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title: "Efeitos colaterais do orforglipron nos ensaios de fase 3"
description: "Efeitos colaterais do orforglipron por dose em quatro ensaios publicados, quantas pessoas pararam e como o comprimido se saiu contra a semaglutida oral."
url: https://mingo.fit/pt-br/blog/efeitos-colaterais-do-orforglipron/
language: pt-BR
published: 2026-11-07
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# Efeitos colaterais do orforglipron nos ensaios de fase 3

Os efeitos colaterais do orforglipron mais comuns nos ensaios de fase 3 foram digestivos: náusea, vômito, diarreia, constipação e indigestão. Os artigos os descrevem como em sua maioria leves a moderados e ocorrendo principalmente enquanto a dose estava sendo aumentada. Nos quatro ensaios abaixo, cerca de 4% a 10% das pessoas com orforglipron interromperam o tratamento por causa de um evento adverso, dependendo do ensaio e da dose, mais do que com placebo ou com semaglutida oral.

O Mingo é um app de acompanhamento de GLP-1; este guia resume as informações de prescrição e os ensaios publicados e não é aconselhamento médico.

O orforglipron é o princípio ativo do Foundayo, o comprimido de GLP-1 de uso diário da Eli Lilly. O FDA o aprovou em 1º de abril de 2026 para redução de peso em adultos com obesidade, ou com sobrepeso e pelo menos uma condição relacionada ao peso ([comunicado do FDA](https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-new-molecular-entity-under-national-priority-voucher-program)). Esta página é a visão da pesquisa: o que cada ensaio publicado encontrou, dose por dose, com o link para o artigo. Para as dúvidas do dia a dia, a própria tabela de efeitos colaterais da bula e o que fazer com náusea ou constipação, veja nosso [guia de efeitos colaterais do Foundayo](https://mingo.fit/pt-br/blog/efeitos-colaterais-do-foundayo/).

## Como ler as doses desses ensaios

Os ensaios administraram o orforglipron como uma cápsula experimental de 3, 6, 12 ou 36 mg. O Foundayo é um comprimido com outras concentrações. Um estudo farmacocinético mostrou que cada dose da cápsula é bioequivalente a uma dose do comprimido: 3 mg a 2,5 mg, 6 mg a 5,5 mg, 12 mg a 9 mg e 36 mg a 17,2 mg ([Ma et al., Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41994902/)). A bula do Foundayo apresenta o ATTAIN-1 e o ATTAIN-2 da mesma forma, como doses equivalentes do comprimido ([informações de prescrição do Foundayo no DailyMed](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=8ac446c5-feba-474f-a103-23facb9b5c62), seção 6.1, revisão: 7/2026). Abaixo, cada dose aparece como os artigos a relatam, com o comprimido correspondente entre parênteses.

## O programa de ensaios do orforglipron em resumo

| Ensaio | Participantes | Doses de orforglipron (comprimido correspondente) | Comparado com | Duração | Artigo |
|---|---|---|---|---|---|
| ATTAIN-1 | 3.127 adultos com obesidade, ou sobrepeso e uma condição relacionada ao peso, sem diabetes | 6, 12 e 36 mg (5,5, 9 e 17,2 mg) | Placebo | 72 semanas | [NEJM, 2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40960239/) |
| ATTAIN-2 | 1.613 adultos com IMC de 27 ou mais e diabetes tipo 2 | 6, 12 e 36 mg (5,5, 9 e 17,2 mg) | Placebo | 72 semanas | [Lancet, 2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41275875/) |
| ACHIEVE-1 | 559 adultos com diabetes tipo 2 tratados apenas com dieta e exercício | 3, 12 e 36 mg (2,5, 9 e 17,2 mg) | Placebo | 40 semanas | [NEJM, 2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544435/) |
| ACHIEVE-3 | 1.698 adultos com diabetes tipo 2 não controlado com metformina | 12 e 36 mg (9 e 17,2 mg) | Semaglutida oral 7 ou 14 mg | 52 semanas | [Lancet, 2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41765029/) |

Fontes: os quatro artigos com link na tabela; critérios de inclusão do ATTAIN-1 da bula do Foundayo, seção 14.

