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title: "Orforglipron 副作用：第 3 期試驗的發現"
description: "整理四項已發表試驗中各劑量的 orforglipron 副作用、停藥比例，以及這款藥丸與口服 semaglutide 直接比較的結果。"
url: https://mingo.fit/zh-hant/blog/orforglipron-side-effects/
language: zh-Hant
published: 2026-11-07
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# Orforglipron 副作用：第 3 期試驗的發現

在第 3 期試驗中，最常見的 orforglipron 副作用是消化道症狀：噁心、嘔吐、腹瀉、便秘和消化不良。論文描述這些副作用大多為輕度至中度，主要發生在劑量調升期間。在下方的四項試驗中，視試驗和劑量而定，約 4% 到 10% 使用 orforglipron 的人因不良事件而停止治療，比例高於安慰劑組或口服 semaglutide 組。

Mingo 是一款 GLP-1 追蹤 App；本指南整理處方資訊與已發表的試驗，並非醫療建議。

Orforglipron 是 Foundayo 的有效成分；Foundayo 是 Eli Lilly 推出、每天服用一次的 GLP-1 錠劑。FDA 於 2026 年 4 月 1 日核准此藥，用於患有肥胖，或過重且至少有一種與體重相關疾病的成人減重（[FDA 新聞稿](https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-new-molecular-entity-under-national-priority-voucher-program)）。本頁是研究面的整理：每項已發表試驗逐一劑量的發現，並附上論文連結。日常問題、仿單本身的副作用表，以及噁心或便秘該怎麼辦，請參閱我們的 [Foundayo 副作用指南](https://mingo.fit/zh-hant/blog/foundayo-side-effects/)。

## 如何解讀這些試驗中的劑量

試驗以試驗用膠囊給予 orforglipron，劑量為 3、6、12 或 36 mg。Foundayo 則是錠劑，規格不同。一項藥物動力學研究發現，每個膠囊劑量都與一個錠劑劑量具生體相等性：3 mg 對應 2.5 mg，6 mg 對應 5.5 mg，12 mg 對應 9 mg，36 mg 對應 17.2 mg（[Ma 等人，Diabetes, Obesity and Metabolism，2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41994902/)）。Foundayo 仿單也以同樣的方式，用相當的錠劑劑量呈現 ATTAIN-1 和 ATTAIN-2 的結果（[DailyMed 上的 Foundayo 處方資訊](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=8ac446c5-feba-474f-a103-23facb9b5c62)，第 6.1 節，2026 年 7 月修訂）。下文中每個劑量都依論文的寫法呈現，括號內為對應的錠劑劑量。

## Orforglipron 試驗計畫一覽

| 試驗 | 參與者 | Orforglipron 劑量（對應錠劑） | 對照組 | 試驗長度 | 論文 |
|---|---|---|---|---|---|
| ATTAIN-1 | 3,127 名未患糖尿病的成人，患有肥胖，或過重並有一種與體重相關的疾病 | 6、12、36 mg（5.5、9、17.2 mg） | 安慰劑 | 72 週 | [NEJM，2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40960239/) |
| ATTAIN-2 | 1,613 名 BMI 27 以上且患有第 2 型糖尿病的成人 | 6、12、36 mg（5.5、9、17.2 mg） | 安慰劑 | 72 週 | [Lancet，2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41275875/) |
| ACHIEVE-1 | 559 名僅以飲食和運動治療的第 2 型糖尿病成人 | 3、12、36 mg（2.5、9、17.2 mg） | 安慰劑 | 40 週 | [NEJM，2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544435/) |
| ACHIEVE-3 | 1,698 名使用 metformin 仍未獲控制的第 2 型糖尿病成人 | 12、36 mg（9、17.2 mg） | 口服 semaglutide 7 或 14 mg | 52 週 | [Lancet，2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41765029/) |

資料來源：表中連結的四篇論文；ATTAIN-1 的納入條件取自 Foundayo 仿單第 14 節。

在 ATTAIN-1 和 ACHIEVE-1 中，所有使用 orforglipron 的人都從 1 mg 開始，每四週調升一次，直到達到分配的劑量（[Lilly，2025 年 9 月 16 日](https://investor.lilly.com/node/52896)；[Lilly，2025 年 6 月 21 日](https://investor.lilly.com/node/52521)）。ATTAIN-2 也採用相同的四週調升階段（[Lilly 醫學資訊：ATTAIN-2](https://medical.lilly.com/us/products/answers/in-attain-2-how-did-orforglipron-compare-with-placebo-in-adults-with-obesity-or-overweight-and-type-2-diabetes-291005)）。

