ريتراتروتايد هو حقنة تجريبية تُعطى مرة واحدة أسبوعياً من شركة إيلي ليلي، وتعمل على تنشيط ثلاثة مستقبلات هرمونية (GIP، GLP-1 والجلوكاجون). لم يتم اعتمادها من قبل إدارة الغذاء والدواء أو أي جهة تنظيمية لأي استخدام، ولا يمكن وصفها قانونياً. في التجارب السريرية، أظهرت فقدان وزن كبير في المتوسط، وكانت الآثار الجانبية الهضمية هي المشكلة الأكثر شيوعاً. وقالت ليلي إنها تخطط لتقديمها إلى إدارة الغذاء والدواء في الربع الأول من عام 2027 (pharmaphorum). أي منتج يُباع تحت اسم “ريتراتروتايد” اليوم ليس دواءً معتمداً.
ما هو ريتراتروتايد
ريتراتروتايد (الاسم الرمزي LY3437943) هو منبه لمستقبلات GIP، GLP-1 والجلوكاجون (ملخص تجربة المرحلة 2، NEJM 2023). الأدوية المعتمدة تعمل على أهداف أقل: سيماجلوتايد (Ozempic، Wegovy) على مستقبل GLP-1 (ملصق Wegovy)، وتيرزيباتيد (Mounjaro، Zepbound) على GIP وGLP-1 (ملصق Mounjaro، القسم 12.1). ريتراتروتايد يضيف مستقبل الجلوكاجون. يأمل الباحثون أن يضيف هذا تأثيرات على استخدام الطاقة، لكن مدى مساهمة كل مستقبل في الأشخاص لا يزال قيد الدراسة.
ما تقوله التجارب
المرحلة 2 (مراجعة الأقران). في تجربة استمرت 48 أسبوعاً على 338 بالغاً يعانون من السمنة أو زيادة الوزن، كان متوسط تغيير الوزن عند 48 أسبوعاً -8.7% مع 1 ملغ، -17.1% مع 4 ملغ، -22.8% مع 8 ملغ و-24.2% مع 12 ملغ، مقابل -2.1% مع الدواء الوهمي. كانت الأحداث الضارة الأكثر شيوعاً هي الجهاز الهضمي، مرتبطة بالجرعة ومعظمها خفيفة إلى متوسطة، وساعدت جرعة بداية أقل. ارتفع معدل ضربات القلب بطريقة تعتمد على الجرعة، وبلغ ذروته عند 24 أسبوعاً (NEJM 2023، PubMed).
المرحلة 3 (مراجعة الأقران). نُشرت تجربتان من المرحلة 3 في 29 سبتمبر 2026. في TRIUMPH-1، تلقى 2339 بالغاً يعانون من السمنة ودون سكري العلاج لمدة 80 أسبوعاً: كان متوسط تغيير الوزن -17.6% مع 4 ملغ، و-23.7% مع 9 ملغ، و-25.0% مع 12 ملغ، مقابل -3.9% مع الدواء الوهمي (NEJM 2026, PubMed). وفي TRIUMPH-2، تلقى 1152 بالغاً مصاباً بالسكري من النوع 2 ومؤشر كتلة جسم 27 أو أكثر العلاج لمدة 80 أسبوعاً: كان متوسط تغيير الوزن -11.9% و-16.8% و-18.8% بالجرعات نفسها، مقابل -5.1% مع الدواء الوهمي (Lancet 2026, PubMed). أعلنت ليلي نتائج تجارب أخرى من المرحلة 3 في بيانات صحفية؛ لم تخضع بعد لمراجعة الأقران، لذا لا نكررها هنا.
كيف يقارن هذا بالأدوية المعتمدة
للسياق فقط: يذكر ملصق Wegovy متوسط -14.9% عند 68 أسبوعاً مقابل -2.4% مع الدواء الوهمي (ملصق Wegovy، الجدول 8)، ويذكر ملصق Zepbound -20.9% عند 72 أسبوعاً مع 15 ملغ مقابل -3.1% مع الدواء الوهمي (ملصق Zepbound، القسم 14). تجارب مختلفة سجلت أشخاصاً مختلفين لفترات زمنية مختلفة، لذا فإن هذه الأرقام ليست مقارنة مباشرة. انظر أدلتنا حول سيماجلوتايد وتيرزيباتيد.
ما وراء الوزن: مقاييس أخرى
تتبع تجارب الأدوية في هذه الفئة أيضاً نسبة السكر في الدم وعلامات صحية أخرى. في TRIUMPH-1، خفّف ريتراتروتايد ألم الركبة لدى 574 مشاركاً مصابين بالفصال العظمي في الركبة، وقلّل انقطاعات التنفس أثناء النوم (مؤشر انقطاع النفس ونقص التنفس) لدى 243 مشاركاً مصابين بانقطاع النفس الانسدادي النومي، مقارنة بالدواء الوهمي (NEJM 2026). وأفادت TRIUMPH-2 بتحسن ضبط سكر الدم لدى المصابين بالسكري من النوع 2 (Lancet 2026). لم نتحقق من بيانات منشورة حول دهون الكبد أو ضغط الدم لريتراتروتايد، لذا لا نقدم ادعاءات حولها.
