Retatrutide ist eine experimentelle wöchentliche Injektion von Eli Lilly, die drei Hormonrezeptoren aktiviert (GIP, GLP-1 und Glucagon). Es ist weder von der FDA noch von einer anderen Regulierungsbehörde für irgendeine Anwendung zugelassen und kann rechtlich nicht verschrieben werden. In klinischen Studien hat es zu einem großen durchschnittlichen Gewichtsverlust geführt, wobei Verdauungsnebenwirkungen das häufigste Problem waren. Lilly hat angekündigt, es im ersten Quartal 2027 bei der FDA einzureichen (pharmaphorum). Jedes Produkt, das heute als “Retatrutide” verkauft wird, ist kein zugelassenes Medikament.
Was Retatrutide ist
Retatrutide (Code-Name LY3437943) ist ein Agonist der GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren (Phase-2-Studienzusammenfassung, NEJM 2023). Zugelassene Medikamente wirken auf weniger Ziele: Semaglutid (Ozempic, Wegovy) auf den GLP-1-Rezeptor (Wegovy-Beipackzettel) und Tirzepatid (Mounjaro, Zepbound) auf GIP und GLP-1 (Mounjaro-Beipackzettel, Abschnitt 12.1). Retatrutide fügt den Glucagon-Rezeptor hinzu. Forscher hoffen, dass dies Auswirkungen auf den Energieverbrauch haben wird, aber wie viel jeder Rezeptor bei Menschen beiträgt, wird noch untersucht.
Was die Studien berichten
Phase 2 (peer-reviewed). In einer 48-wöchigen Studie mit 338 Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht betrug die durchschnittliche Gewichtsveränderung nach 48 Wochen -8,7 % mit 1 mg, -17,1 % mit 4 mg, -22,8 % mit 8 mg und -24,2 % mit 12 mg, verglichen mit -2,1 % mit Placebo. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse waren gastrointestinal, dosisabhängig und meist mild bis moderat, und eine niedrigere Anfangsdosis half. Die Herzfrequenz stieg dosisabhängig an und erreichte ihren Höhepunkt nach 24 Wochen (NEJM 2023, PubMed).
Phase 3 (peer-reviewed). Zwei Phase-3-Studien wurden am 29. September 2026 veröffentlicht. In TRIUMPH-1 wurden 2.339 Erwachsene mit Adipositas und ohne Diabetes 80 Wochen lang behandelt: Die durchschnittliche Gewichtsveränderung betrug -17,6 % mit 4 mg, -23,7 % mit 9 mg und -25,0 % mit 12 mg, verglichen mit -3,9 % mit Placebo (NEJM 2026, PubMed). In TRIUMPH-2 wurden 1.152 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und einem BMI von 27 oder mehr 80 Wochen lang behandelt: Die durchschnittliche Gewichtsveränderung betrug -11,9 %, -16,8 % und -18,8 % mit denselben Dosen, verglichen mit -5,1 % mit Placebo (Lancet 2026, PubMed). Lilly hat Ergebnisse weiterer Phase-3-Studien per Pressemitteilung bekannt gegeben; diese sind noch nicht peer-reviewed, daher wiederholen wir sie hier nicht.
Wie dies mit zugelassenen Medikamenten verglichen wird
Nur zum Kontext: Der Wegovy-Beipackzettel berichtet von einem Durchschnitt von -14,9 % nach 68 Wochen im Vergleich zu -2,4 % mit Placebo (Wegovy-Beipackzettel, Tabelle 8), und der Zepbound-Beipackzettel berichtet von -20,9 % nach 72 Wochen mit 15 mg im Vergleich zu -3,1 % mit Placebo (Zepbound-Beipackzettel, Abschnitt 14). Verschiedene Studien haben unterschiedliche Personen für unterschiedliche Zeiträume eingeschlossen, daher sind diese Zahlen kein direkter Vergleich. Siehe unsere Leitfäden zu Semaglutid und Tirzepatid.
Über das Gewicht hinaus: andere Messungen
Studien zu Medikamenten dieser Klasse verfolgen auch Blutzucker und andere Gesundheitsmarker. In TRIUMPH-1 verringerte Retatrutide im Vergleich zu Placebo die Knieschmerzen bei den 574 Teilnehmenden mit Kniearthrose und die Atemaussetzer im Schlaf (Apnoe-Hypopnoe-Index) bei den 243 Teilnehmenden mit obstruktiver Schlafapnoe (NEJM 2026). TRIUMPH-2 berichtete über eine bessere Blutzuckereinstellung bei Menschen mit Typ-2-Diabetes (Lancet 2026). Veröffentlichte Daten zu Leberfett oder Blutdruck für Retatrutide haben wir nicht überprüft, daher machen wir keine Aussagen darüber.
