Retatrutide 是由 Eli Lilly 開發的一種每週一次的研究性注射藥物，能活化三種激素受體（GIP、GLP-1 和胰高血糖素）。它尚未獲得 FDA 或任何監管機構的批准，不能合法開處方。在臨床試驗中，它產生了顯著的平均體重減輕，最常見的問題是消化系統副作用。Lilly 表示計劃在 2027 年第一季度提交給 FDA（pharmaphorum）。任何今天以 “retatrutide” 名義銷售的產品都不是經批准的藥物。
Retatrutide 是什麼
Retatrutide（代號 LY3437943）是一種 GIP、GLP-1 和胰高血糖素受體的激動劑（第 2 期試驗摘要，NEJM 2023）。已批准的藥物作用於較少的目標：semaglutide（Ozempic, Wegovy）作用於 GLP-1 受體（Wegovy 標籤），tirzepatide（Mounjaro, Zepbound）作用於 GIP 和 GLP-1（Mounjaro 標籤，第 12.1 節）。Retatrutide 增加了胰高血糖素受體。研究人員希望這能增加對能量使用的影響，但每個受體在人體中的具體貢獻仍在研究中。
試驗報告
第 2 期（同行評審）。 在一項針對 338 名肥胖或超重成年人的 48 週試驗中，48 週的平均體重變化為 1 mg -8.7%、4 mg -17.1%、8 mg -22.8% 和 12 mg -24.2%，對比安慰劑為 -2.1%。最常見的不良事件是胃腸道相關，與劑量相關且大多數為輕度至中度，較低的起始劑量有所幫助。心率以劑量依賴的方式上升，24 週達到峰值（NEJM 2023, PubMed）。
第 3 期（同行評審）。 兩項第 3 期試驗已於 2026 年 9 月 29 日發表。在 TRIUMPH-1 中，2,339 名無糖尿病的肥胖成年人接受了 80 週治療：平均體重變化為 4 mg -17.6%、9 mg -23.7% 和 12 mg -25.0%，對比安慰劑為 -3.9%（NEJM 2026, PubMed）。在 TRIUMPH-2 中，1,152 名患有 2 型糖尿病且 BMI 為 27 或以上的成年人接受了 80 週治療：相同劑量下的平均體重變化為 -11.9%、-16.8% 和 -18.8%，對比安慰劑為 -5.1%（Lancet 2026, PubMed）。Lilly 已透過新聞稿公佈其他第 3 期試驗的結果；這些結果尚未經過同行評審，因此我們不在此重複。
與已批准藥物的比較
僅供參考：Wegovy 標籤報告在 68 週時平均為 -14.9%，對比安慰劑為 -2.4%（Wegovy 標籤，表 8），Zepbound 標籤報告在 72 週時 15 mg 為 -20.9%，對比安慰劑為 -3.1%（Zepbound 標籤，第 14 節）。不同的試驗招募了不同的人群，持續時間也不同，因此這些資料不是頭對頭的比較。請參閱我們的 semaglutide 和 tirzepatide 指南。
超越體重：其他指標
這類藥物的試驗還追蹤血糖和其他健康指標。在 TRIUMPH-1 中，與安慰劑相比，retatrutide 減輕了 574 名膝關節骨關節炎參與者的膝蓋疼痛，並減少了 243 名阻塞性睡眠呼吸中止症參與者睡眠時的呼吸中斷（呼吸中止低通氣指數）（NEJM 2026）。TRIUMPH-2 報告 2 型糖尿病患者的血糖控制有所改善（Lancet 2026）。我們尚未核實 retatrutide 在肝臟脂肪或血壓方面的已發表資料，因此不對其做出宣告。
迄今報告的副作用
在第 2 期試驗中，最常見的不良事件是胃腸道相關，大多數為輕度至中度，與劑量相關，心率隨劑量增加而上升後下降（NEJM 2023）。在 TRIUMPH-2 中，使用 retatrutide 的人有 27% 至 34% 出現腹瀉（安慰劑為 13%），14% 至 28% 出現噁心（安慰劑為 8%）。低血壓和感覺異常（一種異常的皮膚感覺）也比安慰劑更常見，並有 4% 至 12% 的人因不良事件或死亡而停止治療（安慰劑為 5%）（Lancet 2026）。與其他 GLP-1 藥物一樣，消化系統症狀最為常見：請參閱 GLP-1 副作用：預期和管理方法。Retatrutide 的長期安全性尚未確立。
您能獲得 retatrutide 嗎？
不能作為已批准的藥物。獲得它的唯一合法途徑是參加註冊的臨床試驗，您可以在 ClinicalTrials.gov 上搜索。每項試驗的資格由其設定，您的醫生可以幫助您閱讀標準。網上銷售的 retatrutide 產品未經批准或驗證，我們建議不要購買：您無法知道它們的成分或劑量。
等待期間該怎麼做
如果您的目標是體重管理，請諮詢開處方者有關已批准選項的資訊，如 Wegovy、Zepbound 或 Saxenda（請參閱我們的 GLP-1 減重藥物指南）。如果您參加試驗，請在研究訪問期間保持自己的記錄。Mingo 是一款適用於 iPhone 和 Android 的 GLP-1 追蹤器，能記錄注射和劑量、食物和蛋白質、副作用和體重於一處；它不能替代您的醫生或試驗團隊。下載應用程式。
關鍵要點
- Retatrutide 是研究性藥物：未獲得任何監管機構的批准，不能合法開處方。
- 它活化 GIP、GLP-1 和胰高血糖素受體。使用 12 mg 時，第 2 期在 48 週的平均體重變化為 -24.2%，第 3 期 TRIUMPH-1 試驗在 80 週為 -25.0%。
- 消化系統副作用最常見；長期安全性未知。
- Retatrutide 未獲得 FDA 批准。我們無法預測它是否以及何時能獲得批准。
常見問題
Retatrutide 用於什麼？
它正在研究用於肥胖和 2 型糖尿病。尚無已批准的用途。
Retatrutide 如何幫助減重？
它活化 GIP、GLP-1 和胰高血糖素受體。試驗顯示出顯著的平均體重減輕；每個受體在人體中的具體貢獻仍在研究中。
Retatrutide 的副作用是什麼？
在第 2 期和第 3 期試驗中，腹瀉和噁心等胃腸道事件最常見，且在第 2 期中心率隨劑量增加而上升。長期安全性未知。
Retatrutide 的價格是多少？
沒有價格，因為它尚未獲得批准。試驗參與者根據試驗條款獲得研究藥物。
Retatrutide 獲得 FDA 批准了嗎？
沒有。它是研究性藥物。Lilly 表示計劃在 2027 年第一季度提交給 FDA，FDA 尚未對其做出決定。