الآثار الجانبية المبلغ عنها حتى الآن
في تجربة المرحلة 2، كانت الأحداث الضارة الأكثر شيوعاً هي الجهاز الهضمي، معظمها خفيفة إلى متوسطة ومرتبطة بالجرعة، وارتفع معدل ضربات القلب مع الجرعة قبل أن ينخفض (NEJM 2023). في TRIUMPH-2، أُبلغ عن الإسهال لدى 27% إلى 34% من متلقي ريتراتروتايد مقابل 13% مع الدواء الوهمي، وعن الغثيان لدى 14% إلى 28% مقابل 8%. كما كان انخفاض ضغط الدم وخلل الحس (إحساس غير طبيعي في الجلد) أكثر تكراراً منه مع الدواء الوهمي، وأوقف 4% إلى 12% العلاج بسبب أحداث ضارة أو الوفاة، مقابل 5% مع الدواء الوهمي (Lancet 2026). تتصدر الآثار الهضمية القائمة، كما هو الحال مع أدوية GLP-1 الأخرى: انظر الآثار الجانبية لـ GLP-1: ما يمكن توقعه وكيفية التعامل معها. لم يتم تحديد ملف الأمان طويل الأجل لريتراتروتايد.
هل يمكنك الحصول على ريتراتروتايد؟
ليس كدواء معتمد. الطريقة الشرعية الوحيدة للحصول عليه هي الانضمام إلى تجربة سريرية مسجلة، والتي يمكنك البحث عنها في ClinicalTrials.gov. يتم تحديد الأهلية من قبل كل تجربة ويمكن لطبيبك مساعدتك في قراءة المعايير. المنتجات التي تُباع عبر الإنترنت باسم ريتراتروتايد ليست معتمدة أو موثوقة، ونوصي بعدم شرائها: لا يمكنك معرفة ما تحتويه أو بأي جرعة.
ماذا تفعل أثناء الانتظار
إذا كان هدفك هو إدارة الوزن، اسأل موصياً عن الخيارات المعتمدة مثل Wegovy، Zepbound أو Saxenda (انظر دليلنا حول أدوية فقدان الوزن GLP-1). إذا شاركت في تجربة، احتفظ بسجل خاص بك بجانب زيارات الدراسة. Mingo هو متتبع GLP-1 لأجهزة iPhone وAndroid يسجل الحقن والجرعات، الطعام والبروتين، الآثار الجانبية والوزن في مكان واحد؛ لا يحل محل طبيبك أو فريق التجربة. احصل على التطبيق.
النقاط الرئيسية
- ريتراتروتايد قيد التحقيق: غير معتمد من قبل أي جهة تنظيمية ولا يمكن وصفه قانونياً.
- ينشط مستقبلات GIP، GLP-1 والجلوكاجون. مع 12 ملغ، كان متوسط تغيير الوزن -24.2% عند 48 أسبوعاً في المرحلة 2، و-25.0% عند 80 أسبوعاً في تجربة المرحلة 3 TRIUMPH-1.
- كانت الآثار الجانبية الهضمية هي الأكثر شيوعاً؛ الأمان طويل الأجل غير معروف.
- ريتراتروتايد غير معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء. ما إذا كان ومتى يمكن أن يكون ليس شيئاً يمكننا التنبؤ به.
الأسئلة الشائعة
ما هو استخدام ريتراتروتايد؟
يتم دراسته للسمنة ومرض السكري من النوع 2. ليس له استخدام معتمد.
كيف يساعد ريتراتروتايد في فقدان الوزن؟
ينشط مستقبلات GIP، GLP-1 والجلوكاجون. تظهر التجارب فقدان وزن كبير في المتوسط؛ كيف يساهم كل مستقبل في الأشخاص لا يزال قيد الدراسة.
ما هي الآثار الجانبية لريتراتروتايد؟
في تجارب المرحلتين 2 و3، كانت الأحداث الهضمية مثل الإسهال والغثيان هي الأكثر شيوعاً، وفي المرحلة 2 ارتفع معدل ضربات القلب مع الجرعة. الأمان طويل الأجل غير معروف.
كم يكلف ريتراتروتايد؟
لا يوجد سعر لأنه غير معتمد. يحصل المشاركون في التجارب على الدواء التجريبي وفقاً لشروط التجربة.
هل ريتراتروتايد معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء؟
لا. إنه قيد التحقيق. قالت ليلي إنها تخطط لتقديمه إلى إدارة الغذاء والدواء في الربع الأول من عام 2027، ولم تقرر إدارة الغذاء والدواء بشأنه.
