Effets secondaires de l'orforglipron : ce qu'ont montré les essais de phase 3

Les effets secondaires de l’orforglipron les plus courants dans les essais de phase 3 étaient digestifs : nausées, vomissements, diarrhée, constipation et indigestion. Les publications les décrivent comme majoritairement légers à modérés et survenant surtout pendant l’augmentation de la dose. Dans les quatre essais ci-dessous, environ 4 % à 10 % des personnes sous orforglipron ont arrêté le traitement en raison d’un événement indésirable, selon l’essai et la dose, soit davantage que sous placebo ou sous sémaglutide oral.

Mingo est une application de suivi des GLP-1 ; ce guide résume les informations de prescription et les essais publiés et ne constitue pas un avis médical.

L’orforglipron est le principe actif de Foundayo, le comprimé GLP-1 d’Eli Lilly à prendre une fois par jour. La FDA américaine l’a approuvé le 1er avril 2026 pour la réduction du poids chez les adultes atteints d’obésité, ou en surpoids avec au moins une maladie liée au poids (communiqué de la FDA). Cette page adopte le point de vue de la recherche : ce que chaque essai publié a montré, dose par dose, avec un lien vers la publication. Pour les questions du quotidien, le tableau des effets secondaires de la notice et que faire en cas de nausées ou de constipation, consultez notre guide des effets secondaires de Foundayo.

Comment lire les doses de ces essais

Les essais ont administré l’orforglipron sous forme de gélule expérimentale à 3, 6, 12 ou 36 mg. Foundayo est un comprimé avec d’autres dosages. Une étude pharmacocinétique a montré que chaque dose en gélule était bioéquivalente à une dose en comprimé : 3 mg à 2,5 mg, 6 mg à 5,5 mg, 12 mg à 9 mg et 36 mg à 17,2 mg (Ma et al., Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026). La notice de Foundayo présente ATTAIN-1 et ATTAIN-2 de la même façon, sous forme de doses de comprimés équivalentes (notice de Foundayo sur DailyMed, section 6.1, révision : 7/2026). Ci-dessous, chaque dose apparaît telle que les publications la rapportent, avec le comprimé correspondant entre parenthèses.

Le programme d’essais de l’orforglipron en un coup d’œil

Essai	Participants	Doses d’orforglipron (comprimé correspondant)	Comparateur	Durée	Publication
ATTAIN-1	3 127 adultes atteints d’obésité, ou en surpoids avec une maladie liée au poids, sans diabète	6, 12, 36 mg (5,5 ; 9 ; 17,2 mg)	Placebo	72 semaines	NEJM, 2025
ATTAIN-2	1 613 adultes avec un IMC de 27 ou plus et un diabète de type 2	6, 12, 36 mg (5,5 ; 9 ; 17,2 mg)	Placebo	72 semaines	Lancet, 2025
ACHIEVE-1	559 adultes atteints de diabète de type 2 traités uniquement par régime alimentaire et exercice	3, 12, 36 mg (2,5 ; 9 ; 17,2 mg)	Placebo	40 semaines	NEJM, 2025
ACHIEVE-3	1 698 adultes atteints de diabète de type 2 non contrôlé sous metformine	12, 36 mg (9 ; 17,2 mg)	Sémaglutide oral 7 ou 14 mg	52 semaines	Lancet, 2026

Sources : les quatre publications liées dans le tableau ; critères d’inclusion d’ATTAIN-1 tirés de la notice de Foundayo, section 14.

Dans ATTAIN-1 et ACHIEVE-1, toutes les personnes sous orforglipron ont commencé à 1 mg et ont augmenté la dose toutes les quatre semaines jusqu’à atteindre la dose qui leur était attribuée (Lilly, 16 septembre 2025 ; Lilly, 21 juin 2025). ATTAIN-2 a utilisé les mêmes paliers de quatre semaines (information médicale de Lilly sur ATTAIN-2).

Parmi les autres essais de phase 3 publiés figurent ACHIEVE-2 (contre la dapagliflozine), ACHIEVE-4 (sécurité cardiovasculaire contre l’insuline glargine), ACHIEVE-5 (en ajout à l’insuline glargine) et ATTAIN-MAINTAIN (maintien du poids perdu après un traitement injectable).

À quelle fréquence surviennent les effets secondaires de l’orforglipron dans les essais ?