No ATTAIN-1 e no ACHIEVE-1, todos os participantes com orforglipron começaram com 1 mg e subiram a dose a cada quatro semanas até atingir a dose designada ([Lilly, 16 de setembro de 2025](https://investor.lilly.com/node/52896); [Lilly, 21 de junho de 2025](https://investor.lilly.com/node/52521)). O ATTAIN-2 usou as mesmas etapas de quatro semanas ([informações médicas da Lilly sobre o ATTAIN-2](https://medical.lilly.com/us/products/answers/in-attain-2-how-did-orforglipron-compare-with-placebo-in-adults-with-obesity-or-overweight-and-type-2-diabetes-291005)).

Outros ensaios de fase 3 publicados incluem o [ACHIEVE-2](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42259339/) (contra dapagliflozina), o [ACHIEVE-4](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42815506/) (segurança cardiovascular contra insulina glargina), o [ACHIEVE-5](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42251769/) (em associação com insulina glargina) e o [ATTAIN-MAINTAIN](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42120723/) (manutenção do peso perdido após tratamento injetável).

## Quão comuns são os efeitos colaterais do orforglipron nos ensaios?

Os percentuais de sintomas abaixo são os resultados que a Lilly publicou para cada ensaio no ClinicalTrials.gov: todas as pessoas que tomaram pelo menos uma dose, até o fim do acompanhamento, eventos relatados por pelo menos 5% de um grupo (o ACHIEVE-1 lista todos os eventos). As taxas de interrupção do tratamento vêm dos resumos dos artigos, mais os números por dose da Lilly quando um resumo dá apenas uma faixa. Os comunicados à imprensa da Lilly às vezes mostram números um pouco diferentes. Cada ensaio teve sua própria população, doses e duração, então compare as doses dentro de uma tabela, não entre tabelas.

### ATTAIN-1: adultos com obesidade, sem diabetes

| Efeito colateral | 6 mg (5,5 mg) | 12 mg (9 mg) | 36 mg (17,2 mg) | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| Náusea | 28,9% | 35,9% | 33,7% | 10,4% |
| Constipação | 21,6% | 29,8% | 25,4% | 9,3% |
| Diarreia | 21,0% | 22,8% | 23,1% | 9,6% |
| Vômito | 13,0% | 21,4% | 24,0% | 3,5% |
| Indigestão | 13,1% | 16,2% | 14,1% | 5,0% |
| Pessoas no grupo | 723 | 724 | 728 | 948 |

Fonte: [resultados no ClinicalTrials.gov, NCT05869903](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05869903?tab=results), eventos adversos até a semana 74.

O artigo relata que os efeitos gastrointestinais foram os eventos adversos mais comuns com orforglipron e foram em sua maioria leves a moderados ([Wharton et al., N Engl J Med, 2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40960239/)). A interrupção do tratamento por evento adverso aumentou com a dose: 5,3% com 6 mg, 7,9% com 12 mg e 10,3% com 36 mg, contra 2,7% com placebo (comunicado da Lilly publicado junto com o artigo; o resumo do artigo dá a mesma faixa).

### ATTAIN-2: adultos com obesidade e diabetes tipo 2

| Efeito colateral | 6 mg (5,5 mg) | 12 mg (9 mg) | 36 mg (17,2 mg) | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| Náusea | 20,1% | 31,1% | 36,4% | 8,4% |
| Diarreia | 21,3% | 24,8% | 27,4% | 15,0% |
| Constipação | 17,7% | 21,1% | 22,4% | 7,8% |
| Vômito | 12,8% | 20,2% | 23,1% | 3,8% |
| Indigestão | 9,1% | 15,4% | 10,9% | 3,5% |
| Diminuição do apetite | 8,2% | 9,1% | 15,3% | 2,9% |
| Pessoas no grupo | 328 | 331 | 321 | 628 |

Fonte: [resultados no ClinicalTrials.gov, NCT05872620](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05872620?tab=results), eventos adversos até a semana 74.

O artigo diz que os eventos adversos mais comuns foram eventos gastrointestinais leves a moderados, principalmente durante o escalonamento da dose. Ele relata que 6,1% a 9,9% das pessoas com orforglipron interromperam o tratamento por eventos adversos, em sua maioria gastrointestinais, contra 4,1% com placebo ([Horn et al., Lancet, 2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41275875/)). A [página de informações médicas da Lilly](https://medical.lilly.com/us/products/answers/in-attain-2-how-did-orforglipron-compare-with-placebo-in-adults-with-obesity-or-overweight-and-type-2-diabetes-291005), com outra forma de contagem, lista 6,1% com 6 mg e 10,6% tanto com 12 mg quanto com 36 mg, contra 4,6% com placebo. Foram relatadas dez mortes, seis com orforglipron e quatro com placebo; o artigo traz a avaliação dos investigadores sobre cada uma.

