Effets secondaires du tirzepatide : données de Mounjaro et Zepbound

Les effets secondaires du tirzepatide les plus courants sont digestifs : nausées, diarrhée, vomissements, constipation, indigestion et douleurs abdominales. Les deux notices indiquent que la plupart des nausées, vomissements et diarrhées sont survenus pendant l’augmentation de la dose et ont diminué avec le temps. Les taux étaient plus élevés dans les essais de Zepbound sur l’obésité que dans les essais de Mounjaro sur le diabète : les chiffres que vous voyez dépendent donc de la notice que vous lisez.

Mingo est une application de suivi des GLP-1 ; ce guide résume la notice et les essais publiés et ne constitue pas un avis médical.

Le tirzepatide est une seule molécule vendue par Lilly sous deux noms de marque. Mounjaro est approuvé par la FDA pour le diabète de type 2 chez l’adulte et chez l’enfant de 10 ans et plus, et pour réduire le risque de crise cardiaque, d’AVC ou de décès cardiovasculaire chez les adultes atteints de diabète de type 2 à haut risque de ces événements. Zepbound est approuvé, en complément d’un régime hypocalorique et d’une activité physique accrue, pour réduire l’excès de poids et maintenir cette perte chez les adultes atteints d’obésité, ou en surpoids avec une affection liée au poids, et pour traiter l’apnée obstructive du sommeil modérée à sévère chez les adultes atteints d’obésité. Le tirzepatide active deux récepteurs hormonaux, GIP et GLP-1. Pour comprendre le fonctionnement de l’injection hebdomadaire, consultez notre guide de l’injection hebdomadaire de tirzepatide.

Quels sont les effets secondaires les plus courants du tirzepatide ?

Chaque notice rapporte les effets secondaires de deux essais contrôlés contre placebo aux doses de 5, 10 et 15 mg. La notice de Mounjaro s’appuie sur SURPASS-1 et SURPASS-5, deux essais chez des adultes atteints de diabète de type 2. La notice de Zepbound s’appuie sur deux essais de réduction du poids de 72 semaines chez des adultes en situation d’obésité ou de surpoids, que la notice appelle étude 1 et étude 2 et qui ont été menés sous les noms SURMOUNT-1 et SURMOUNT-2.

Le tableau indique le pourcentage de personnes ayant signalé chaque effet secondaire au moins une fois. Mounjaro : tableau 1 et section 6.1 de la notice révisée en 8/2026 (placebo 235 personnes, 5 mg 237, 10 mg 240, 15 mg 241). Zepbound : tableau 1 de la notice révisée en 8/2026 (placebo 958 personnes, 5 mg 630, 10 mg 948, 15 mg 941).

Effet secondaire	Mounjaro placebo	Mounjaro 5 mg	Mounjaro 10 mg	Mounjaro 15 mg	Zepbound placebo	Zepbound 5 mg	Zepbound 10 mg	Zepbound 15 mg
Nausées	4 %	12 %	15 %	18 %	8 %	25 %	29 %	28 %
Diarrhée	9 %	12 %	13 %	17 %	8 %	19 %	21 %	23 %
Vomissements	2 %	5 %	5 %	9 %	2 %	8 %	11 %	13 %
Constipation	1 %	6 %	6 %	7 %	5 %	17 %	14 %	11 %
Indigestion (dyspepsie)	3 %	8 %	8 %	5 %	4 %	9 %	9 %	10 %
Douleurs abdominales	4 %	6 %	5 %	5 %	5 %	9 %	9 %	10 %
Diminution de l’appétit	1 %	5 %	10 %	11 %	n.d.	n.d.	n.d.	n.d.
Rots (éructation)	0,4 %*	3,0 %*	2,5 %*	3,3 %*	1 %	4 %	5 %	5 %
Reflux (RGO)	0,4 %*	1,7 %*	2,5 %*	1,7 %*	2 %	4 %	4 %	5 %
Gaz (flatulences)	0 %*	1,3 %*	2,5 %*	2,9 %*	2 %	3 %	3 %	4 %
Ballonnements (distension abdominale)	0,4 %*	0,4 %*	2,9 %*	0,8 %*	2 %	3 %	3 %	4 %
Réactions au site d’injection	n.d.	n.d.	n.d.	n.d.	2 %	6 %	8 %	8 %
Fatigue	n.d.	n.d.	n.d.	n.d.	3 %	5 %	6 %	7 %
Réactions allergiques (hypersensibilité)	n.d.	n.d.	n.d.	n.d.	3 %	5 %	5 %	5 %
Perte de cheveux	n.d.	n.d.	n.d.	n.d.	1 %	5 %	4 %	5 %
Vertiges	n.d.	n.d.	n.d.	n.d.	2 %	4 %	5 %	4 %
Tension artérielle basse (hypotension)	n.d.	n.d.	n.d.	n.d.	0 %	1 %	1 %	2 %