Les pourcentages de symptômes ci-dessous sont les résultats publiés par Lilly pour chaque essai sur ClinicalTrials.gov : toutes les personnes ayant pris au moins une dose, jusqu’à la fin du suivi, événements signalés par au moins 5 % d’un groupe (ACHIEVE-1 liste tous les événements). Les taux d’arrêt du traitement proviennent des résumés des publications, complétés par les chiffres de Lilly par dose lorsqu’un résumé ne donne qu’une fourchette. Les communiqués de presse de Lilly indiquent parfois des chiffres légèrement différents. Chaque essai avait sa propre population, ses propres doses et sa propre durée : comparez donc les doses au sein d’un même tableau, pas d’un tableau à l’autre.

ATTAIN-1 : adultes atteints d’obésité, sans diabète

Effet secondaire	6 mg (5,5 mg)	12 mg (9 mg)	36 mg (17,2 mg)	Placebo
Nausées	28,9 %	35,9 %	33,7 %	10,4 %
Constipation	21,6 %	29,8 %	25,4 %	9,3 %
Diarrhée	21,0 %	22,8 %	23,1 %	9,6 %
Vomissements	13,0 %	21,4 %	24,0 %	3,5 %
Indigestion	13,1 %	16,2 %	14,1 %	5,0 %
Personnes dans le groupe	723	724	728	948

Source : résultats sur ClinicalTrials.gov, NCT05869903, événements indésirables jusqu’à la semaine 74.

La publication indique que les effets gastro-intestinaux étaient les événements indésirables les plus fréquents sous orforglipron et qu’ils étaient majoritairement légers à modérés (Wharton et al., N Engl J Med, 2025). L’arrêt du traitement en raison d’un événement indésirable augmentait avec la dose : 5,3 % sous 6 mg, 7,9 % sous 12 mg et 10,3 % sous 36 mg, contre 2,7 % sous placebo (communiqué de Lilly publié avec l’article ; le résumé de l’article donne la même fourchette).

ATTAIN-2 : adultes atteints d’obésité et de diabète de type 2

Effet secondaire	6 mg (5,5 mg)	12 mg (9 mg)	36 mg (17,2 mg)	Placebo
Nausées	20,1 %	31,1 %	36,4 %	8,4 %
Diarrhée	21,3 %	24,8 %	27,4 %	15,0 %
Constipation	17,7 %	21,1 %	22,4 %	7,8 %
Vomissements	12,8 %	20,2 %	23,1 %	3,8 %
Indigestion	9,1 %	15,4 %	10,9 %	3,5 %
Diminution de l’appétit	8,2 %	9,1 %	15,3 %	2,9 %
Personnes dans le groupe	328	331	321	628

Source : résultats sur ClinicalTrials.gov, NCT05872620, événements indésirables jusqu’à la semaine 74.

La publication indique que les événements indésirables les plus fréquents étaient des événements gastro-intestinaux légers à modérés, survenus principalement pendant l’augmentation de la dose. Elle rapporte que 6,1 % à 9,9 % des personnes sous orforglipron ont arrêté le traitement en raison d’événements indésirables, surtout gastro-intestinaux, contre 4,1 % sous placebo (Horn et al., Lancet, 2025). La page d’information médicale de Lilly, qui compte différemment, indique 6,1 % sous 6 mg et 10,6 % sous 12 mg comme sous 36 mg, contre 4,6 % sous placebo. Dix décès ont été signalés, six sous orforglipron et quatre sous placebo ; la publication donne l’évaluation de chacun par les investigateurs.

ACHIEVE-1 : diabète de type 2 débutant

Effet secondaire	3 mg (2,5 mg)	12 mg (9 mg)	36 mg (17,2 mg)	Placebo
Diarrhée	18,9 %	21,2 %	25,5 %	9,4 %
Nausées	12,6 %	19,0 %	17,0 %	2,2 %
Indigestion	11,9 %	21,2 %	15,6 %	7,2 %
Constipation	8,4 %	16,8 %	14,2 %	3,6 %
Vomissements	4,9 %	6,6 %	14,2 %	1,4 %
Personnes dans le groupe	143	137	141	138

Source : résultats sur ClinicalTrials.gov, NCT05971940, événements indésirables jusqu’à la fin du suivi de sécurité (jusqu’à 42 semaines).