### ACHIEVE-1: diabetes tipo 2 inicial

| Efeito colateral | 3 mg (2,5 mg) | 12 mg (9 mg) | 36 mg (17,2 mg) | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| Diarreia | 18,9% | 21,2% | 25,5% | 9,4% |
| Náusea | 12,6% | 19,0% | 17,0% | 2,2% |
| Indigestão | 11,9% | 21,2% | 15,6% | 7,2% |
| Constipação | 8,4% | 16,8% | 14,2% | 3,6% |
| Vômito | 4,9% | 6,6% | 14,2% | 1,4% |
| Pessoas no grupo | 143 | 137 | 141 | 138 |

Fonte: [resultados no ClinicalTrials.gov, NCT05971940](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05971940?tab=results), eventos adversos até o fim do acompanhamento de segurança (até 42 semanas).

No artigo, os eventos adversos mais comuns foram eventos gastrointestinais leves a moderados, a maioria durante o escalonamento da dose, e nenhum episódio grave de açúcar baixo no sangue foi relatado. Entre 4,4% e 7,8% das pessoas com orforglipron interromperam o tratamento definitivamente por eventos adversos, contra 1,4% com placebo ([Rosenstock et al., N Engl J Med, 2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544435/)). O comunicado da Lilly publicado com o artigo arredondou a divisão para 6% com 3 mg, 4% com 12 mg e 8% com 36 mg, então as taxas de interrupção não subiram de forma regular com a dose neste ensaio.

### O que os ensaios têm em comum

- Todas as doses de orforglipron tiveram mais náusea, vômito, diarreia e constipação do que o placebo.
- Os artigos descrevem os efeitos colaterais de estômago como em sua maioria leves a moderados.
- Doses mais altas geralmente trouxeram mais efeitos, mas para alguns sintomas a dose intermediária ficou acima da dose mais alta.
- Os autores consideram o perfil consistente com o de outros agonistas do receptor de GLP-1 ([ATTAIN-1](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40960239/), [ATTAIN-2](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41275875/)).

## Quando os efeitos colaterais do orforglipron começam e quanto tempo duram?

Os artigos do ATTAIN-2 e do ACHIEVE-1 situam a maior parte dos efeitos colaterais de estômago no período de escalonamento, enquanto a dose está sendo aumentada em etapas. A bula do Foundayo diz o mesmo sobre os dois ensaios de obesidade: náusea, vômito e diarreia foram mais comuns durante o escalonamento da dose e diminuíram com o tempo (seção 6.1). A bula também diz que a lentidão no esvaziamento do estômago causada pelo medicamento é maior após a primeira dose e diminui com o tempo (seção 12.2).

Nem os resumos dos artigos nem a bula informam quanto tempo durou cada episódio, ou quantas semanas os sintomas levaram para se acalmar após cada etapa. A bula liga os efeitos colaterais de estômago à dosagem de mais uma forma: se 7 ou mais doses seguidas forem esquecidas, ela diz para reiniciar o escalonamento em uma dose mais baixa para reduzir o risco de efeitos colaterais gastrointestinais (seção 2.3). Seu médico decide como recomeçar.

Médias não mostram o seu próprio padrão, mas um registro mostra: dar uma nota diária aos sintomas e marcar cada mudança de dose revela se eles se concentram depois de um aumento e com que rapidez diminuem no seu caso.

## O orforglipron é mais bem tolerado que a semaglutida oral?

Não no único ensaio de comparação direta até agora. O ACHIEVE-3 randomizou 1.698 adultos com diabetes tipo 2 em uso de metformina, em 131 centros na Argentina, China, Japão, México e EUA, para orforglipron ou semaglutida oral por 52 semanas ([Rosenstock et al., Lancet, 2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41765029/)). Em junho de 2026, a Lilly o descreveu como o primeiro e único ensaio de fase 3 de comparação direta entre dois medicamentos GLP-1 orais no diabetes tipo 2 ([Lilly, 8 de junho de 2026](https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-oral-glp-1-foundayo-orforglipron-delivered-superior-a1c-control-and-weight-loss-in-three-pivotal-type-2-diabetes-trials-302793407.html)).