其他已發表的第 3 期試驗包括 [ACHIEVE-2](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42259339/)（與 dapagliflozin 比較）、[ACHIEVE-4](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42815506/)（與甘精胰島素 insulin glargine 比較心血管安全性）、[ACHIEVE-5](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42251769/)（加在甘精胰島素上使用）以及 [ATTAIN-MAINTAIN](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42120723/)（在注射治療後維持減重成果）。

## 試驗中 orforglipron 副作用有多常見？

以下症狀百分比是 Lilly 在 ClinicalTrials.gov 上為每項試驗公布的結果：涵蓋至少服用一劑的所有人，直到追蹤期結束，並列出任一組中至少 5% 的人通報的事件（ACHIEVE-1 列出了所有事件）。停藥比例來自論文摘要；若摘要只提供範圍，則補上 Lilly 公布的各劑量數字。Lilly 的新聞稿有時會呈現略有不同的數字。每項試驗都有各自的族群、劑量和長度，因此請在同一張表內比較劑量，不要跨表比較。

### ATTAIN-1：未患糖尿病的肥胖成人

| 副作用 | 6 mg（5.5 mg） | 12 mg（9 mg） | 36 mg（17.2 mg） | 安慰劑 |
|---|---|---|---|---|
| 噁心 | 28.9% | 35.9% | 33.7% | 10.4% |
| 便秘 | 21.6% | 29.8% | 25.4% | 9.3% |
| 腹瀉 | 21.0% | 22.8% | 23.1% | 9.6% |
| 嘔吐 | 13.0% | 21.4% | 24.0% | 3.5% |
| 消化不良 | 13.1% | 16.2% | 14.1% | 5.0% |
| 各組人數 | 723 | 724 | 728 | 948 |

資料來源：[ClinicalTrials.gov 結果，NCT05869903](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05869903?tab=results)，第 74 週之前的不良事件。

論文報告，胃腸道反應是使用 orforglipron 時最常見的不良事件，且大多為輕度至中度（[Wharton 等人，N Engl J Med，2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40960239/)）。因不良事件而停止治療的比例隨劑量上升：6 mg 組 5.3%、12 mg 組 7.9%、36 mg 組 10.3%，安慰劑組為 2.7%（來自 Lilly 與論文同時發布的新聞稿；論文摘要給出相同的範圍）。

### ATTAIN-2：患有肥胖和第 2 型糖尿病的成人

| 副作用 | 6 mg（5.5 mg） | 12 mg（9 mg） | 36 mg（17.2 mg） | 安慰劑 |
|---|---|---|---|---|
| 噁心 | 20.1% | 31.1% | 36.4% | 8.4% |
| 腹瀉 | 21.3% | 24.8% | 27.4% | 15.0% |
| 便秘 | 17.7% | 21.1% | 22.4% | 7.8% |
| 嘔吐 | 12.8% | 20.2% | 23.1% | 3.8% |
| 消化不良 | 9.1% | 15.4% | 10.9% | 3.5% |
| 食慾下降 | 8.2% | 9.1% | 15.3% | 2.9% |
| 各組人數 | 328 | 331 | 321 | 628 |

資料來源：[ClinicalTrials.gov 結果，NCT05872620](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05872620?tab=results)，第 74 週之前的不良事件。

論文指出，最常見的不良事件是輕度至中度的胃腸道事件，主要發生在劑量調升期間。論文報告，使用 orforglipron 的人有 6.1% 到 9.9% 因不良事件（大多為胃腸道事件）而停止治療，安慰劑組為 4.1%（[Horn 等人，Lancet，2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41275875/)）。[Lilly 的醫學資訊頁面](https://medical.lilly.com/us/products/answers/in-attain-2-how-did-orforglipron-compare-with-placebo-in-adults-with-obesity-or-overweight-and-type-2-diabetes-291005)採用不同的計算方式，列出 6 mg 組 6.1%、12 mg 和 36 mg 組皆為 10.6%，安慰劑組為 4.6%。試驗共通報 10 例死亡，orforglipron 組 6 例、安慰劑組 4 例；論文列出了研究人員對每一例的評估。