Bisher berichtete Nebenwirkungen
In der Phase-2-Studie waren die häufigsten unerwünschten Ereignisse gastrointestinal, meist mild bis moderat und dosisabhängig, und die Herzfrequenz stieg mit der Dosis, bevor sie abnahm (NEJM 2023). In TRIUMPH-2 wurde Durchfall bei 27 % bis 34 % der Menschen unter Retatrutide berichtet, gegenüber 13 % unter Placebo, und Übelkeit bei 14 % bis 28 % gegenüber 8 %. Niedriger Blutdruck und Dysästhesie (eine abnorme Hautempfindung) traten ebenfalls häufiger auf als unter Placebo, und 4 % bis 12 % brachen die Behandlung wegen unerwünschter Ereignisse oder Tod ab, gegenüber 5 % unter Placebo (Lancet 2026). Verdauungsbeschwerden stehen wie bei anderen GLP-1-Medikamenten an erster Stelle: siehe GLP-1-Nebenwirkungen: was zu erwarten ist und wie man damit umgeht. Das langfristige Sicherheitsprofil von Retatrutide ist nicht etabliert.
Können Sie Retatrutide bekommen?
Nicht als zugelassenes Medikament. Der einzige legitime Weg, es zu erhalten, ist die Teilnahme an einer registrierten klinischen Studie, die Sie auf ClinicalTrials.gov suchen können. Die Teilnahmeberechtigung wird von jeder Studie festgelegt und Ihr Arzt kann Ihnen helfen, die Kriterien zu verstehen. Produkte, die online als Retatrutide verkauft werden, sind nicht zugelassen oder verifiziert, und wir empfehlen, sie nicht zu kaufen: Sie können nicht wissen, was sie enthalten oder in welcher Dosierung.
Was Sie tun können, während Sie warten
Wenn Ihr Ziel das Gewichtsmanagement ist, fragen Sie einen Verschreiber nach zugelassenen Optionen wie Wegovy, Zepbound oder Saxenda (siehe unseren GLP-1-Gewichtsverlust-Medikamentenleitfaden). Wenn Sie an einer Studie teilnehmen, führen Sie neben den Studienbesuchen Ihre eigenen Aufzeichnungen. Mingo ist ein GLP-1-Tracker für iPhone und Android, der Injektionen und Dosierungen, Nahrung und Protein, Nebenwirkungen und Gewicht an einem Ort protokolliert; es ersetzt nicht Ihren Arzt oder das Studienteam. Holen Sie sich die App.
Wichtige Erkenntnisse
- Retatrutide ist experimentell: nicht von einer Regulierungsbehörde zugelassen und nicht legal verschreibbar.
- Es aktiviert GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren. Mit 12 mg betrug die durchschnittliche Gewichtsveränderung -24,2 % nach 48 Wochen in Phase 2 und -25,0 % nach 80 Wochen in der Phase-3-Studie TRIUMPH-1.
- Verdauungsnebenwirkungen waren die häufigsten; die langfristige Sicherheit ist unbekannt.
- Retatrutide ist nicht von der FDA zugelassen. Ob und wann es zugelassen werden könnte, können wir nicht vorhersagen.
Häufig gestellte Fragen
Wofür wird Retatrutide verwendet?
Es wird für Adipositas und Typ-2-Diabetes untersucht. Es hat keine zugelassene Verwendung.
Wie hilft Retatrutide bei der Gewichtsabnahme?
Es aktiviert die GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren. Studien zeigen großen durchschnittlichen Gewichtsverlust; wie jeder Rezeptor bei Menschen beiträgt, wird noch untersucht.
Was sind die Nebenwirkungen von Retatrutide?
In den Phase-2- und Phase-3-Studien waren gastrointestinale Ereignisse wie Durchfall und Übelkeit am häufigsten, und in Phase 2 stieg die Herzfrequenz mit der Dosis. Die langfristige Sicherheit ist nicht bekannt.
Wie viel kostet Retatrutide?
Es gibt keinen Preis, da es nicht zugelassen ist. Studienteilnehmer erhalten Studienmedikamente gemäß den Bedingungen der Studie.
Ist Retatrutide von der FDA zugelassen?
Nein. Es ist experimentell. Lilly hat angekündigt, es im ersten Quartal 2027 bei der FDA einzureichen, und die FDA hat noch keine Entscheidung getroffen.
