Mounjaro-Nebenwirkungen: Häufigkeit je Dosis und Warnzeichen

Die häufigsten Mounjaro-Nebenwirkungen betreffen die Verdauung: Übelkeit, Durchfall, verminderter Appetit, Erbrechen, Verstopfung, Verdauungsstörungen und Bauchschmerzen. Als Gruppe nahmen sie in den Studien mit der Dosis zu, und die meisten Fälle von Übelkeit, Erbrechen und Durchfall traten auf, während die Dosis gesteigert wurde. Der hervorgehobene Warnhinweis (Boxed Warning) betrifft Schilddrüsentumoren, die bei Ratten beobachtet wurden. Bei starken Bauchschmerzen oder bei Erbrechen oder Durchfall, das nicht aufhört, rufen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt an.

Mingo ist eine GLP-1-Tracker-App; dieser Ratgeber fasst die Fachinformation und veröffentlichte Studien zusammen und ist keine medizinische Beratung.

Die meisten Zahlen unten stammen aus der US-Fachinformation zu Mounjaro, die Studien mit Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes beschreibt. Wenn Sie im Vereinigten Königreich oder in der EU leben und Mounjaro zum Abnehmen nehmen, beruhen Ihre Zahlen auf anderen Studien: Lesen Sie dazu den Abschnitt für Sie weiter unten. Wofür Mounjaro zugelassen ist, erklärt unser Mounjaro-Ratgeber.

Wie häufig sind Mounjaro-Nebenwirkungen bei jeder Dosis?

Die US-Fachinformation zu Mounjaro (Abschnitt 6.1) fasst zwei placebokontrollierte Studien mit Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zusammen. In SURPASS-1 war Mounjaro das einzige Diabetesmedikament. In SURPASS-5 wurde es zusätzlich zu einem Basalinsulin gegeben, mit oder ohne Metformin. Zusammen sind das 718 Personen, die Mounjaro im Mittel 36,6 Wochen lang erhielten, bei einem Durchschnittsalter von 58 Jahren.

Tabelle 1 der Fachinformation (Stand August 2026) listet die Reaktionen, die mindestens 5 % der Personen unter Mounjaro mindestens einmal meldeten, und zwar häufiger als unter Placebo. Niedriger Blutzucker wird unten gesondert behandelt.

Nebenwirkung	Placebo (N=235)	5 mg (N=237)	10 mg (N=240)	15 mg (N=241)
Übelkeit	4 %	12 %	15 %	18 %
Durchfall	9 %	12 %	13 %	17 %
Verminderter Appetit	1 %	5 %	10 %	11 %
Erbrechen	2 %	5 %	5 %	9 %
Verstopfung	1 %	6 %	6 %	7 %
Verdauungsstörungen (Dyspepsie)	3 %	8 %	8 %	5 %
Bauchschmerzen (Abdominalschmerzen)	4 %	6 %	5 %	5 %

Für alle Magen-Darm-Nebenwirkungen zusammen nennt die Fachinformation 37,1 % bei 5 mg, 39,6 % bei 10 mg und 43,6 % bei 15 mg, gegenüber 20,4 % unter Placebo. Wegen Magen-Darm-Nebenwirkungen brachen 3,0 %, 5,4 % und 6,6 % die Behandlung ab, gegenüber 0,4 % unter Placebo. Aufstoßen, Flatulenz, Reflux und ein aufgeblähter Bauch waren seltener: Jede dieser Beschwerden meldeten bei jeder Dosis höchstens 3,3 % und unter Placebo höchstens 0,4 %.

Andere Gruppen unterschieden sich. In SURPASS-CVOT, einer Studie zu Herz-Kreislauf-Ereignissen, in der 6.647 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und bestehender Herz- oder Gefäßerkrankung Mounjaro nahmen, berichtet die Fachinformation verminderten Appetit bei 17 %, Verstopfung bei 13 %, Erbrechen bei 12 % und Bauchschmerzen bei 10 %, ohne Aufschlüsselung nach Dosis. Bei Kindern ab 10 Jahren mit Typ-2-Diabetes waren Erbrechen, Bauchschmerzen und niedriger Blutzucker häufiger als bei Erwachsenen (Abschnitt 8.4).