### ACHIEVE-1：早期第 2 型糖尿病

| 副作用 | 3 mg（2.5 mg） | 12 mg（9 mg） | 36 mg（17.2 mg） | 安慰劑 |
|---|---|---|---|---|
| 腹瀉 | 18.9% | 21.2% | 25.5% | 9.4% |
| 噁心 | 12.6% | 19.0% | 17.0% | 2.2% |
| 消化不良 | 11.9% | 21.2% | 15.6% | 7.2% |
| 便秘 | 8.4% | 16.8% | 14.2% | 3.6% |
| 嘔吐 | 4.9% | 6.6% | 14.2% | 1.4% |
| 各組人數 | 143 | 137 | 141 | 138 |

資料來源：[ClinicalTrials.gov 結果，NCT05971940](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05971940?tab=results)，直到安全性追蹤期結束（最長 42 週）的不良事件。

在論文中，最常見的不良事件是輕度至中度的胃腸道事件，大多發生在劑量調升期間，且沒有嚴重低血糖發作的通報。使用 orforglipron 的人有 4.4% 到 7.8% 因不良事件而永久停藥，安慰劑組為 1.4%（[Rosenstock 等人，N Engl J Med，2025](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544435/)）。Lilly 與論文同時發布的新聞稿，將各組數字四捨五入為 3 mg 組 6%、12 mg 組 4%、36 mg 組 8%，因此在這項試驗中，停藥比例並未隨劑量整齊上升。

### 這些試驗的共同點

- 每一個 orforglipron 劑量的噁心、嘔吐、腹瀉和便秘都比安慰劑多。
- 論文描述胃部副作用大多為輕度至中度。
- 較高劑量通常帶來更多副作用，但某些症狀在中劑量時高於最高劑量。
- 作者認為其安全性特徵與其他 GLP-1 受體促效劑一致（[ATTAIN-1](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40960239/)、[ATTAIN-2](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41275875/)）。

## Orforglipron 副作用何時開始、會持續多久？

ATTAIN-2 和 ACHIEVE-1 的論文都將大部分胃部副作用歸在劑量調升期間，也就是逐步提高劑量的時候。Foundayo 仿單對兩項肥胖試驗也有相同的說法：噁心、嘔吐和腹瀉在劑量調升期間較常見，並隨時間減少（第 6.1 節）。仿單也指出，這款藥物減緩胃排空的作用在第一劑後最大，之後隨時間減弱（第 12.2 節）。

論文摘要和仿單都沒有報告個別發作持續多久，或每次調升後需要幾週才會緩解。仿單還以另一種方式將胃部副作用與給藥連結在一起：如果連續漏服 7 劑或以上，應從較低劑量重新開始調升，以降低胃腸道副作用的風險（第 2.3 節）。如何重新開始由您的處方醫師決定。

平均數字無法呈現您自己的規律，但紀錄可以：每天為症狀評分並標記每次劑量變化，就能看出症狀是否集中在調升之後，以及在您身上多快會消退。

## Orforglipron 的耐受性比口服 semaglutide 好嗎？

在目前唯一的直接比較試驗中並非如此。ACHIEVE-3 在阿根廷、中國、日本、墨西哥和美國的 131 個試驗中心，將 1,698 名正在使用 metformin 的第 2 型糖尿病成人隨機分配到 orforglipron 組或口服 semaglutide 組，為期 52 週（[Rosenstock 等人，Lancet，2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41765029/)）。Lilly 在 2026 年 6 月表示，這是第一項、也是唯一一項在第 2 型糖尿病中直接比較兩種口服 GLP-1 藥物的第 3 期試驗（[Lilly，2026 年 6 月 8 日](https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-oral-glp-1-foundayo-orforglipron-delivered-superior-a1c-control-and-weight-loss-in-three-pivotal-type-2-diabetes-trials-302793407.html)）。