Dans la publication, les événements indésirables les plus fréquents étaient des événements gastro-intestinaux légers à modérés, la plupart pendant l’augmentation de la dose, et aucun épisode d’hypoglycémie sévère n’a été signalé. Entre 4,4 % et 7,8 % des personnes sous orforglipron ont arrêté définitivement le traitement en raison d’événements indésirables, contre 1,4 % sous placebo (Rosenstock et al., N Engl J Med, 2025). Le communiqué de Lilly publié avec l’article arrondissait la répartition à 6 % sous 3 mg, 4 % sous 12 mg et 8 % sous 36 mg : dans cet essai, les taux d’arrêt n’augmentaient donc pas régulièrement avec la dose.

Ce que les essais ont en commun

• Chaque dose d’orforglipron a entraîné plus de nausées, de vomissements, de diarrhée et de constipation que le placebo.
• Les publications décrivent les effets secondaires digestifs comme majoritairement légers à modérés.
• Les doses plus élevées en entraînaient généralement davantage, mais pour certains symptômes la dose intermédiaire était au-dessus de la dose maximale.
• Les auteurs jugent le profil cohérent avec celui des autres agonistes des récepteurs du GLP-1 (ATTAIN-1, ATTAIN-2).

Quand les effets secondaires de l’orforglipron commencent-ils, et combien de temps durent-ils ?

Les publications d’ATTAIN-2 et d’ACHIEVE-1 situent toutes deux la plupart des effets secondaires digestifs dans la période d’augmentation de la dose, pendant que la dose est relevée par paliers. La notice de Foundayo dit la même chose pour les deux essais sur l’obésité : les nausées, les vomissements et la diarrhée étaient plus fréquents pendant l’augmentation de la dose et ont diminué avec le temps (section 6.1). La notice indique aussi que le ralentissement de la vidange gastrique dû au médicament est le plus important après la première dose et diminue avec le temps (section 12.2).

Ni les résumés des publications ni la notice ne précisent combien de temps durait un épisode individuel, ni combien de semaines il fallait pour que les symptômes se calment après chaque palier. La notice relie les effets secondaires digestifs à la posologie d’une autre manière encore : en cas d’oubli de 7 doses consécutives ou plus, elle indique de reprendre l’augmentation à une dose plus faible pour réduire le risque d’effets secondaires gastro-intestinaux (section 2.3). C’est votre médecin qui décide comment reprendre.

Les moyennes ne peuvent pas montrer votre propre schéma, mais un journal le peut : évaluer vos symptômes chaque jour et noter chaque changement de dose montre s’ils se concentrent après une augmentation et à quelle vitesse ils s’estompent chez vous.

L’orforglipron est-il mieux toléré que le sémaglutide oral ?

Pas dans le seul essai en face-à-face à ce jour. ACHIEVE-3 a réparti au hasard 1 698 adultes atteints de diabète de type 2 sous metformine, dans 131 centres en Argentine, en Chine, au Japon, au Mexique et aux États-Unis, entre l’orforglipron et le sémaglutide oral pendant 52 semaines (Rosenstock et al., Lancet, 2026). En juin 2026, Lilly l’a présenté comme le premier et le seul essai de phase 3 en face-à-face entre deux médicaments GLP-1 oraux dans le diabète de type 2 (Lilly, 8 juin 2026).

	Orforglipron 12 mg (9 mg)	Orforglipron 36 mg (17,2 mg)	Sémaglutide oral 7 mg	Sémaglutide oral 14 mg
Tout événement gastro-intestinal	59 %	58 %	37 %	45 %
Nausées	26,4 %	27,4 %	13,1 %	21,2 %
Diarrhée	21,7 %	23,4 %	13,1 %	18,1 %
Vomissements	17,0 %	16,5 %	7,7 %	10,4 %
Constipation	13,2 %	13,0 %	7,7 %	8,9 %
Arrêt en raison d’un événement indésirable	8,7 %	9,7 %	4,5 %	4,9 %
Hausse moyenne du pouls	3,7 bpm	4,7 bpm	1,0 bpm	1,5 bpm
Personnes dans le groupe	424	423	426	425

Sources : tout événement gastro-intestinal, arrêts et pouls d’après la publication du Lancet ; symptômes individuels d’après les résultats sur ClinicalTrials.gov, NCT06045221.