Aus denselben placebokontrollierten Studien berichtet die Fachinformation außerdem:

• Reaktionen an der Einstichstelle: 3,2 % unter Mounjaro, 0,4 % unter Placebo.
• Allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen), manchmal schwer, etwa Nesselsucht und Ekzeme: 3,2 % gegenüber 1,7 %.
• Ein schnellerer Herzschlag: ein mittlerer Anstieg um 2 bis 4 Schläge pro Minute, gegenüber 1 Schlag pro Minute unter Placebo.

Der Vorbehalt der Fachinformation selbst: Raten aus den Studien eines Medikaments lassen sich nicht direkt mit denen eines anderen vergleichen und entsprechen womöglich nicht dem Alltag. Zu den Fachinformationen anderer GLP-1-Medikamente lesen Sie GLP-1-Nebenwirkungen nach Medikament.

Wann beginnen Mounjaro-Nebenwirkungen und wie lange halten sie an?

Laut Fachinformation fiel die Mehrheit der Meldungen über Übelkeit, Erbrechen und Durchfall in die Phase der Dosissteigerung und nahm mit der Zeit ab. Mounjaro beginnt mit 2,5 mg einmal pro Woche und wird bei Bedarf in Schritten von 2,5 mg im Abstand von mindestens 4 Wochen gesteigert; laut Fachinformation soll dieses Schema das Risiko von Magen-Darm-Nebenwirkungen verringern (Abschnitt 2.1).

Mounjaro verlangsamt außerdem die Magenentleerung. Laut Fachinformation ist diese Verzögerung nach der ersten Dosis am größten und nimmt mit der Zeit ab (Abschnitt 8.3). In der EU-Produktinformation waren die meisten Magen-Darm-Nebenwirkungen in den Diabetesstudien leicht (74 %) oder mittelschwer (23,3 %).

Weder die US-Fachinformation noch die EU-Produktinformation gibt an, wie viele Tage eine Phase mit Übelkeit dauert oder in welcher Woche sie sich meist legt. Ihr eigenes Muster sehen Sie, indem Sie es erfassen: Bewerten Sie jedes Symptom an den Tagen, an denen Sie es spüren, markieren Sie Ihren Spritzentag und jede Dosisstufe, und vergleichen Sie die Wochen.

Übelkeit, Verstopfung, Durchfall und Sodbrennen lindern

Diese Tipps stammen aus dem Medication Guide zu Mounjaro (der US-Patienteninformation), dem Ratgeber der Cleveland Clinic zu Magen-Darm-Nebenwirkungen von GLP-1-Medikamenten (allgemein für GLP-1-Medikamente geschrieben) und vom NIDDK. Sie ersetzen nicht den Rat Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes.

Übelkeit

• Kleinere Mahlzeiten, langsam gegessen. Die Cleveland Clinic weist darauf hin, dass eine große Mahlzeit unter einem GLP-1-Medikament Übelkeit und Reflux auslösen kann.
• Vor der ersten Dosis und der ersten Dosissteigerung leichter essen. Das heißt nicht, Mahlzeiten auszulassen, sondern fettreiche, fettige und zuckerreiche Lebensmittel zu begrenzen, so die Cleveland Clinic.
• Nach dem Essen aufrecht bleiben. Die Cleveland Clinic empfiehlt, nach einer Mahlzeit 30 Minuten aufrecht zu bleiben, und sagt, dass ungesüßter Ingwer- oder Pfefferminztee den Magen beruhigen kann.
• Fragen Sie nach einem Mittel gegen Übelkeit, wenn die Übelkeit nach Ihrer Spritze immer wiederkehrt (Cleveland Clinic).