| | Orforglipron 12 mg（9 mg） | Orforglipron 36 mg（17.2 mg） | 口服 semaglutide 7 mg | 口服 semaglutide 14 mg |
|---|---|---|---|---|
| 任何胃腸道事件 | 59% | 58% | 37% | 45% |
| 噁心 | 26.4% | 27.4% | 13.1% | 21.2% |
| 腹瀉 | 21.7% | 23.4% | 13.1% | 18.1% |
| 嘔吐 | 17.0% | 16.5% | 7.7% | 10.4% |
| 便秘 | 13.2% | 13.0% | 7.7% | 8.9% |
| 因不良事件停藥 | 8.7% | 9.7% | 4.5% | 4.9% |
| 平均脈搏上升 | 每分鐘 3.7 次 | 每分鐘 4.7 次 | 每分鐘 1.0 次 | 每分鐘 1.5 次 |
| 各組人數 | 424 | 423 | 426 | 425 |

資料來源：任何胃腸道事件、停藥和脈搏數據來自 Lancet 論文；個別症狀來自 [ClinicalTrials.gov 結果，NCT06045221](https://clinicaltrials.gov/study/NCT06045221?tab=results)。

在試驗的主要目標血糖方面，orforglipron 表現較好：從平均 8.3% 的起始值開始，orforglipron 12 mg 和 36 mg 組的 HbA1c 分別下降 1.71 和 1.91 個百分點，semaglutide 7 mg 和 14 mg 組則下降 1.23 和 1.47 個百分點。研究期間有 4 人死亡：每個 orforglipron 組各 1 人，semaglutide 7 mg 組 2 人。作者的結論是，orforglipron 的胃腸道事件、因不良事件停藥的比例和脈搏上升幅度，都高於口服 semaglutide。

有三點需要注意。這項試驗是開放標籤（open-label）設計，參與者和研究人員都知道給的是哪種藥物。Semaglutide 的 7 mg 和 14 mg 是 [Rybelsus](https://mingo.fit/zh-hant/blog/rybelsus%EF%BC%9A%E5%85%B6%E9%81%8B%E4%BD%9C%E5%8E%9F%E7%90%86%E3%80%81%E5%89%AF%E4%BD%9C%E7%94%A8%E5%8F%8A%E6%AF%8F%E6%97%A5%E8%BF%BD%E8%B9%A4%E6%8A%80%E5%B7%A7/) 用於第 2 型糖尿病的劑量（[Rybelsus 仿單](https://www.novo-pi.com/rybelsus.pdf)，第 3 節，2026 年 1 月修訂），而非用於體重管理的 25 mg Wegovy 藥丸（[Wegovy 仿單](https://www.novo-pi.com/wegovy.pdf)，第 3 節，2026 年 6 月修訂）。此外，所有參與者都患有第 2 型糖尿病，因此結果未必適用於單純為了體重而使用 orforglipron 的人。

目前與 Wegovy 藥丸的比較都是結合不同試驗的間接比較，而且每一項都由兩家藥廠之一贊助。Novo Nordisk 的一項分析估計，orforglipron 36 mg 因不良事件停藥的比例較高（[Michalak 等人，2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42225305/)）；Lilly 則公布了一項分析，在第 2 型糖尿病的體重和 HbA1c 方面對 Foundayo 有利（[Lilly，2026 年 9 月 29 日](https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-foundayo-orforglipron-17-2-mg-showed-greater-weight-loss-and-a1c-reduction-than-oral-semaglutide-25-mg-among-adults-with-type-2-diabetes-in-a-new-indirect-treatment-comparison-302891494.html)）。這兩項分析都無法取代直接比較試驗。我們的 [Wegovy 口服錠副作用指南](https://mingo.fit/zh-hant/blog/oral-wegovy-side-effects/)介紹了該藥丸的仿單。

## 非胜肽類 GLP-1 藥丸代表什麼

Semaglutide 是一種胜肽（[Rybelsus 仿單](https://www.novo-pi.com/rybelsus.pdf)，第 11 節）。它的錠劑含有幫助吸收的 SNAC，吸收主要發生在胃部（第 12.3 節）；服用時必須空腹，搭配不超過 4 盎司的水，並在進食前至少 30 分鐘服用（第 2.1 節）。

Orforglipron 是一種小分子的非胜肽類藥物，能活化同一個 GLP-1 受體（[ATTAIN-1 論文](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40960239/)）。根據 [Foundayo 仿單](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=8ac446c5-feba-474f-a103-23facb9b5c62)（2026 年 7 月修訂），這改變了幾件實際的事：