Comment le lire :

• n.d. : la notice ne donne pas de chiffre par dose. Chaque tableau 1 liste les effets secondaires plus fréquents que sous placebo, à partir de 5 % des personnes sous traitement pour Mounjaro (hypoglycémie exclue) et de 2 % pour Zepbound.
• * Ces chiffres de Mounjaro proviennent du paragraphe sur les effets secondaires digestifs de la section 6.1, et non de son tableau 1.
• Plusieurs lignes de Zepbound regroupent des termes apparentés. La diarrhée inclut les selles fréquentes, les douleurs abdominales combinent cinq termes, la fatigue inclut la faiblesse, la léthargie et le malaise, et les réactions au site d’injection incluent les ecchymoses, rougeurs, démangeaisons, douleurs et éruptions au site.
• La notice de Mounjaro donne deux autres chiffres, toutes doses confondues : des réactions au site d’injection chez 3,2 % des personnes sous Mounjaro contre 0,4 % sous placebo, et des réactions d’hypersensibilité (par exemple urticaire et eczéma) chez 3,2 % contre 1,7 %. La notice de Zepbound indique que la plupart des réactions allergiques dans ses essais étaient des réactions cutanées comme des éruptions et des démangeaisons.

Pourquoi Zepbound affiche-t-il plus d’effets secondaires que Mounjaro ?

Même molécule, mêmes doses, et pourtant la plupart des lignes sont plus élevées dans les colonnes de Zepbound. Aucune des deux notices n’explique cet écart, et toutes deux préviennent que les essais sont menés dans des conditions très variables, de sorte que leurs taux ne peuvent pas être comparés directement et peuvent ne pas refléter l’usage en vie réelle. Les notices montrent en revanche en quoi les deux séries d’essais diffèrent :

• Des personnes différentes. Dans l’ensemble des essais de Mounjaro, tous les participants avaient un diabète de type 2 (depuis 9,1 ans en moyenne) ; l’âge moyen était de 58 ans et 54 % étaient des hommes. Dans l’ensemble des essais de Zepbound, l’âge moyen était de 47 ans, 37 % étaient des hommes, l’IMC moyen était de 37,4 et 25 % avaient un diabète de type 2.
• Des durées différentes. Dans l’ensemble des essais de Mounjaro, la durée moyenne sous traitement était de 36,6 semaines. Les essais de Zepbound ont traité les participants jusqu’à 72 semaines. Un essai plus long laisse plus de temps pour un premier signalement.
• Des règles de tableau différentes. Le tableau de Mounjaro commence à 5 %, celui de Zepbound à 2 %, et celui de Zepbound regroupe des termes apparentés.
• Des groupes placebo différents. Des effets secondaires digestifs de tout type ont été signalés par 20,4 % du groupe placebo dans l’ensemble des essais de Mounjaro, contre 37,1 %, 39,6 % et 43,6 % à 5, 10 et 15 mg. Dans l’ensemble des essais de Zepbound, ils ont été signalés par 30 % sous placebo et par 56 % à chaque dose. Même sans le médicament, les participants des essais sur l’obésité ont signalé plus de symptômes digestifs, ce qui renvoie à des différences entre les essais et entre leurs participants, et pas seulement au médicament.