Sur l’objectif principal de l’essai, la glycémie, l’orforglipron a fait mieux : à partir d’une moyenne initiale de 8,3 %, l’HbA1c a baissé de 1,71 et 1,91 point sous orforglipron 12 et 36 mg, contre 1,23 et 1,47 point sous sémaglutide 7 et 14 mg. Quatre personnes sont décédées pendant l’étude : une dans chaque groupe orforglipron et deux sous sémaglutide 7 mg. Les auteurs concluent que les événements gastro-intestinaux, les arrêts pour événements indésirables et la hausse du pouls étaient tous plus élevés sous orforglipron que sous sémaglutide oral.

Trois réserves. L’essai était en ouvert : les participants et les investigateurs savaient quel médicament était administré. Les doses de sémaglutide, 7 et 14 mg, sont des doses de Rybelsus pour le diabète de type 2 (notice de Rybelsus, section 3, révision : 1/2026), et non le comprimé Wegovy à 25 mg pour la gestion du poids (notice de Wegovy, section 3, révision : 06/2026). Enfin, tous les participants avaient un diabète de type 2 : les résultats ne s’appliquent donc pas forcément aux personnes qui prennent l’orforglipron uniquement pour leur poids.

Les comparaisons avec Wegovy en comprimé sont jusqu’ici indirectes, en combinant des essais distincts, et chacune a été financée par l’un des deux fabricants. Une analyse de Novo Nordisk a estimé davantage d’arrêts pour événements indésirables sous orforglipron 36 mg (Michalak et al., 2026) ; Lilly en a annoncé une favorable à Foundayo sur le poids et l’HbA1c dans le diabète de type 2 (Lilly, 29 septembre 2026). Aucune ne remplace un essai en face-à-face. Notre guide des effets secondaires de Wegovy en comprimé présente la notice de ce comprimé.

Ce que signifie un comprimé GLP-1 non peptidique

Le sémaglutide est un peptide (notice de Rybelsus, section 11). Ses comprimés contiennent du SNAC pour faciliter l’absorption, qui a lieu principalement dans l’estomac (section 12.3), et se prennent à jeun avec au maximum 4 onces d’eau, au moins 30 minutes avant de manger (section 2.1).

L’orforglipron est une petite molécule non peptidique qui active le même récepteur du GLP-1 (publication d’ATTAIN-1). Cela change quelques aspects pratiques, d’après la notice de Foundayo (révision : 7/2026) :

• Alimentation. Il peut être pris avec ou sans nourriture (section 2.1), et aucun effet cliniquement pertinent de la nourriture n’a été observé (section 12.3).
• Demi-vie. Sa demi-vie d’élimination est d’environ 29 à 49 heures, et des concentrations stables sont atteintes après environ une semaine de prises quotidiennes (section 12.3). La demi-vie du sémaglutide est d’environ une semaine (notice de Rybelsus, section 10).
• Interactions médicamenteuses. Il est dégradé principalement par l’enzyme hépatique CYP3A4 (section 12.3). Les inhibiteurs puissants du CYP3A4 augmentent les concentrations d’orforglipron, ce qui peut accentuer les effets secondaires : la notice limite donc la dose à 9 mg avec ces médicaments et recommande d’éviter ceux qui inhibent aussi l’OATP1B, comme le ritonavir (sections 2.2 et 7.1). Informez votre médecin de tous les médicaments et compléments que vous prenez.
• L’avertissement thyroïdien. Les médicaments GLP-1 actifs chez le rat et la souris ont provoqué chez eux des tumeurs des cellules C de la thyroïde. L’orforglipron n’est pas actif chez les rongeurs et n’a pas provoqué de tumeurs chez eux. La notice porte néanmoins l’avertissement encadré, indique que la pertinence pour l’être humain des observations chez les rongeurs n’a pas été établie, et exclut le médicament pour toute personne ayant des antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde ou atteinte de NEM 2.

Ce qui ne change pas, c’est le profil d’effets secondaires, dominé par les effets digestifs comme pour les autres médicaments GLP-1.

L’orforglipron affecte-t-il le foie ?

Une analyse regroupée de sept essais de phase 3, portant sur 11 220 participants suivis jusqu’à 104 semaines, n’a trouvé aucun cas de lésion hépatique d’origine médicamenteuse sous orforglipron. Les enzymes hépatiques (ALAT et ASAT) ont baissé en moyenne, et les événements indésirables hépatiques étaient équilibrés entre l’orforglipron et les groupes de comparaison (Wharton et al., Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026). Lilly a financé les essais, et plusieurs auteurs sont des employés de Lilly.