- **食物。**可空腹或隨餐服用（第 2.1 節），且未觀察到具臨床意義的食物影響（第 12.3 節）。
- **半衰期。**排除半衰期約為 29 到 49 小時，每天服藥約一週後達到穩定的藥物濃度（第 12.3 節）。Semaglutide 的半衰期約為一週（Rybelsus 仿單，第 10 節）。
- **藥物交互作用。**它主要由肝臟酵素 CYP3A4 代謝（第 12.3 節）。強效 CYP3A4 抑制劑會提高 orforglipron 的濃度，可能增加副作用，因此仿單規定與這類藥物併用時劑量上限為 9 mg，並指出應避免併用同時抑制 OATP1B 的藥物，例如 ritonavir（第 2.2 和 7.1 節）。請將您服用的每一種藥物和補充品告訴處方醫師。
- **甲狀腺警語。**對大鼠和小鼠有活性的 GLP-1 藥物，曾在牠們身上引發甲狀腺 C 細胞腫瘤。Orforglipron 對齧齒動物沒有活性，也沒有在牠們身上引發腫瘤。仿單仍帶有加框警語，表示齧齒動物研究結果與人類的相關性尚未確定，並規定本人或家族有甲狀腺髓質癌病史者，或患有 MEN 2 者，不得使用此藥。

不變的是副作用的模式：和其他 GLP-1 藥物一樣，以胃部副作用為主。

## Orforglipron 會影響肝臟嗎？

一項合併分析涵蓋 7 項第 3 期試驗、11,220 名參與者，追蹤最長 104 週，並未發現 orforglipron 造成藥物性肝損傷的案例。肝臟酵素（ALT 和 AST）平均下降，而與肝臟相關的不良事件在 orforglipron 組和對照組之間相當（[Wharton 等人，Diabetes, Obesity and Metabolism，2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42338042/)）。這些試驗由 Lilly 贊助，數名作者是 Lilly 的員工。

Foundayo 仿單第 5 節沒有肝臟方面的警語。仿單不建議嚴重肝功能不全者使用此藥（第 8.6 節），用藥指南也請您在有嚴重肝臟問題時告知醫療人員。

## 嚴重副作用與何時該求助

Foundayo 仿單（2026 年 7 月修訂）帶有甲狀腺 C 細胞腫瘤的加框警語，第 5 節則針對以下情況提出警告：急性胰臟炎、嚴重胃腸道反應、脫水導致的腎損傷、低血糖（尤其是併用胰島素或磺醯尿素類藥物時）、嚴重過敏反應、第 2 型糖尿病患者的糖尿病眼部疾病惡化、膽囊疾病，以及麻醉或深度鎮靜期間食物進入肺部。[Foundayo 指南](https://mingo.fit/zh-hant/blog/foundayo-side-effects/)逐一說明了每一項。

根據 Foundayo 用藥指南：

- **請停藥並立即聯絡醫療人員：**如果胃部一帶劇烈疼痛且持續不退，無論是否伴隨噁心或嘔吐，有時會延伸到背部。這可能是胰臟炎。
- **請停藥並立即就醫：**如果出現嚴重過敏反應的徵兆，包括臉部、嘴唇、舌頭或喉嚨腫脹，呼吸或吞嚥困難，嚴重皮疹或搔癢，昏厥或頭暈，或心跳非常快。
- **請立即告知醫療人員：**噁心、嘔吐或腹瀉一直沒有改善，這可能導致脫水和腎臟問題；以及上腹部疼痛、發燒、皮膚或眼睛發黃，或陶土色糞便，這些可能是膽囊問題。
- **請告知醫療人員：**頸部腫塊或腫脹、聲音沙啞、吞嚥困難或呼吸急促；若您患有第 2 型糖尿病，還有任何視力變化。
- **如果服用過量，**請致電醫療人員或美國毒物諮詢專線 Poison Help（1-800-222-1222），或前往最近的急診室。