Erbrechen, Durchfall und Flüssigkeit

• Trinken Sie ausreichend. Der Medication Guide warnt, dass Durchfall, Übelkeit und Erbrechen zu einer Dehydrierung führen können, die Nierenprobleme verursachen kann, und dass Trinken hilft, dieses Risiko zu senken.
• Ersetzen Sie Salze, nicht nur Wasser. Bei Durchfall empfiehlt die Cleveland Clinic Getränke mit Elektrolyten, weiche, milde, ballaststoffarme Lebensmittel und weniger Koffein, Alkohol und Milchgetränke. Fragen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, bevor Sie ein rezeptfreies Mittel nehmen.
• Trinken Sie zwischen den Mahlzeiten in kleinen Schlucken, wenn Trinken zum Essen Sie zu schnell sättigt (Cleveland Clinic).

Verstopfung

• Wasser, ein Spaziergang und ein Fußhocker. Die Cleveland Clinic nennt Wasser trinken, ein paar Minuten Bewegung und einen Fußhocker vor der Toilette. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt schlägt vielleicht ein Mittel zum Weichmachen des Stuhls oder ein Abführmittel vor.
• Ballaststoffe zeitlich abstimmen. Ballaststoffe können bei Verstopfung helfen, aber die Cleveland Clinic rät, direkt nach der Dosis mit ballaststoffreichen Lebensmitteln zurückhaltend zu sein, wenn Sie sich schon aufgebläht oder voll fühlen.
• Starke Verstopfung nicht aussitzen. Die Fachinformation listet Meldungen seit der Zulassung über starke Verstopfung, einschließlich Kotstauung, und über Darmverschluss (Abschnitt 6.2). Der Medication Guide bittet Sie, Ihrem Behandlungsteam Magenprobleme mitzuteilen, die stark sind oder nicht weggehen.

Sodbrennen und Reflux

• Vor dem Hinlegen Zeit lassen. Laut NIDDK kann es bei nächtlichem Reflux helfen, Mahlzeiten mindestens 3 Stunden vor dem Hinlegen zu essen.
• Den Kopf im Bett höher lagern, um 6 bis 8 Zoll, mit einem Schaumstoffkeil oder zusätzlichen Kissen unter Kopf und Oberkörper (NIDDK).
• Auf häufige Auslöser achten. Das NIDDK nennt fettreiche und scharfe Speisen, Kaffee und anderes Koffein, Schokolade, Minze, Alkohol, Zitrusfrüchte und Tomaten.
• Antazida sind für leichte Beschwerden gedacht. Laut NIDDK sollten Sie sie nicht täglich oder bei starken Beschwerden ohne Ihre Ärztin oder Ihren Arzt nehmen.

Wenn Nebenwirkungen die Behandlung erschweren, kann die Ärztin oder der Arzt laut Cleveland Clinic die Dosis langsamer steigern oder andere Möglichkeiten vorschlagen. Ändern Sie Ihre Dosis nicht eigenmächtig.

Welche schweren Nebenwirkungen hat Mounjaro?

Abschnitt 5 der Fachinformation nennt diese Warnhinweise:

• Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren (Boxed Warning). Tirzepatid verursachte bei Ratten Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren. Ob es diese, einschließlich des medullären Schilddrüsenkarzinoms (MTC), beim Menschen verursacht, ist nicht bekannt. Mounjaro darf nicht angewendet werden, wenn Sie oder ein Familienmitglied ein MTC hatten oder wenn Sie ein multiples endokrines Neoplasie-Syndrom Typ 2 (MEN 2) haben.
• Pankreatitis. In klinischen Studien hatten 13 Erwachsene unter Mounjaro 14 bestätigte Ereignisse einer akuten Pankreatitis (0,23 Patienten pro 100 Expositionsjahre), gegenüber 3 unter Vergleichsbehandlungen (0,11).
• Niedriger Blutzucker bei Anwendung mit Insulin oder einem Sulfonylharnstoff (siehe unten).
• Schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie und Angioödem (Schwellung unter der Haut).
• Nierenschäden durch Dehydrierung, nach der Zulassung gemeldet, meist bei Menschen mit Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall. Manche brauchten eine Dialyse.
• Schwere Magen-Darm-Reaktionen, bei 1,3 % unter 5 mg, 0,4 % unter 10 mg und 1,2 % unter 15 mg, gegenüber 0,9 % unter Placebo. Mounjaro wird für Menschen mit schwerer Gastroparese nicht empfohlen.
• Diabetische Augenerkrankung. Eine Retinopathie hat sich bei schneller Verbesserung des Blutzuckers vorübergehend verschlechtert; Menschen mit einer solchen Vorgeschichte sollten überwacht werden.
• Gallenblasenerkrankungen, etwa Gallensteine: 0,6 % unter Mounjaro, 0 % unter Placebo.
• Nahrung, die während einer Narkose oder tiefen Sedierung in die Lunge gelangt, selten bei GLP-1-Medikamenten gemeldet. Sagen Sie vor einem Eingriff allen Behandelnden, dass Sie Mounjaro nehmen.
• Teilen Sie einen KwikPen nie, auch nicht mit einer neuen Nadel: Dabei können durch Blut übertragbare Infektionen weitergegeben werden.

Wann Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt anrufen oder Notfallhilfe holen sollten

Diese Hinweise stammen aus dem Medication Guide zu Mounjaro:

• Setzen Sie Mounjaro ab und holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion haben: Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, Probleme beim Atmen oder Schlucken, starker Ausschlag oder Juckreiz, Ohnmacht oder Schwindel oder sehr schneller Herzschlag.
• Setzen Sie Mounjaro ab und rufen Sie sofort Ihre Ärztin oder Ihren Arzt an, wenn Sie starke Schmerzen im Bauchbereich haben, die nicht weggehen, mit oder ohne Übelkeit oder Erbrechen. Die Schmerzen können vom Bauch bis in den Rücken ziehen.
• Informieren Sie sofort Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall nicht weggehen oder wenn Sie Anzeichen von Gallenblasenproblemen haben: Schmerzen im Oberbauch, Fieber, Gelbfärbung von Haut oder Augen oder lehmfarbener Stuhl.
• Informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt über Magenprobleme, die stark sind oder nicht weggehen, über Veränderungen Ihres Sehvermögens oder über einen Knoten oder eine Schwellung am Hals, Heiserkeit, Schluckbeschwerden oder Kurzatmigkeit.

Mounjaro zum Abnehmen im Vereinigten Königreich oder in der EU

Im Vereinigten Königreich und in der EU ist Mounjaro neben Typ-2-Diabetes auch zum Gewichtsmanagement zugelassen. Die EU-Produktinformation (Abschnitt 4.1) umfasst Erwachsene mit einem BMI ab 30 oder von 27 bis unter 30 mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung, ergänzend zu einer kalorienreduzierten Ernährung und mehr körperlicher Aktivität. Die Hinweise der britischen Arzneimittelbehörde zu GLP-1-Medikamenten führen Mounjaro als für beide Anwendungen zugelassen. In den USA ist Mounjaro nur für Typ-2-Diabetes zugelassen, und dasselbe Medikament wird zum Abnehmen als Zepbound verkauft.

Die Tabelle oben beruht auf Menschen mit Diabetes. Für eine placebokontrollierte Studie zum Gewichtsmanagement bei Erwachsenen ohne Typ-2-Diabetes berichtet die EU-Produktinformation (Abschnitt 4.8):

• Mindestens eine Magen-Darm-Nebenwirkung: 55,6 % bei 5 mg, 60,8 % bei 10 mg und 59,2 % bei 15 mg, gegenüber 30,3 % unter Placebo.
• Übelkeit: 24,6 %, 33,3 % und 31,0 %, gegenüber 9,5 %.
• Durchfall: 18,7 %, 21,2 % und 23,0 %, gegenüber 7,3 %.
• Abbruch wegen einer Magen-Darm-Nebenwirkung: 1,9 %, 4,4 % und 4,1 %, gegenüber 0,5 %.