| | Orforglipron 12 mg (9 mg) | Orforglipron 36 mg (17,2 mg) | Semaglutida oral 7 mg | Semaglutida oral 14 mg |
|---|---|---|---|---|
| Qualquer evento gastrointestinal | 59% | 58% | 37% | 45% |
| Náusea | 26,4% | 27,4% | 13,1% | 21,2% |
| Diarreia | 21,7% | 23,4% | 13,1% | 18,1% |
| Vômito | 17,0% | 16,5% | 7,7% | 10,4% |
| Constipação | 13,2% | 13,0% | 7,7% | 8,9% |
| Interrompeu por evento adverso | 8,7% | 9,7% | 4,5% | 4,9% |
| Aumento médio do pulso | 3,7 bpm | 4,7 bpm | 1,0 bpm | 1,5 bpm |
| Pessoas no grupo | 424 | 423 | 426 | 425 |

Fontes: qualquer evento gastrointestinal, interrupção e pulso do artigo da Lancet; sintomas individuais dos [resultados no ClinicalTrials.gov, NCT06045221](https://clinicaltrials.gov/study/NCT06045221?tab=results).

No objetivo principal do ensaio, o açúcar no sangue, o orforglipron se saiu melhor: a partir de uma média inicial de 8,3%, a HbA1c caiu 1,71 e 1,91 ponto com orforglipron 12 e 36 mg, contra 1,23 e 1,47 ponto com semaglutida 7 e 14 mg. Quatro pessoas morreram durante o estudo: uma em cada grupo de orforglipron e duas com semaglutida 7 mg. Os autores concluem que os eventos gastrointestinais, a interrupção por eventos adversos e o aumento do pulso foram todos maiores com orforglipron do que com semaglutida oral.

Três ressalvas. O ensaio foi aberto, então os participantes e os investigadores sabiam qual medicamento estava sendo dado. As doses de semaglutida, 7 e 14 mg, são doses do [Rybelsus](https://mingo.fit/pt-br/blog/rybelsus-como-funciona-efeitos-colaterais-e-dicas-de-rastreamento-diario/) para diabetes tipo 2 ([bula do Rybelsus](https://www.novo-pi.com/rybelsus.pdf), seção 3, revisão: 1/2026), não do Wegovy em comprimido de 25 mg para controle de peso ([bula do Wegovy](https://www.novo-pi.com/wegovy.pdf), seção 3, revisão: 06/2026). E todos tinham diabetes tipo 2, então os resultados podem não se aplicar a pessoas que tomam orforglipron apenas para o peso.

As comparações com o Wegovy em comprimido até agora são indiretas, combinando ensaios separados, e cada uma foi patrocinada por um dos dois fabricantes. Uma análise da Novo Nordisk estimou mais interrupções por eventos adversos com orforglipron 36 mg ([Michalak et al., 2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42225305/)); a Lilly anunciou uma que favorece o Foundayo em peso e HbA1c no diabetes tipo 2 ([Lilly, 29 de setembro de 2026](https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-foundayo-orforglipron-17-2-mg-showed-greater-weight-loss-and-a1c-reduction-than-oral-semaglutide-25-mg-among-adults-with-type-2-diabetes-in-a-new-indirect-treatment-comparison-302891494.html)). Nenhuma delas substitui um ensaio de comparação direta. Nosso [guia de efeitos colaterais do Wegovy em comprimido](https://mingo.fit/pt-br/blog/efeitos-colaterais-do-wegovy-comprimido/) trata da bula desse comprimido.

## O que significa um comprimido de GLP-1 não peptídico

A semaglutida é um peptídeo ([bula do Rybelsus](https://www.novo-pi.com/rybelsus.pdf), seção 11). Seus comprimidos contêm SNAC para ajudar na absorção, que ocorre principalmente no estômago (seção 12.3), e são tomados em jejum com até 4 onças de água, pelo menos 30 minutos antes de comer (seção 2.1).

