaúde por comercializarem medicamentos não aprovados como a retatrutida, distribuidores de insumos por vendê-la a farmácias de manipulação e centrais de manipulação terceirizadas (outsourcing facilities) por reembalá-la.
- O FDA advertiu empresas que venderam ilegalmente medicamentos não aprovados contendo retatrutida com rótulos falsos de “para fins de pesquisa” ou “não destinado ao consumo humano”, produtos que eram vendidos diretamente aos consumidores para uso humano, com instruções de dosagem.
- A agência recomenda que os consumidores não comprem esses produtos, que têm qualidade desconhecida e podem ser prejudiciais à saúde.

Em dezembro de 2024, o FDA publicou quatro cartas de advertência a empresas por venderem produtos GLP-1 não aprovados, incluindo retatrutida ([FDA Roundup, 17 de dezembro de 2024](https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-roundup-december-17-2024)). Os resultados dos ensaios deste guia não se aplicam a esses produtos, cuja qualidade o FDA considera desconhecida.

Se você usou um produto desses e não está se sentindo bem, fale com um médico e conte o que tomou. A página do FDA também pede que os pacientes relatem efeitos colaterais e problemas de qualidade ao programa MedWatch.

## Se você está em um ensaio: como relatar efeitos colaterais

Em um ensaio clínico, você segue os procedimentos do ensaio e relata quaisquer problemas ou preocupações aos pesquisadores, segundo o [National Institute on Aging](https://www.nia.nih.gov/health/clinical-trials-and-studies/what-are-clinical-trials-and-studies). Ao entrar, você assina um termo de consentimento livre e esclarecido mostrando que entende o que esperar como participante.

Dicas gerais para náusea, constipação e outros efeitos comuns estão no nosso [guia de efeitos colaterais dos GLP-1](https://mingo.fit/pt-br/blog/efeitos-colaterais-do-glp-1-o-que-esperar-e-como-gerencia-los/) e no nosso [guia de efeitos colaterais da tirzepatida](https://mingo.fit/pt-br/blog/efeitos-colaterais-da-tirzepatida/). Antes de experimentar alguma, incluindo um remédio de venda livre, pergunte à equipe do estudo se ela é compatível com os procedimentos do ensaio.

## Como manter um registro de efeitos colaterais no Mingo

O Mingo, nosso app, lista a retatrutida para participantes de ensaios, junto com Ozempic, Wegovy, Wegovy em comprimido, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound, Foundayo e semaglutida e tirzepatida manipuladas. Você registra cada injeção semanal com a dose, o local da injeção em um mapa do corpo com 12 locais (com alternância opcional entre esquerda e direita) e anotações, e dá uma nota para como se sente em 18 sintomas integrados, cada um numa escala deslizante de 0 a 10.

Os sintomas integrados incluem náusea, constipação e diarreia, os efeitos digestivos mais relatados nos ensaios, além de dor de estômago, inchaço, apetite reduzido e fadiga. Vômito e disestesia não vêm integrados, então adicione vômito e sensibilidade na pele como sintomas seus, junto com qualquer outra coisa que queira acompanhar, como tontura.

Cada sintoma pode ser visto num gráfico ao lado do nível estimado do medicamento, que o Mingo calcula a partir das doses que você registra e de um modelo de meia-vida. É uma estimativa, não um exame de sangue, e só pode refletir a dose que você informa: em um ensaio cego, você pode não saber seu tratamento ou sua dose, então o registro de sintomas é a parte mais útil. Seu gráfico de peso é colorido pela dose que você estava usando, com um marcador a cada nova dose, para você ver se uma semana difícil coincide com uma mudança de dose.

O Mingo envia um lembrete no dia da dose, pode dar um aviso antecipado e manda um novo lembrete 2 horas depois se a dose não for registrada. As refeições podem ser registradas por foto, voz, texto ou código de barras, com metas diárias de proteína, fibras e água. Fotos de refeições, áudios e descrições são enviados ao servidor do Mingo para estimar os nutrientes; o registro em si fica no seu celular, sem conta.

Antes de uma visita do estudo, exporte um relatório em PDF das suas doses, níveis estimados, peso, alimentação e efeitos colaterais de qualquer período. Ele não substitui os relatos do próprio ensaio, mas dá a você e à equipe do estudo o mesmo registro para consultar. É preciso ter o Mingo Pro para continuar registrando novas entradas depois das primeiras; os lembretes, o gráfico do nível do medicamento e o relatório em PDF continuam gratuitos.