Die meisten waren leicht (60,8 %) oder mittelschwer (34,6 %), und Übelkeit, Erbrechen und Durchfall traten auch hier häufiger auf, während die Dosis gesteigert wurde. Eine andere Studie mit einer anderen Population lässt sich nicht gegen die Diabetestabelle aufrechnen, sie passt aber besser zu Ihnen, wenn Sie Mounjaro zum Abnehmen nehmen. Die EU-Produktinformation weist außerdem darauf hin, dass Schwindel, niedriger Blutdruck und Haarausfall vor allem Menschen mit Übergewicht oder Adipositas betreffen.

Die vollständige Tabelle für jede Dosis finden Sie in Tabelle 1 der US-Fachinformation zu Zepbound (Stand August 2026), die die Abnehmstudien SURMOUNT-1 und SURMOUNT-2 zusammenfasst, oder in unserem Ratgeber zu Zepbound-Nebenwirkungen. Wie die beiden Marken von Tirzepatid im Vergleich abschneiden, lesen Sie unter Tirzepatid-Nebenwirkungen.

Die MHRA ergänzt, dass Magen-Darm-Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall den Großteil ihrer Yellow-Card-Meldungen zu GLP-1-Medikamenten ausmachen und manchmal zu einer Dehydrierung führen, die im Krankenhaus behandelt werden muss.

Macht Mounjaro die Antibabypille weniger wirksam?

Möglicherweise. Laut US-Fachinformation kann Mounjaro die Wirkung der Antibabypille abschwächen, weil es die Magenentleerung verlangsamt (Abschnitt 8.3). Wenn Sie die Pille nehmen, rät die Fachinformation, für 4 Wochen nach Beginn mit Mounjaro und für 4 Wochen nach jeder Dosissteigerung auf eine nicht orale Methode umzusteigen oder zusätzlich eine Barrieremethode wie Kondome zu verwenden. Hormonelle Verhütung, die nicht geschluckt wird, sollte laut Fachinformation nicht betroffen sein (Abschnitt 7.2).

Im Vereinigten Königreich gibt die MHRA denselben Rat für vier Wochen, mit der Begründung, dass die Pille bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas weniger gut wirken kann, und ergänzt, dass ein Wechsel zu einer Spirale oder einem Implantat eine Alternative ist. Die EU-Produktinformation enthält den Vier-Wochen-Rat nicht: Sie berichtet niedrigere Hormonspiegel der Pille nach einer einzelnen Dosis von 5 mg und hält diesen Rückgang nicht für klinisch relevant. Wo auch immer Sie leben: Fragen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, welche Methode zu Ihnen passt.

Zur Schwangerschaft raten sowohl die EU-Produktinformation als auch die MHRA, Tirzepatid mindestens 1 Monat vor einer geplanten Schwangerschaft abzusetzen. Die US-Fachinformation bittet Sie, Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu sagen, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Niedriger Blutzucker: Wer gefährdet ist und was Sie notieren sollten

Allein verursachte Mounjaro in den Diabetesstudien selten niedrigen Blutzucker. In SURPASS-1 hatte über 40 Wochen niemand unter Mounjaro allein einen Blutzucker unter 54 mg/dl, gegenüber 1 % unter Placebo (Tabelle 2 der Fachinformation). Das Risiko ist höher, wenn Mounjaro mit Insulin oder einem Sulfonylharnstoff kombiniert wird:

• Mit Basalinsulin (SURPASS-5, 40 Wochen): Blutzucker unter 54 mg/dl bei 16 %, 19 % und 14 % unter 5, 10 und 15 mg, gegenüber 13 % unter Placebo. Schwere Unterzuckerungen, bei denen eine andere Person helfen musste, traten bei 0 %, 2 % und 1 % auf, gegenüber 0 %.
• Mit einem Sulfonylharnstoff, in einer Studie über bis zu 104 Wochen: unter 54 mg/dl bei 13,8 %, 9,9 % und 12,8 %, schwer bei 0,5 %, 0 % und 0,6 %.