O orforglipron é uma molécula pequena, não peptídica, que ativa o mesmo receptor de GLP-1 ([artigo do ATTAIN-1](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40960239/)). Isso muda algumas coisas práticas, segundo a [bula do Foundayo](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=8ac446c5-feba-474f-a103-23facb9b5c62) (revisão: 7/2026):

- **Comida.** Pode ser tomado com ou sem comida (seção 2.1), e nenhum efeito clinicamente relevante da alimentação foi observado (seção 12.3).
- **Meia-vida.** Sua meia-vida de eliminação é de cerca de 29 a 49 horas, e níveis estáveis do medicamento são atingidos após cerca de uma semana de doses diárias (seção 12.3). A meia-vida da semaglutida é de cerca de uma semana (bula do Rybelsus, seção 10).
- **Interações medicamentosas.** Ele é metabolizado principalmente pela enzima hepática CYP3A4 (seção 12.3). Inibidores fortes da CYP3A4 elevam os níveis de orforglipron, o que pode aumentar os efeitos colaterais, por isso a bula limita a dose a 9 mg com eles e diz para evitar os que também inibem o OATP1B, como o ritonavir (seções 2.2 e 7.1). Informe ao seu médico todos os medicamentos e suplementos que você toma.
- **A advertência sobre a tireoide.** Medicamentos GLP-1 que são ativos em ratos e camundongos causaram tumores de células C da tireoide nesses animais. O orforglipron não é ativo em roedores e não produziu tumores neles. A bula ainda assim traz a advertência em caixa, diz que a relevância dos achados em roedores para humanos não foi determinada e exclui o uso do medicamento por quem tem histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular da tireoide ou tem NEM 2.

O que não muda é o padrão de efeitos colaterais, liderado pelos efeitos no estômago, como nos outros medicamentos GLP-1.

## O orforglipron afeta o fígado?

Uma análise agrupada de sete ensaios de fase 3, com 11.220 participantes acompanhados por até 104 semanas, não encontrou nenhum caso de lesão hepática induzida por medicamento com orforglipron. As enzimas hepáticas (ALT e AST) caíram em média, e os eventos adversos relacionados ao fígado foram equilibrados entre o orforglipron e os grupos de comparação ([Wharton et al., Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42338042/)). A Lilly patrocinou os ensaios, e vários autores são funcionários da Lilly.

A bula do Foundayo não tem advertência sobre o fígado na seção 5. Ela não recomenda o medicamento para pessoas com insuficiência hepática grave (seção 8.6), e o Guia de Medicação pede que você informe ao profissional de saúde se tiver problemas graves no fígado.

## Efeitos colaterais graves e quando procurar ajuda

A bula do Foundayo (revisão: 7/2026) tem uma advertência em caixa sobre tumores de células C da tireoide, e sua seção 5 alerta para pancreatite aguda, reações gastrointestinais graves, lesão renal por desidratação, açúcar baixo no sangue (especialmente com insulina ou uma sulfonilureia), reações alérgicas graves, piora da doença ocular diabética em pessoas com diabetes tipo 2, doença da vesícula biliar e entrada de alimento nos pulmões durante anestesia ou sedação profunda. O [guia do Foundayo](https://mingo.fit/pt-br/blog/efeitos-colaterais-do-foundayo/) explica cada um.

Do Guia de Medicação do Foundayo:

- **Pare de tomar e ligue imediatamente para o profissional de saúde** se tiver dor forte na região do estômago que não passa, com ou sem náusea ou vômito, às vezes chegando às costas. Isso pode ser pancreatite.
- **Pare de tomar e procure ajuda médica imediatamente** se tiver sinais de uma reação alérgica grave: inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta, dificuldade para respirar ou engolir, erupção ou coceira intensa, desmaio ou tontura, ou batimentos cardíacos muito acelerados.
- **Avise imediatamente o profissional de saúde** sobre náusea, vômito ou diarreia que não passam, o que pode levar à desidratação e a problemas nos rins, e sobre dor na parte superior do estômago, febre, amarelamento da pele ou dos olhos, ou fezes cor de argila, que podem ser problemas da vesícula biliar.
- **Avise o profissional de saúde** sobre um caroço ou inchaço no pescoço, rouquidão, dificuldade para engolir ou falta de ar e, se você tem diabetes tipo 2, qualquer alteração na visão.
- **Se tomar demais**, ligue para o profissional de saúde ou para a Poison Help dos EUA, 1-800-222-1222, ou vá ao pronto-socorro mais próximo.