## Fontes

- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. [Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/). N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. Artigo, publicado online em 26 de junho de 2023.
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. [Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/) (TRIUMPH-1). N Engl J Med. Artigo, publicado online em 29 de setembro de 2026.
- Bellido V, le Roux CW, Ekinci EI, et al. [Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/). Lancet. 2026;408(10563):1455-1472. Artigo, publicado online em 29 de setembro de 2026.
- Eli Lilly and Company. [Resultados principais do TRIUMPH-4](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-average). Comunicado à imprensa, 11 de dezembro de 2025.
- Eli Lilly and Company. [Resultados principais do TRIUMPH-1](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss). Comunicado à imprensa, 21 de maio de 2026.
- Eli Lilly and Company. [Resultados principais do TRIUMPH-2 e do TRIUMPH-3](https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional). Comunicado à imprensa, 23 de julho de 2026.
- U.S. Food and Drug Administration. [Preocupações do FDA com medicamentos GLP-1 não aprovados usados para perda de peso](https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss). Conteúdo atualizado em 1º de outubro de 2026.
- U.S. Food and Drug Administration. [FDA Roundup: 17 de dezembro de 2024](https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-roundup-december-17-2024).
- National Cancer Institute. [Disestesia, NCI Dictionary of Cancer Terms](https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/dysesthesia).
- National Institute on Aging. [O que são ensaios e estudos clínicos?](https://www.nia.nih.gov/health/clinical-trials-and-studies/what-are-clinical-trials-and-studies) Conteúdo revisado em 22 de março de 2023.

## Perguntas frequentes

### Quais são os efeitos colaterais mais comuns da retatrutida?

Os digestivos. Náusea, diarreia, constipação, vômito e diminuição do apetite lideraram as listas nos ensaios TRIUMPH, cada um relatado com mais frequência do que com placebo e, em geral, com mais frequência nas doses mais altas. O artigo de fase 2 descreveu esses efeitos como em sua maioria leves a moderados. Se algum for grave ou não passar, avise a equipe do estudo.

### A retatrutida causa sensibilidade na pele?

Pode causar. A disestesia, uma distorção do tato que pode fazer um contato comum parecer desagradável ou doloroso, foi relatada com mais frequência com retatrutida do que com placebo nos quatro ensaios TRIUMPH. A Lilly descreve esses eventos como geralmente leves ou leves a moderados e, no TRIUMPH-1, 2 e 3, diz que a maioria se resolveu durante o tratamento. Anote quando acontece e onde, e relate à equipe do estudo.

### A retatrutida aumenta a frequência cardíaca?

No ensaio de fase 2, sim: a frequência cardíaca subiu com a dose, atingiu o pico mais ou menos na metade do ensaio e depois diminuiu. Os comunicados da Lilly sobre os ensaios TRIUMPH e os resumos do TRIUMPH-1 e do TRIUMPH-2 não informam a frequência cardíaca. O TRIUMPH-3, em pessoas com doença cardíaca, não definiu se a retatrutida altera o risco de infarto ou AVC.

### A retatrutida comprada pela internet é igual ao medicamento dos ensaios?

Não há como saber. A retatrutida não está aprovada em nenhum lugar, e a Lilly diz que ela só está legalmente disponível para participantes dos seus ensaios clínicos. O FDA diz que produtos vendidos como retatrutida para pesquisa ou como não destinados ao consumo humano têm qualidade desconhecida e podem ser prejudiciais, e recomenda que os consumidores não os comprem.

### Quando a retatrutida será aprovada?

Ninguém pode dizer ainda. Nenhum regulador a aprovou. A Lilly disse que planeja submetê-la ao FDA, e a aprovação depende da análise da agência. Até que um regulador a aprove, a retatrutida é um medicamento experimental usado apenas em ensaios clínicos.

### Posso acompanhar os efeitos colaterais da retatrutida no Mingo?

Sim, se você a toma em um ensaio. O Mingo lista a retatrutida para participantes de ensaios: você pode registrar cada injeção semanal, dar notas a sintomas integrados como náusea ou constipação e adicionar os seus, como vômito ou sensibilidade na pele. Um registro pessoal não substitui o relato à equipe do estudo, mas um PDF dele pode ajudar nas visitas do estudo.