Laut Fachinformation kann eine niedrigere Dosis des Sulfonylharnstoffs oder Insulins das Risiko senken; darüber entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt. Für Leserinnen und Leser, die Mounjaro bei Typ-2-Diabetes zum Abnehmen nehmen, berichtet die EU-Produktinformation von einer Studie zum Gewichtsmanagement, in der niedriger Blutzucker (unter 54 mg/dl) bei 10,3 % der Personen unter Tirzepatid auftrat, die zusätzlich einen Sulfonylharnstoff nahmen, gegenüber 2,1 % derjenigen ohne, ohne schwere Episoden.

Der Medication Guide nennt diese Anzeichen: Schwindel oder Benommenheit, Schwitzen, Verwirrtheit oder Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, verwaschene Sprache, Zittern, schneller Herzschlag, Angst, Reizbarkeit oder Stimmungsschwankungen, Hunger, Schwäche und innere Unruhe.

Was Sie notieren sollten: Laut NIDDK können ausgelassene oder verspätete Mahlzeiten, zu wenig Kohlenhydrate, Krankheit, mehr Bewegung als üblich und Alkohol ohne Essen bei Menschen mit Diabetes den Blutzucker senken, vor allem bei denen, die Insulin oder einen Sulfonylharnstoff nehmen. Das NIDDK empfiehlt außerdem, Ihr Behandlungsteam zu fragen, wie Sie Ihren Blutzucker messen. Wenn Sie eine Unterzuckerung haben, notieren Sie die Uhrzeit, Ihren Messwert, falls Sie gemessen haben, was Sie zuletzt gegessen haben und wann, und die Tage seit Ihrer Dosis. Da verminderter Appetit eine häufige Nebenwirkung von Mounjaro ist, lohnt es sich, auch ausgelassene Mahlzeiten zu notieren.

Ein Nebenwirkungsprotokoll in Mingo führen

Erfassen Sie jede Spritze mit der Dosis, der Einstichstelle auf einer Körperkarte mit 12 Stellen (mit optionalem Wechsel zwischen links und rechts) und Notizen. Erinnerungen kommen am Dosistag, mit einem optionalen Hinweis vorab und einer erneuten Erinnerung 2 Stunden später, wenn die Dosis nicht erfasst ist. Ihr Gewichtsdiagramm ist nach der jeweiligen Dosis eingefärbt, mit einer Markierung bei jeder neuen Dosis, sodass Dosisstufen leicht zu erkennen sind. Mahlzeiten lassen sich per Foto, Sprache, Text oder Barcode erfassen, mit täglichen Zielen für Protein, Ballaststoffe und Wasser; Fotos, Sprachnotizen und Beschreibungen werden an den Server von Mingo gesendet, um die Nährwerte zu schätzen, während Ihr Protokoll auf Ihrem Telefon bleibt, ohne Konto.

Vor einem Termin exportieren Sie einen PDF-Bericht mit Ihren Dosen, geschätzten Spiegeln, Gewicht, Ernährung und Nebenwirkungen für einen beliebigen Zeitraum. Für neue Einträge nach den ersten brauchen Sie Mingo Pro; Erinnerungen, das Diagramm zum Medikamentenspiegel und der PDF-Bericht bleiben kostenlos. Lesen Sie, wie Mingo Mounjaro erfasst.

