Retatrutide é uma injeção semanal em investigação da Eli Lilly que ativa três receptores hormonais (GIP, GLP-1 e glucagon). Não é aprovada pela FDA ou por qualquer regulador para qualquer uso, e não pode ser prescrita legalmente. Em ensaios clínicos, produziu grande perda de peso média, com efeitos colaterais digestivos como o problema mais comum. A Lilly afirmou que planeja submetê-la à FDA no primeiro trimestre de 2027 (pharmaphorum). Qualquer produto vendido como “retatrutide” hoje não é um medicamento aprovado.
O que é retatrutide
Retatrutide (nome de código LY3437943) é um agonista dos receptores GIP, GLP-1 e glucagon (resumo do ensaio de fase 2, NEJM 2023). Medicamentos aprovados atuam em menos alvos: semaglutide (Ozempic, Wegovy) no receptor GLP-1 (rótulo do Wegovy), e tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) em GIP e GLP-1 (rótulo do Mounjaro, seção 12.1). Retatrutide adiciona o receptor de glucagon. Os pesquisadores esperam que isso adicione efeitos no uso de energia, mas quanto cada receptor contribui nas pessoas ainda está em estudo.
O que os ensaios relatam
Fase 2 (revisado por pares). Em um ensaio de 48 semanas com 338 adultos com obesidade ou sobrepeso, a mudança média de peso em 48 semanas foi de -8,7% com 1 mg, -17,1% com 4 mg, -22,8% com 8 mg e -24,2% com 12 mg, contra -2,1% com placebo. Os eventos adversos mais comuns foram gastrointestinais, relacionados à dose e principalmente leves a moderados, e uma dose inicial mais baixa ajudou. A frequência cardíaca aumentou de forma dependente da dose, atingindo o pico em 24 semanas (NEJM 2023, PubMed).
Fase 3 (revisado por pares). Dois ensaios de fase 3 foram publicados em 29 de setembro de 2026. No TRIUMPH-1, 2.339 adultos com obesidade e sem diabetes foram tratados por 80 semanas: a mudança média de peso foi de -17,6% com 4 mg, -23,7% com 9 mg e -25,0% com 12 mg, contra -3,9% com placebo (NEJM 2026, PubMed). No TRIUMPH-2, 1.152 adultos com diabetes tipo 2 e IMC de 27 ou mais foram tratados por 80 semanas: a mudança média de peso foi de -11,9%, -16,8% e -18,8% com as mesmas doses, contra -5,1% com placebo (Lancet 2026, PubMed). A Lilly anunciou resultados de outros ensaios de fase 3 em comunicados de imprensa; eles ainda não foram revisados por pares, então não os repetimos aqui.
Como isso se compara a medicamentos aprovados
Apenas para contexto: o rótulo do Wegovy relata uma média de -14,9% em 68 semanas versus -2,4% com placebo (rótulo do Wegovy, Tabela 8), e o rótulo do Zepbound relata -20,9% em 72 semanas com 15 mg versus -3,1% com placebo (rótulo do Zepbound, seção 14). Ensaios diferentes inscreveram pessoas diferentes por períodos diferentes, então esses números não são uma comparação direta. Veja nossos guias para semaglutide e tirzepatide.
Além do peso: outras medidas
Ensaios de medicamentos desta classe também monitoram açúcar no sangue e outros marcadores de saúde. No TRIUMPH-1, o retatrutide reduziu a dor no joelho nos 574 participantes com osteoartrite de joelho e reduziu as interrupções da respiração durante o sono (o índice de apneia-hipopneia) nos 243 participantes com apneia obstrutiva do sono, em comparação com placebo (NEJM 2026). O TRIUMPH-2 relatou melhora no controle do açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2 (Lancet 2026). Não verificamos dados publicados sobre gordura no fígado ou pressão arterial para retatrutide, então não fazemos alegações sobre eles.
Efeitos colaterais relatados até agora
No ensaio de fase 2, os eventos adversos mais comuns foram gastrointestinais, principalmente leves a moderados e ligados à dose, e a frequência cardíaca aumentou com a dose antes de diminuir (NEJM 2023). No TRIUMPH-2, diarreia foi relatada por 27% a 34% das pessoas com retatrutide contra 13% com placebo, e náusea por 14% a 28% contra 8%. Pressão baixa e disestesia (uma sensação anormal na pele) também foram mais frequentes do que com placebo, e 4% a 12% interromperam o tratamento por eventos adversos ou morte, contra 5% com placebo (Lancet 2026). Os efeitos digestivos lideram a lista, como com outros medicamentos GLP-1: veja Efeitos colaterais do GLP-1: o que esperar e como gerenciá-los. O perfil de segurança a longo prazo do retatrutide não está estabelecido.
Você pode obter retatrutide?
Não como um medicamento aprovado. A única maneira legítima de recebê-lo é participando de um ensaio clínico registrado, que você pode procurar em ClinicalTrials.gov. A elegibilidade é definida por cada ensaio e seu médico pode ajudá-lo a ler os critérios. Produtos vendidos online como retatrutide não são aprovados ou verificados, e recomendamos não comprá-los: você não pode saber o que contêm ou em que dose.
O que fazer enquanto espera
Se seu objetivo é o controle de peso, pergunte a um prescritor sobre opções aprovadas como Wegovy, Zepbound ou Saxenda (veja nosso guia de medicamentos para perda de peso GLP-1). Se você participar de um ensaio, mantenha seu próprio registro junto com as visitas do estudo. Mingo é um rastreador de GLP-1 para iPhone e Android que registra injeções e doses, alimentos e proteínas, efeitos colaterais e peso em um só lugar; ele não substitui seu médico ou a equipe do ensaio. Obtenha o aplicativo.
Principais conclusões
- Retatrutide está em investigação: não aprovado por nenhum regulador e não prescritível legalmente.
- Ele ativa os receptores GIP, GLP-1 e glucagon. Com 12 mg, a mudança média de peso foi de -24,2% em 48 semanas na fase 2 e de -25,0% em 80 semanas no ensaio de fase 3 TRIUMPH-1.
- Efeitos colaterais digestivos foram os mais comuns; a segurança a longo prazo é desconhecida.
- Retatrutide não é aprovado pela FDA. Se e quando poderia ser aprovado é algo que não podemos prever.
Perguntas frequentes
Para que é usado o retatrutide?
Está sendo estudado para obesidade e diabetes tipo 2. Não tem uso aprovado.
Como o retatrutide ajuda na perda de peso?
Ele ativa os receptores GIP, GLP-1 e glucagon. Ensaios mostram grande perda de peso média; como cada receptor contribui nas pessoas ainda está sendo estudado.
Quais são os efeitos colaterais do retatrutide?
Nos ensaios de fase 2 e fase 3, eventos gastrointestinais como diarreia e náusea foram os mais comuns, e na fase 2 a frequência cardíaca aumentou com a dose. A segurança a longo prazo não é conhecida.
Quanto custa o retatrutide?
Não há preço porque não é aprovado. Participantes de ensaios recebem medicação do estudo sob os termos do ensaio.
O retatrutide é aprovado pela FDA?
Não. Está em investigação. A Lilly afirmou que planeja submetê-lo à FDA no primeiro trimestre de 2027, e a FDA ainda não decidiu sobre ele.