## Onde o orforglipron está aprovado?

- **Estados Unidos.** O FDA aprovou o Foundayo em 1º de abril de 2026, para redução de peso e manutenção a longo prazo, 50 dias após o pedido, no seu programa piloto National Priority Voucher ([FDA](https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-new-molecular-entity-under-national-priority-voucher-program)). A bula revisada em julho de 2026 lista apenas o controle de peso. A Lilly disse em 8 de junho de 2026 que planejava submeter o Foundayo ao FDA para diabetes tipo 2 até o fim do segundo trimestre.
- **Reino Unido.** A MHRA autorizou o Foundayo em 10 de agosto de 2026, para controle de peso e diabetes tipo 2. Ela disse que o comprimido ainda não estava disponível no NHS e que as decisões sobre o uso no NHS viriam depois de uma avaliação do NICE ([MHRA](https://www.gov.uk/government/news/uk-first-in-europe-to-authorise-orforglipron-for-weight-management-and-type-2-diabetes)).
- **União Europeia.** O comitê de medicamentos para uso humano da EMA (CHMP) emitiu um parecer favorável em 15 de outubro de 2026, para controle de peso e diabetes tipo 2. A Comissão Europeia toma a decisão final, e a [página da EMA](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/foundayo) não mostrava nenhuma quando verificamos, em 31 de outubro de 2026.
- **Japão e Canadá.** Uma revisão de julho de 2026 relatou pedidos de registro no Japão para controle de peso e no Canadá para diabetes tipo 2 ([Shirley, Drugs, 2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42479349/)).

## Se você já toma Foundayo

Se você tem uma receita, o [guia de efeitos colaterais do Foundayo](https://mingo.fit/pt-br/blog/efeitos-colaterais-do-foundayo/) traz os números da própria bula, como lidar com náusea, constipação e refluxo, pílula anticoncepcional e cirurgia. Para comprimidos versus injeções, veja [pílulas para perda de peso e injeções de GLP-1](https://mingo.fit/pt-br/blog/pilulas-para-perda-de-peso-e-injecoes-de-glp-1-o-que-saber/); para a classe inteira, nosso [guia de efeitos colaterais dos GLP-1](https://mingo.fit/pt-br/blog/efeitos-colaterais-do-glp-1-o-que-esperar-e-como-gerencia-los/).

## Como manter um registro de efeitos colaterais no Mingo

Os ensaios não conseguem mostrar quanto tempo os efeitos colaterais duram no seu caso. O Mingo, nosso app, consegue. Você registra cada comprimido de Foundayo com a dose e anotações, e recebe um lembrete quando uma dose está na hora, um aviso antecipado opcional e um novo lembrete 2 horas depois se ela não for registrada. Você pode dar notas de 0 a 10, numa escala deslizante, a 18 sintomas integrados, incluindo náusea, constipação, diarreia, dor de estômago, inchaço, azia e arrotos com cheiro de enxofre, e adicionar os seus, como vômito.

Seu gráfico de peso é colorido pela dose que você estava usando, com um marcador a cada nova dose. Você também pode registrar refeições por foto, voz, texto ou código de barras, com metas diárias de proteína, fibras e água. Fotos de refeições, áudios e descrições são enviados ao servidor do Mingo para estimar os nutrientes; o registro em si fica no seu celular, sem conta.

Para as consultas, o Mingo gera um relatório em PDF das suas doses, peso, alimentação e efeitos colaterais de qualquer período. É preciso ter o Mingo Pro para continuar registrando novas entradas depois das primeiras; os lembretes e o relatório em PDF continuam gratuitos.

