Retatrutide es una inyección en investigación de administración semanal de Eli Lilly que activa tres receptores hormonales (GIP, GLP-1 y glucagón). No está aprobada por la FDA ni por ningún regulador para ningún uso, y no puede ser prescrita legalmente. En ensayos clínicos ha producido una gran pérdida de peso promedio, con efectos secundarios digestivos como el problema más común. Lilly ha dicho que planea presentarla a la FDA en el primer trimestre de 2027 (pharmaphorum). Cualquier producto vendido como “retatrutide” hoy no es un medicamento aprobado.
Qué es retatrutide
Retatrutide (nombre en clave LY3437943) es un agonista de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón (resumen del ensayo de fase 2, NEJM 2023). Los medicamentos aprobados actúan sobre menos objetivos: semaglutide (Ozempic, Wegovy) en el receptor GLP-1 (etiqueta de Wegovy), y tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) en GIP y GLP-1 (etiqueta de Mounjaro, sección 12.1). Retatrutide añade el receptor de glucagón. Los investigadores esperan que esto añada efectos sobre el uso de energía, pero cuánto contribuye cada receptor en las personas aún está en estudio.
Qué informan los ensayos
Fase 2 (revisado por pares). En un ensayo de 48 semanas con 338 adultos con obesidad o sobrepeso, el cambio de peso promedio a las 48 semanas fue de -8,7% con 1 mg, -17,1% con 4 mg, -22,8% con 8 mg y -24,2% con 12 mg, frente a -2,1% con placebo. Los eventos adversos más comunes fueron gastrointestinales, relacionados con la dosis y mayormente leves a moderados, y una dosis inicial más baja ayudó. La frecuencia cardíaca aumentó de manera dependiente de la dosis, alcanzando su punto máximo a las 24 semanas (NEJM 2023, PubMed).
Fase 3 (revisado por pares). Dos ensayos de fase 3 se publicaron el 29 de septiembre de 2026. En TRIUMPH-1, 2.339 adultos con obesidad y sin diabetes recibieron tratamiento durante 80 semanas: el cambio de peso promedio fue de -17,6% con 4 mg, -23,7% con 9 mg y -25,0% con 12 mg, frente a -3,9% con placebo (NEJM 2026, PubMed). En TRIUMPH-2, 1.152 adultos con diabetes tipo 2 y un IMC de 27 o más recibieron tratamiento durante 80 semanas: el cambio de peso promedio fue de -11,9%, -16,8% y -18,8% con las mismas dosis, frente a -5,1% con placebo (Lancet 2026, PubMed). Lilly ha anunciado resultados de otros ensayos de fase 3 en comunicados de prensa; todavía no están revisados por pares, por lo que no los repetimos aquí.
Cómo se compara con los medicamentos aprobados
Solo para contexto: la etiqueta de Wegovy informa un promedio de -14,9% a las 68 semanas frente a -2,4% con placebo (etiqueta de Wegovy, Tabla 8), y la etiqueta de Zepbound informa -20,9% a las 72 semanas con 15 mg frente a -3,1% con placebo (etiqueta de Zepbound, sección 14). Diferentes ensayos inscribieron a diferentes personas durante diferentes períodos de tiempo, por lo que estas cifras no son una comparación directa. Consulta nuestras guías sobre semaglutide y tirzepatide.
Más allá del peso: otras medidas
Los ensayos de medicamentos en esta clase también rastrean el azúcar en sangre y otros marcadores de salud. En TRIUMPH-1, retatrutide redujo el dolor de rodilla en los 574 participantes con artrosis de rodilla y redujo las interrupciones de la respiración durante el sueño (el índice de apnea-hipopnea) en los 243 participantes con apnea obstructiva del sueño, en comparación con placebo (NEJM 2026). TRIUMPH-2 informó una mejora del control del azúcar en sangre en personas con diabetes tipo 2 (Lancet 2026). No hemos verificado datos publicados sobre grasa hepática o presión arterial para retatrutide, por lo que no hacemos afirmaciones sobre ellos.
Efectos secundarios reportados hasta ahora
En el ensayo de fase 2, los eventos adversos más comunes fueron gastrointestinales, mayormente leves a moderados y vinculados a la dosis, y la frecuencia cardíaca aumentó con la dosis antes de disminuir (NEJM 2023). En TRIUMPH-2, la diarrea se informó en el 27% al 34% de las personas con retatrutide frente al 13% con placebo, y las náuseas en el 14% al 28% frente al 8%. La presión arterial baja y la disestesia (una sensación anormal en la piel) también fueron más frecuentes que con placebo, y entre el 4% y el 12% dejó el tratamiento por eventos adversos o muerte, frente al 5% con placebo (Lancet 2026). Los efectos digestivos encabezan la lista, como con otros medicamentos GLP-1: consulta Efectos secundarios de GLP-1: qué esperar y cómo manejarlos. El perfil de seguridad a largo plazo de retatrutide no está establecido.
¿Puedes obtener retatrutide?
No como un medicamento aprobado. La única forma legítima de recibirlo es uniéndote a un ensayo clínico registrado, que puedes buscar en ClinicalTrials.gov. La elegibilidad la establece cada ensayo y tu médico puede ayudarte a leer los criterios. Los productos vendidos en línea como retatrutide no están aprobados ni verificados, y recomendamos no comprarlos: no puedes saber qué contienen ni en qué dosis.
Qué hacer mientras esperas
Si tu objetivo es el control de peso, consulta a un médico sobre opciones aprobadas como Wegovy, Zepbound o Saxenda (consulta nuestra guía de medicamentos para la pérdida de peso GLP-1). Si participas en un ensayo, lleva tu propio registro junto con las visitas del estudio. Mingo es un rastreador de GLP-1 para iPhone y Android que registra inyecciones y dosis, alimentos y proteínas, efectos secundarios y peso en un solo lugar; no reemplaza a tu médico ni al equipo del ensayo. Obtén la aplicación.
Puntos clave
- Retatrutide está en investigación: no está aprobada por ningún regulador y no es legalmente prescribible.
- Activa los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. Con 12 mg, el cambio de peso promedio fue de -24,2% a las 48 semanas en fase 2 y de -25,0% a las 80 semanas en el ensayo de fase 3 TRIUMPH-1.
- Los efectos secundarios digestivos fueron los más comunes; la seguridad a largo plazo es desconocida.
- Retatrutide no está aprobada por la FDA. No podemos predecir si y cuándo podría estarlo.
Preguntas frecuentes
¿Para qué se usa retatrutide?
Se está estudiando para la obesidad y la diabetes tipo 2. No tiene un uso aprobado.
¿Cómo ayuda retatrutide con la pérdida de peso?
Activa los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. Los ensayos muestran una gran pérdida de peso promedio; cómo contribuye cada receptor en las personas aún se está estudiando.
¿Cuáles son los efectos secundarios de retatrutide?
En los ensayos de fase 2 y fase 3, los eventos gastrointestinales como la diarrea y las náuseas fueron los más comunes, y en fase 2 la frecuencia cardíaca aumentó con la dosis. La seguridad a largo plazo no se conoce.
¿Cuánto cuesta retatrutide?
No hay precio porque no está aprobada. Los participantes en ensayos reciben medicación del estudio bajo los términos del ensayo.
¿Está retatrutide aprobada por la FDA?
No. Está en investigación. Lilly ha dicho que planea presentarla a la FDA en el primer trimestre de 2027, y la FDA no ha tomado una decisión al respecto.