La notice de Foundayo ne comporte aucune mise en garde hépatique dans sa section 5. Elle ne recommande pas le médicament chez les personnes atteintes d’insuffisance hépatique sévère (section 8.6), et le Guide du médicament vous demande de prévenir votre professionnel de santé si vous avez des problèmes de foie sévères.

Effets secondaires graves et quand demander de l’aide

La notice de Foundayo (révision : 7/2026) comporte un avertissement encadré sur les tumeurs des cellules C de la thyroïde, et sa section 5 met en garde contre la pancréatite aiguë, les réactions gastro-intestinales sévères, l’atteinte rénale due à la déshydratation, l’hypoglycémie (surtout avec l’insuline ou une sulfonylurée), les réactions allergiques graves, l’aggravation de la maladie oculaire diabétique chez les personnes atteintes de diabète de type 2, la maladie de la vésicule biliaire et le passage d’aliments dans les poumons pendant une anesthésie ou une sédation profonde. Le guide Foundayo explique chacun de ces points.

D’après le Guide du médicament de Foundayo :

• Arrêtez de le prendre et appelez immédiatement votre professionnel de santé si vous avez une douleur intense dans la région de l’estomac qui ne disparaît pas, avec ou sans nausées ou vomissements, s’étendant parfois jusqu’au dos. Il peut s’agir d’une pancréatite.
• Arrêtez de le prendre et consultez immédiatement un médecin en cas de signes de réaction allergique grave : gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficultés à respirer ou à avaler, éruption cutanée ou démangeaisons sévères, évanouissement ou sensation de vertige, ou battements de cœur très rapides.
• Prévenez immédiatement votre professionnel de santé en cas de nausées, de vomissements ou de diarrhée qui ne disparaissent pas, car ils peuvent entraîner une déshydratation et des problèmes rénaux, ainsi qu’en cas de douleur dans le haut de l’estomac, de fièvre, de jaunissement de la peau ou des yeux ou de selles couleur d’argile, qui peuvent signaler des problèmes de vésicule biliaire.
• Prévenez votre professionnel de santé en cas de masse ou de gonflement dans le cou, d’enrouement, de difficultés à avaler ou d’essoufflement, et, si vous avez un diabète de type 2, de tout changement de la vision.
• Si vous en prenez trop, appelez votre professionnel de santé ou la ligne antipoison américaine Poison Help au 1-800-222-1222, ou rendez-vous aux urgences les plus proches.

Où l’orforglipron est-il approuvé ?

• États-Unis. La FDA a approuvé Foundayo le 1er avril 2026 pour la réduction du poids et son maintien à long terme, 50 jours après le dépôt de la demande, dans le cadre de son programme pilote National Priority Voucher (FDA). La notice révisée en juillet 2026 ne mentionne que la gestion du poids. Le 8 juin 2026, Lilly a indiqué prévoir de soumettre Foundayo à la FDA pour le diabète de type 2 d’ici la fin du deuxième trimestre.
• Royaume-Uni. La MHRA a autorisé Foundayo le 10 août 2026 pour la gestion du poids et le diabète de type 2. Elle a précisé que le comprimé n’était pas encore disponible au sein du NHS et que les décisions sur son utilisation par le NHS suivraient une évaluation du NICE (MHRA).
• Union européenne. Le comité des médicaments à usage humain de l’EMA (CHMP) a rendu un avis favorable le 15 octobre 2026 pour la gestion du poids et le diabète de type 2. La Commission européenne prend la décision finale, et la page de l’EMA n’en faisait état d’aucune lors de notre vérification du 31 octobre 2026.
• Japon et Canada. Une revue de juillet 2026 a fait état de demandes déposées au Japon pour la gestion du poids et au Canada pour le diabète de type 2 (Shirley, Drugs, 2026).

Si vous prenez Foundayo actuellement

Si vous avez une ordonnance, le guide des effets secondaires de Foundayo présente les chiffres de la notice elle-même, la gestion des nausées, de la constipation et du reflux, la pilule contraceptive et la chirurgie. Pour comparer comprimés et injections, consultez pilules amaigrissantes et injections de GLP-1 ; pour l’ensemble de la classe, notre guide des effets secondaires des GLP-1.