La notice de Mounjaro elle-même montre à quel point le contexte compte. Dans SURPASS-CVOT, qui comparait Mounjaro au dulaglutide (un autre médicament GLP-1) chez des adultes atteints de diabète de type 2 et d’une maladie cardiaque ou vasculaire sur une durée médiane de 210,1 semaines, les 6 647 personnes exposées à Mounjaro ont eu des effets secondaires similaires à ceux des essais regroupés, à l’exception de la diminution de l’appétit (17 %), de la constipation (13 %), des vomissements (12 %), des douleurs abdominales (10 %), de la fatigue (10 %) et de la dysesthésie, une sensation cutanée anormale (0,7 %).

La colonne dont l’essai vous ressemble le plus est donc le meilleur repère, et c’est votre propre profil qui compte le plus.

Combien de temps durent les effets secondaires du tirzepatide ?

Les notices ne décrivent la chronologie qu’en termes généraux :

• Les deux notices indiquent que la majorité des signalements de nausées, vomissements et diarrhées sont survenus pendant l’augmentation de la dose et ont diminué avec le temps.
• La notice de Zepbound indique que la plupart des personnes ayant arrêté le médicament à cause d’effets secondaires l’ont fait au cours des premiers mois, en raison d’effets secondaires digestifs.
• L’arrêt pour effets secondaires digestifs était peu fréquent. Dans l’ensemble des essais de Mounjaro, il a concerné 3,0 %, 5,4 % et 6,6 % des personnes à 5, 10 et 15 mg, contre 0,4 % sous placebo. Dans l’ensemble des essais de Zepbound, il a concerné 1,9 %, 3,3 % et 4,3 %, contre 0,5 % sous placebo.

Aucune des deux notices n’indique combien de jours ou de semaines dure un effet secondaire pour une personne donnée. Pour voir votre propre profil, notez comment vous vous sentez après chaque injection et chaque changement de dose, et apportez ce relevé à vos rendez-vous. Les deux Guides du médicament vous demandent de parler à votre professionnel de santé de tout effet secondaire qui vous gêne ou qui ne disparaît pas.

Le tirzepatide provoque-t-il plus d’effets secondaires que le sémaglutide ?

Comparer les notices ne permet pas de répondre, car les essais diffèrent. Un essai le permet : SURMOUNT-5 (Aronne et ses collègues, New England Journal of Medicine, 2025) a comparé directement les deux médicaments. Il s’agissait d’un essai de phase 3b en ouvert mené chez 751 adultes atteints d’obésité mais sans diabète de type 2, randomisés pour recevoir la dose hebdomadaire maximale tolérée de tirzepatide (10 ou 15 mg) ou de sémaglutide (1,7 ou 2,4 mg) pendant 72 semaines. Il a été financé par Lilly, qui fabrique le tirzepatide.

Le tableau indique le pourcentage de participants ayant présenté chaque événement indésirable sur 72 semaines, parmi les 374 personnes ayant reçu le tirzepatide et les 376 ayant reçu le sémaglutide. Les chiffres proviennent des résultats publiés par Lilly sur ClinicalTrials.gov : les événements indésirables signalés par au moins 5 % de l’un ou l’autre groupe, plus les événements indésirables graves, avec des pourcentages calculés à partir des effectifs publiés. Nous n’avons pas pu accéder à l’article complet, ces chiffres ne sont donc pas tirés de ses tableaux ; le résumé de l’article ne donne aucun taux d’événements indésirables.

Événement indésirable	Tirzepatide	Sémaglutide
Nausées	43,6 %	44,4 %
Constipation	27,0 %	28,5 %
Diarrhée	23,5 %	23,4 %
Vomissements	15,0 %	21,3 %
Fatigue	10,4 %	12,2 %
Rots	9,9 %	7,7 %
Réaction au site d’injection	8,6 %	0,3 %
Perte de cheveux (alopécie)	8,3 %	6,1 %
Ballonnements (distension abdominale)	7,2 %	6,4 %
Douleurs abdominales	6,4 %	6,9 %
Reflux (RGO)	6,1 %	10,6 %
Indigestion (dyspepsie)	5,9 %	7,4 %
Tout événement indésirable grave	4,8 %	3,5 %

Ce qu’il montre :

• Les nausées, la constipation et la diarrhée étaient à peu près aussi fréquentes avec l’un ou l’autre médicament.
• Les vomissements et le reflux étaient moins fréquents avec le tirzepatide. Les réactions au site d’injection, les rots et la perte de cheveux étaient plus fréquents.
• Le résumé de l’article indique que les événements indésirables les plus courants dans les deux groupes étaient digestifs, surtout légers à modérés, et survenaient principalement pendant l’augmentation de la dose.

