Retatrutide è un’iniezione sperimentale settimanale di Eli Lilly che attiva tre recettori ormonali (GIP, GLP-1 e glucagone). Non è approvata dalla FDA o da alcun ente regolatore per alcun uso, e non può essere legalmente prescritta. Nei trial clinici ha prodotto una grande perdita di peso media, con effetti collaterali digestivi come problema più comune. Lilly ha dichiarato che prevede di sottoporla alla FDA nel primo trimestre del 2027 (pharmaphorum). Qualsiasi prodotto venduto come “retatrutide” oggi non è un medicinale approvato.
Cosa è retatrutide
Retatrutide (nome in codice LY3437943) è un agonista dei recettori GIP, GLP-1 e glucagone (abstract del trial di fase 2, NEJM 2023). I medicinali approvati agiscono su meno bersagli: semaglutide (Ozempic, Wegovy) sul recettore GLP-1 (etichetta Wegovy), e tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) su GIP e GLP-1 (etichetta Mounjaro, sezione 12.1). Retatrutide aggiunge il recettore del glucagone. I ricercatori sperano che questo aggiunga effetti sull’uso dell’energia, ma quanto ciascun recettore contribuisca nelle persone è ancora oggetto di studio.
Cosa riportano i trial
Fase 2 (peer reviewed). In un trial di 48 settimane su 338 adulti con obesità o sovrappeso, il cambiamento medio di peso a 48 settimane è stato di -8,7% con 1 mg, -17,1% con 4 mg, -22,8% con 8 mg e -24,2% con 12 mg, contro -2,1% con placebo. Gli eventi avversi più comuni erano gastrointestinali, correlati alla dose e per lo più lievi o moderati, e una dose iniziale più bassa ha aiutato. La frequenza cardiaca è aumentata in modo dose-dipendente, raggiungendo il picco a 24 settimane (NEJM 2023, PubMed).
Fase 3 (peer reviewed). Due trial di fase 3 sono stati pubblicati il 29 settembre 2026. In TRIUMPH-1, 2.339 adulti con obesità e senza diabete sono stati trattati per 80 settimane: il cambiamento medio di peso è stato di -17,6% con 4 mg, -23,7% con 9 mg e -25,0% con 12 mg, contro -3,9% con placebo (NEJM 2026, PubMed). In TRIUMPH-2, 1.152 adulti con diabete di tipo 2 e BMI di 27 o più sono stati trattati per 80 settimane: il cambiamento medio di peso è stato di -11,9%, -16,8% e -18,8% con le stesse dosi, contro -5,1% con placebo (Lancet 2026, PubMed). Lilly ha annunciato i risultati di altri trial di fase 3 tramite comunicati stampa; non sono ancora peer reviewed, quindi non li riportiamo qui.
Come si confronta con i farmaci approvati
Solo per contesto: l’etichetta Wegovy riporta una media di -14,9% a 68 settimane rispetto a -2,4% con placebo (etichetta Wegovy, Tabella 8), e l’etichetta Zepbound riporta -20,9% a 72 settimane con 15 mg rispetto a -3,1% con placebo (etichetta Zepbound, sezione 14). Diversi trial hanno arruolato persone diverse per periodi di tempo diversi, quindi queste cifre non sono un confronto diretto. Vedi le nostre guide su semaglutide e tirzepatide.
Oltre il peso: altre misure
I trial di farmaci in questa classe monitorano anche la glicemia e altri indicatori di salute. In TRIUMPH-1, retatrutide ha ridotto il dolore al ginocchio nei 574 partecipanti con artrosi del ginocchio e le interruzioni del respiro durante il sonno (l’indice di apnea-ipopnea) nei 243 partecipanti con apnea ostruttiva del sonno, rispetto al placebo (NEJM 2026). TRIUMPH-2 ha riportato un miglior controllo della glicemia nelle persone con diabete di tipo 2 (Lancet 2026). Non abbiamo verificato dati pubblicati sul grasso epatico o sulla pressione sanguigna per retatrutide, quindi non facciamo affermazioni su di essi.
Effetti collaterali riportati finora
Nel trial di fase 2, gli eventi avversi più comuni erano gastrointestinali, per lo più lievi o moderati e legati alla dose, e la frequenza cardiaca è aumentata con la dose prima di diminuire (NEJM 2023). In TRIUMPH-2, la diarrea è stata riportata dal 27% al 34% delle persone in trattamento con retatrutide contro il 13% con placebo, e la nausea dal 14% al 28% contro l’8%. Anche pressione bassa e disestesia (una sensazione anomala della pelle) sono state più frequenti che con placebo, e dal 4% al 12% ha interrotto il trattamento per eventi avversi o decesso, contro il 5% con placebo (Lancet 2026). Gli effetti digestivi sono in cima alla lista, come con altri farmaci GLP-1: vedi Effetti collaterali del GLP-1: cosa aspettarsi e come gestirli. Il profilo di sicurezza a lungo termine di retatrutide non è stabilito.
Puoi ottenere retatrutide?
Non come medicinale approvato. L’unico modo legittimo per riceverlo è partecipare a un trial clinico registrato, che puoi cercare su ClinicalTrials.gov. L’idoneità è stabilita da ciascun trial e il tuo medico può aiutarti a leggere i criteri. I prodotti venduti online come retatrutide non sono approvati o verificati, e consigliamo di non acquistarli: non puoi sapere cosa contengono o a quale dose.
Cosa fare mentre aspetti
Se il tuo obiettivo è la gestione del peso, chiedi a un prescrittore delle opzioni approvate come Wegovy, Zepbound o Saxenda (vedi la nostra guida ai farmaci per la perdita di peso GLP-1). Se partecipi a un trial, tieni un tuo registro insieme alle visite dello studio. Mingo è un tracker GLP-1 per iPhone e Android che registra iniezioni e dosi, cibo e proteine, effetti collaterali e peso in un unico posto; non sostituisce il tuo medico o il team del trial. Scarica l’app.
Punti chiave
- Retatrutide è sperimentale: non approvato da alcun ente regolatore e non legalmente prescrivibile.
- Attiva i recettori GIP, GLP-1 e glucagone. Con 12 mg, il cambiamento medio di peso è stato di -24,2% a 48 settimane in fase 2 e di -25,0% a 80 settimane nel trial di fase 3 TRIUMPH-1.
- Gli effetti collaterali digestivi erano i più comuni; la sicurezza a lungo termine è sconosciuta.
- Retatrutide non è approvato dalla FDA. Se e quando potrebbe esserlo non possiamo prevederlo.
Domande frequenti
Per cosa è usato retatrutide?
È in fase di studio per obesità e diabete di tipo 2. Non ha un uso approvato.
Come aiuta retatrutide nella perdita di peso?
Attiva i recettori GIP, GLP-1 e glucagone. I trial mostrano una grande perdita di peso media; come ciascun recettore contribuisca nelle persone è ancora oggetto di studio.
Quali sono gli effetti collaterali di retatrutide?
Nei trial di fase 2 e di fase 3, gli eventi gastrointestinali come diarrea e nausea sono stati i più comuni, e in fase 2 la frequenza cardiaca è aumentata con la dose. La sicurezza a lungo termine non è nota.
Quanto costa retatrutide?
Non c’è un prezzo perché non è approvato. I partecipanti ai trial ricevono il farmaco dello studio secondo i termini del trial.
Retatrutide è approvato dalla FDA?
No. È sperimentale. Lilly ha dichiarato che prevede di sottoporla alla FDA nel primo trimestre del 2027, e la FDA non ha ancora deciso.