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Sources

• Notice de Foundayo (informations de prescription) et Medication Guide, Eli Lilly, révision : 7/2026 (DailyMed).
• ATTAIN-1 : Wharton S, et al. N Engl J Med. 2025;393(18):1796-1806 (PubMed).
• ATTAIN-2 : Horn DB, et al. Lancet. 2025;406(10522):2927-2944 (PubMed).
• ACHIEVE-1 : Rosenstock J, et al. N Engl J Med. 2025;393(11):1065-1076 (PubMed).
• ACHIEVE-3 : Rosenstock J, et al. Lancet. 2026;407(10534):1147-1160 (PubMed).
• Résultats sur ClinicalTrials.gov : NCT05869903, NCT05872620, NCT05971940, NCT06045221.
• Bioéquivalence comprimé-gélule : Ma X, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(7):5803-5809 (PubMed).
• Sécurité hépatique : Wharton S, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(9):8347-8358 (PubMed).
• Comparaison indirecte : Michalak W, et al. Diabetes Obes Metab. 2026;28(8):7247-7256 (PubMed).
• Revue sur l’approbation : Shirley M. Drugs. 2026;86(10):1735-1745 (PubMed).
• Communiqués d’Eli Lilly du 21 juin 2025, du 16 septembre 2025, du 8 juin 2026 et du 29 septembre 2026 ; information médicale de Lilly sur ATTAIN-2.
• Autorités réglementaires : FDA, 1er avril 2026 ; MHRA, 10 août 2026 ; EMA, 15 octobre 2026.
• Notices de Rybelsus (révision : 1/2026) et de Wegovy (révision : 06/2026) (informations de prescription).

Questions fréquentes

L'orforglipron est-il le même médicament que Foundayo ?

Oui. Foundayo est le nom de marque d'Eli Lilly pour les comprimés d'orforglipron, et les autorités de réglementation britannique et européenne utilisent le même nom. Les essais de phase 3 ont administré l'orforglipron sous forme de gélule expérimentale, et la notice américaine présente ces résultats sous les doses de comprimés Foundayo correspondantes.

Pourquoi les doses des essais sont-elles différentes de celles de Foundayo ?

Parce que les essais ont utilisé une gélule et que Foundayo est un comprimé. Une étude menée chez des personnes en surpoids ou atteintes d'obésité a fait correspondre chaque dose en gélule à un dosage de comprimé qui produit des concentrations de médicament équivalentes : la dose la plus élevée des essais correspond donc à la dose maximale de Foundayo. La correspondance complète figure au début de ce guide.

Les effets secondaires de l'orforglipron sont-ils plus forts aux doses élevées ?

En général, mais pas de façon régulière. Dans les deux essais sur l'obésité, la dose la plus faible a entraîné moins d'effets secondaires digestifs que les deux doses plus élevées, tandis que la dose intermédiaire et la dose la plus élevée étaient souvent proches, et pour certains symptômes la dose intermédiaire était au-dessus. Le schéma d'augmentation progressive de la notice sert à réduire les effets secondaires digestifs : demandez donc à votre médecin avant de changer votre façon de le prendre.

L'orforglipron provoque-t-il des hypoglycémies ?

C'est possible. Aucun épisode sévère n'a été signalé dans ACHIEVE-1, un essai mené chez des personnes atteintes d'un diabète de type 2 débutant traité uniquement par régime alimentaire et exercice. La notice de Foundayo indique que le risque est plus élevé en association avec l'insuline ou une sulfonylurée, et que des hypoglycémies ont aussi été observées chez des adultes sans diabète de type 2. Les signes d'alerte comprennent des tremblements, des sueurs, des étourdissements, une confusion, la faim et des battements de cœur rapides.

L'orforglipron a-t-il été comparé à Wegovy en comprimé ?

Pas en face-à-face, d'après ce que nous avons pu trouver au 31 octobre 2026. Le seul essai en face-à-face, ACHIEVE-3, a utilisé le sémaglutide oral aux doses du diabète de type 2. Les comparaisons avec la dose de Wegovy en comprimé pour la gestion du poids sont jusqu'ici des analyses indirectes qui combinent des essais distincts : elles ne permettent donc pas de trancher lequel des deux comprimés est le mieux toléré.