## Orforglipron 在哪些地方獲得核准？

- **美國。**FDA 於 2026 年 4 月 1 日核准 Foundayo 用於減重和長期體重維持，距提交申請僅 50 天，依據的是 FDA 的國家優先審查券（National Priority Voucher）試行計畫（[FDA](https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-new-molecular-entity-under-national-priority-voucher-program)）。2026 年 7 月修訂的仿單只列出體重管理。Lilly 於 2026 年 6 月 8 日表示，計劃在第二季結束前向 FDA 提交 Foundayo 用於第 2 型糖尿病的申請。
- **英國。**MHRA 於 2026 年 8 月 10 日核准 Foundayo 用於體重管理和第 2 型糖尿病。MHRA 表示，這款錠劑尚未在 NHS 提供，NHS 是否採用將在 NICE 評估後決定（[MHRA](https://www.gov.uk/government/news/uk-first-in-europe-to-authorise-orforglipron-for-weight-management-and-type-2-diabetes)）。
- **歐盟。**EMA 的人用藥品委員會（CHMP）於 2026 年 10 月 15 日針對體重管理和第 2 型糖尿病給予正面意見。最終決定由歐盟執委會做出，而我們在 2026 年 10 月 31 日查閱時，[EMA 頁面](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/foundayo)尚未顯示決定。
- **日本和加拿大。**一篇 2026 年 7 月的回顧文章報告，此藥已在日本提出體重管理的申請，並在加拿大提出第 2 型糖尿病的申請（[Shirley，Drugs，2026](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42479349/)）。

## 如果您正在使用 Foundayo

如果您有處方，[Foundayo 副作用指南](https://mingo.fit/zh-hant/blog/foundayo-side-effects/)涵蓋仿單本身的數字，以及如何應對噁心、便秘和胃酸逆流，還有口服避孕藥和手術的相關事項。藥丸與注射劑的比較，請參閱[減重藥丸與 GLP-1 注射劑](https://mingo.fit/zh-hant/blog/%E6%B8%9B%E9%87%8D%E8%97%A5%E4%B8%B8%E5%92%8Cglp-1%E6%B3%A8%E5%B0%84%EF%BC%9A%E9%9C%80%E8%A6%81%E4%BA%86%E8%A7%A3%E7%9A%84%E5%85%A7%E5%AE%B9/)；整個藥物類別的資訊，請參閱我們的 [GLP-1 副作用指南](https://mingo.fit/zh-hant/blog/glp-1-%E5%89%AF%E4%BD%9C%E7%94%A8%EF%BC%9A%E9%A0%90%E6%9C%9F%E8%88%87%E7%AE%A1%E7%90%86%E6%96%B9%E6%B3%95/)。

## 在 Mingo 記錄副作用

試驗無法告訴您副作用在您身上會持續多久，但我們的 App Mingo 可以。您可以記錄每一顆 Foundayo 錠劑及其劑量和備註，並在該服藥時收到提醒，也可選擇事先通知；若尚未記錄，2 小時後還會再提醒一次。您可以用 0 到 10 的滑桿為 18 種內建症狀評分，包括噁心、便秘、腹瀉、胃痛、腹脹、胃灼熱和硫磺打嗝，也可以新增自己的症狀，例如嘔吐。

體重圖表會依您當時使用的劑量著色，並在每次換新劑量時加上標記。您也可以用照片、語音、文字或條碼記錄餐點，並設定每日的蛋白質、纖維和水分目標。餐點照片、語音紀錄和文字描述會傳送到 Mingo 的伺服器以估算營養素；紀錄本身則保存在您的手機上，不需要帳號。

回診時，Mingo 可以為任何期間產生 PDF 報告，內含您的劑量、體重、飲食和副作用。完成最初幾筆紀錄後，需要 Mingo Pro 才能繼續新增紀錄；提醒和 PDF 報告則維持免費。