Quellen

• Eli Lilly and Company. Mounjaro (Tirzepatid): Fachinformation und Medication Guide, Stand August 2026. DailyMed.
• Eli Lilly and Company. Zepbound (Tirzepatid): Fachinformation, Stand August 2026. DailyMed.
• Europäische Arzneimittel-Agentur. Produktinformation zu Mounjaro (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels und Packungsbeilage), abgerufen am 31. Oktober 2026.
• Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. GLP-1-Medikamente zum Abnehmen und bei Diabetes: was Sie wissen müssen, aktualisiert am 5. Februar 2026.
• Rosenstock J, et al. Tirzepatid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (SURPASS-1). Lancet, 2021.
• Dahl D, et al. Tirzepatid zusätzlich zu Insulin glargin (SURPASS-5). JAMA, 2022.
• Frías JP, et al. Tirzepatid versus Semaglutid einmal wöchentlich bei Typ-2-Diabetes (SURPASS-2). New England Journal of Medicine, 2021.
• Cleveland Clinic. Wie Sie die Magen-Darm-Nebenwirkungen von GLP-1-Medikamenten in den Griff bekommen, 9. September 2026.
• NIDDK. Essen, Ernährung und Kost bei GER und GERD, Behandlung von GER und GERD und Niedriger Blutzucker.

Häufige Fragen

Verursacht Mounjaro mehr Nebenwirkungen als Ozempic?

In der wichtigsten direkten Vergleichsstudie bei Typ-2-Diabetes, SURPASS-2, erhielten 1.879 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, die bereits Metformin nahmen, 40 Wochen lang entweder Tirzepatid (5, 10 oder 15 mg) oder Semaglutid 1 mg, den Wirkstoff von Ozempic. Übelkeit meldeten 17 % bis 22 % unter Tirzepatid und 18 % unter Semaglutid, Durchfall 13 % bis 16 % bzw. 12 % und Erbrechen 6 % bis 10 % bzw. 8 %. Höhere Semaglutid-Dosen waren nicht Teil dieser Studie.

Kann Mounjaro Haarausfall verursachen?

Die US-Fachinformation führt Haarausfall (Alopezie) unter den Meldungen nach der Zulassung auf, bei denen sich die Häufigkeit nicht abschätzen lässt. Die EU-Produktinformation stuft ihn als häufig ein, also bei bis zu 1 von 10 Personen, vor allem bei Menschen, die zum Gewichtsmanagement behandelt werden. Wenn Sie ihn bemerken, notieren Sie, wann er begann und welche Dosis Sie gerade nahmen, und sagen Sie es Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.

Kann Mounjaro müde machen?

Müdigkeit steht nicht in der Tabelle der US-Fachinformation zu den Diabetesstudien, aber die Fachinformation berichtet sie bei 10 % der Personen unter Mounjaro in SURPASS-CVOT, einer langen Studie zu Herz-Kreislauf-Ereignissen bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und bestehender Herz- oder Gefäßerkrankung. Die EU-Produktinformation führt Müdigkeit in ihren Studien zu Diabetes und Gewichtsmanagement als häufig auf. Wenn Sie zusätzlich Insulin oder einen Sulfonylharnstoff nehmen: Das NIDDK nennt Müdigkeit als eines der Anzeichen für niedrigen Blutzucker, sprechen Sie es also bei Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt an.

Sollte ich Mounjaro vor einer Operation absetzen?

Nicht eigenmächtig. Laut US-Fachinformation gibt es nicht genug Daten, um zu wissen, ob eine Pause mit Mounjaro oder geänderte Nüchternregeln das Risiko senken, dass unter Narkose oder tiefer Sedierung Nahrung in die Lunge gelangt, und sie bittet Sie, Ihr Behandlungsteam vor jedem geplanten Eingriff darüber zu informieren, dass Sie es nehmen. Auch die britische Arzneimittelbehörde MHRA rät, es wie gewohnt weiter zu nehmen und nicht abzusetzen, ohne vorher mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu sprechen.

Wie melde ich eine Nebenwirkung von Mounjaro?

In den USA nennt die Fachinformation zwei Wege: das MedWatch-Programm der FDA unter 1-800-FDA-1088 oder fda.gov/medwatch und Eli Lilly unter 1-800-545-5979. Im Vereinigten Königreich nutzen Sie das Yellow-Card-System der MHRA. In der EU verweist die Produktinformation auf das nationale Meldesystem des jeweiligen Landes. Informieren Sie außerdem Ihre Ärztin oder Ihren Arzt.