## Fontes

- Informações de prescrição e Guia de Medicação do Foundayo, Eli Lilly, revisão: 7/2026 ([DailyMed](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=8ac446c5-feba-474f-a103-23facb9b5c62)).
- ATTAIN-1: Wharton S, et al. N Engl J Med. 2025;393(18):1796-1806 ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40960239/)).
- ATTAIN-2: Horn DB, et al. Lancet. 2025;406(10522):2927-2944 ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41275875/)).
- ACHIEVE-1: Rosenstock J, et al. N Engl J Med. 2025;393(11):1065-1076 ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544435/)).
- ACHIEVE-3: Rosenstock J, et al. Lancet. 2026;407(10534):1147-1160 ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41765029/)).
- Resultados no ClinicalTrials.gov: [NCT05869903](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05869903?tab=results), [NCT05872620](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05872620?tab=results), [NCT05971940](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05971940?tab=results), [NCT06045221](https://clinicaltrials.gov/study/NCT06045221?tab=results).
- Bioequivalência entre comprimido e cápsula: Ma X, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(7):5803-5809 ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41994902/)).
- Segurança hepática: Wharton S, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(9):8347-8358 ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42338042/)).
- Comparação indireta: Michalak W, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(8):7247-7256 ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42225305/)).
- Revisão da aprovação: Shirley M. Drugs. 2026;86(10):1735-1745 ([PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42479349/)).
- Comunicados da Eli Lilly de [21 de junho de 2025](https://investor.lilly.com/node/52521), [16 de setembro de 2025](https://investor.lilly.com/node/52896), [8 de junho de 2026](https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-oral-glp-1-foundayo-orforglipron-delivered-superior-a1c-control-and-weight-loss-in-three-pivotal-type-2-diabetes-trials-302793407.html) e [29 de setembro de 2026](https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-foundayo-orforglipron-17-2-mg-showed-greater-weight-loss-and-a1c-reduction-than-oral-semaglutide-25-mg-among-adults-with-type-2-diabetes-in-a-new-indirect-treatment-comparison-302891494.html); [informações médicas da Lilly sobre o ATTAIN-2](https://medical.lilly.com/us/products/answers/in-attain-2-how-did-orforglipron-compare-with-placebo-in-adults-with-obesity-or-overweight-and-type-2-diabetes-291005).
- Reguladores: [FDA](https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-new-molecular-entity-under-national-priority-voucher-program), 1º de abril de 2026; [MHRA](https://www.gov.uk/government/news/uk-first-in-europe-to-authorise-orforglipron-for-weight-management-and-type-2-diabetes), 10 de agosto de 2026; [EMA](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/foundayo), 15 de outubro de 2026.
- Informações de prescrição do [Rybelsus](https://www.novo-pi.com/rybelsus.pdf) (revisão: 1/2026) e do [Wegovy](https://www.novo-pi.com/wegovy.pdf) (revisão: 06/2026).

## Perguntas frequentes

### O orforglipron é o mesmo medicamento que o Foundayo?

Sim. Foundayo é o nome comercial da Eli Lilly para os comprimidos de orforglipron, e os reguladores do Reino Unido e da União Europeia usam o mesmo nome. Os ensaios de fase 3 administraram o orforglipron como uma cápsula experimental, e a bula dos EUA apresenta esses resultados como as doses correspondentes do comprimido Foundayo.

### Por que as doses dos ensaios são diferentes das doses do Foundayo?

Porque os ensaios usaram uma cápsula e o Foundayo é um comprimido. Um estudo em pessoas com sobrepeso ou obesidade fez corresponder cada dose da cápsula a uma concentração do comprimido que produz níveis equivalentes do medicamento, de modo que a dose mais alta dos ensaios corresponde à dose máxima do Foundayo. A correspondência completa está listada perto do início deste guia.

### Os efeitos colaterais do orforglipron são piores em doses mais altas?

Geralmente sim, mas não de forma regular. Nos dois ensaios de obesidade, a dose mais baixa teve menos efeitos colaterais de estômago do que as duas doses mais altas, enquanto a dose intermediária e a mais alta muitas vezes ficaram próximas, e para alguns sintomas a dose intermediária foi maior. O esquema lento de aumento da bula existe para reduzir os efeitos colaterais de estômago, então pergunte ao seu médico antes de mudar a forma como você o toma.

### O orforglipron causa açúcar baixo no sangue?

Pode causar. Nenhum episódio grave foi relatado no ACHIEVE-1, um ensaio com pessoas com diabetes tipo 2 inicial tratadas apenas com dieta e exercício. A bula do Foundayo diz que o risco é maior quando ele é combinado com insulina ou uma sulfonilureia, e que o açúcar baixo no sangue também foi observado em adultos sem diabetes tipo 2. Os sinais de alerta incluem tremores, suor, tontura, confusão, fome e batimentos acelerados.

### O orforglipron já foi testado contra o Wegovy em comprimido?

Não em comparação direta, até onde conseguimos encontrar em 31 de outubro de 2026. O único ensaio de comparação direta, o ACHIEVE-3, usou semaglutida oral em doses para diabetes tipo 2. As comparações com a dose de controle de peso do Wegovy em comprimido até agora são análises indiretas que combinam ensaios separados, então não conseguem definir qual comprimido é mais bem tolerado.