## 資料來源

- Foundayo 處方資訊與用藥指南，Eli Lilly，2026 年 7 月修訂（[DailyMed](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=8ac446c5-feba-474f-a103-23facb9b5c62)）。
- ATTAIN-1：Wharton S, et al. N Engl J Med. 2025;393(18):1796-1806（[PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40960239/)）。
- ATTAIN-2：Horn DB, et al. Lancet. 2025;406(10522):2927-2944（[PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41275875/)）。
- ACHIEVE-1：Rosenstock J, et al. N Engl J Med. 2025;393(11):1065-1076（[PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544435/)）。
- ACHIEVE-3：Rosenstock J, et al. Lancet. 2026;407(10534):1147-1160（[PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41765029/)）。
- ClinicalTrials.gov 上的結果：[NCT05869903](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05869903?tab=results)、[NCT05872620](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05872620?tab=results)、[NCT05971940](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05971940?tab=results)、[NCT06045221](https://clinicaltrials.gov/study/NCT06045221?tab=results)。
- 錠劑與膠囊的生體相等性：Ma X, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(7):5803-5809（[PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41994902/)）。
- 肝臟安全性：Wharton S, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(9):8347-8358（[PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42338042/)）。
- 間接比較：Michalak W, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(8):7247-7256（[PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42225305/)）。
- 核准回顧：Shirley M. Drugs. 2026;86(10):1735-1745（[PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42479349/)）。
- Eli Lilly 於 [2025 年 6 月 21 日](https://investor.lilly.com/node/52521)、[2025 年 9 月 16 日](https://investor.lilly.com/node/52896)、[2026 年 6 月 8 日](https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-oral-glp-1-foundayo-orforglipron-delivered-superior-a1c-control-and-weight-loss-in-three-pivotal-type-2-diabetes-trials-302793407.html)和 [2026 年 9 月 29 日](https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-foundayo-orforglipron-17-2-mg-showed-greater-weight-loss-and-a1c-reduction-than-oral-semaglutide-25-mg-among-adults-with-type-2-diabetes-in-a-new-indirect-treatment-comparison-302891494.html)發布的新聞稿；[Lilly 醫學資訊：ATTAIN-2](https://medical.lilly.com/us/products/answers/in-attain-2-how-did-orforglipron-compare-with-placebo-in-adults-with-obesity-or-overweight-and-type-2-diabetes-291005)。
- 監管機構：[FDA](https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-new-molecular-entity-under-national-priority-voucher-program)，2026 年 4 月 1 日；[MHRA](https://www.gov.uk/government/news/uk-first-in-europe-to-authorise-orforglipron-for-weight-management-and-type-2-diabetes)，2026 年 8 月 10 日；[EMA](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/foundayo)，2026 年 10 月 15 日。
- [Rybelsus](https://www.novo-pi.com/rybelsus.pdf)（2026 年 1 月修訂）和 [Wegovy](https://www.novo-pi.com/wegovy.pdf)（2026 年 6 月修訂）處方資訊。

## 常見問題

### Orforglipron 和 Foundayo 是同一種藥嗎？

是的。Foundayo 是 Eli Lilly 為 orforglipron 錠劑取的品牌名稱，英國和歐盟的監管機構也使用同一個名稱。第 3 期試驗以試驗用膠囊給予 orforglipron，美國仿單則以對應的 Foundayo 錠劑劑量呈現這些結果。

### 為什麼試驗劑量與 Foundayo 的劑量不同？

因為試驗使用的是膠囊，而 Foundayo 是錠劑。一項針對過重或肥胖者的研究，將每個膠囊劑量對應到能產生相當藥物濃度的錠劑規格，因此試驗中的最高劑量對應 Foundayo 的最高劑量。完整的對照列在本指南開頭附近。

### Orforglipron 的副作用在較高劑量時會更多嗎？

通常會，但並非整齊地遞增。在兩項肥胖試驗中，最低劑量的胃部副作用少於兩個較高劑量，而中劑量和最高劑量往往很接近，某些症狀甚至是中劑量較高。仿單採用緩慢的逐步調升時程，就是為了減少胃部副作用，因此在改變服藥方式之前，請先詢問您的處方醫師。

### Orforglipron 會導致低血糖嗎？

有可能。ACHIEVE-1 沒有嚴重低血糖發作的通報；這項試驗的對象是僅以飲食和運動治療的早期第 2 型糖尿病患者。Foundayo 仿單指出，與胰島素或磺醯尿素類藥物併用時風險較高，未患第 2 型糖尿病的成人也曾出現低血糖。警訊包括發抖、出汗、頭暈、意識混亂、飢餓和心跳加快。

### Orforglipron 是否曾與 Wegovy 藥丸直接比較？

據我們在 2026 年 10 月 31 日之前的查證，沒有。唯一的直接比較試驗 ACHIEVE-3，使用的是第 2 型糖尿病劑量的口服 semaglutide。目前與 Wegovy 藥丸體重管理劑量的比較，都是結合不同試驗的間接分析，因此無法判定哪一種藥丸的耐受性較好。