Lisez-le en gardant ses limites à l’esprit. L’essai était en ouvert : les participants savaient quel médicament ils prenaient. Il comptait les événements indésirables de toute cause et n’avait pas de groupe placebo, donc ces taux ne sont pas comparables aux tableaux des notices ci-dessus. Il a recruté des personnes sans diabète, à la dose la plus élevée que chacune tolérait. Et son critère principal était le poids, pas les effets secondaires : le poids a varié de -20,2 % avec le tirzepatide et de -13,7 % avec le sémaglutide à la semaine 72. Pour les notices du sémaglutide, consultez notre guide des effets secondaires du sémaglutide.

Le tirzepatide en préparation magistrale est-il approuvé par la FDA ?

Non. La FDA indique que les préparations magistrales ne sont pas approuvées par la FDA, ce qui signifie que l’agence ne les évalue pas pour leur sécurité, leur efficacité ou leur qualité avant leur commercialisation (page mise à jour le 1er octobre 2026). Les taux d’effets secondaires de ce guide proviennent des essais des produits approuvés.

Ce qui a changé en décembre 2024, selon la page de la FDA sur sa politique en matière de préparations magistrales (mise à jour le 1er avril 2026) :

• L’injection de tirzepatide était en pénurie depuis 2022 en raison d’une hausse de la demande. La FDA a déclaré la pénurie résolue le 2 octobre 2024 ; dans le cadre d’une action en justice, cette décision a été renvoyée à l’agence pour réévaluation.
• Le 19 décembre 2024, la FDA a rendu une nouvelle décision selon laquelle la pénurie est résolue.
• Lorsqu’une pénurie prend fin, la FDA considère généralement que le médicament est disponible dans le commerce, et la loi fédérale américaine restreint la préparation de copies de médicaments disponibles dans le commerce ou approuvés par la FDA.
• La FDA a laissé aux préparateurs le temps de cesser progressivement leur activité : jusqu’au 18 février 2025 pour les pharmacies agréées par les États (section 503A) et jusqu’au 19 mars 2025 pour les établissements de sous-traitance (section 503B). Après une décision de justice du 5 mars 2025, la FDA a indiqué que la période accordée aux pharmacies avait pris fin.
• À la date de la dernière mise à jour de la page, le tirzepatide ne figure pas sur la liste des pénuries de médicaments de la FDA.

Concernant la sécurité, la FDA indique qu’au 31 mai 2026, elle avait reçu plus de 730 signalements d’événements indésirables associés au tirzepatide en préparation magistrale, un chiffre probablement sous-estimé car les pharmacies agréées par les États ne sont pas tenues de les déclarer. Elle ne peut pas toujours déterminer si le médicament a causé un événement, et beaucoup ressemblent à ceux des versions approuvées. Certains signalements pourraient être liés à des doses préparées dépassant celles de la notice approuvée (plus par dose, plus souvent ou avec des augmentations plus rapides) ; certains étaient graves, avec nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales et constipation. La FDA encourage les patients à demander à leur professionnel de santé ou au préparateur comment mesurer et administrer la dose prévue.

Effets secondaires graves et quand demander de l’aide

Les deux notices portent un avertissement encadré : le tirzepatide a provoqué des tumeurs des cellules C de la thyroïde chez le rat, et on ne sait pas s’il en provoque chez l’humain, y compris le carcinome médullaire de la thyroïde (CMT). Il ne doit pas être utilisé par une personne ayant des antécédents personnels ou familiaux de CMT ou atteinte d’un syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM 2).

La section Mises en garde et précautions (section 5) des deux notices couvre aussi :

• Les réactions digestives sévères. Dans les essais contrôlés contre placebo : Mounjaro 1,3 %, 0,4 % et 1,2 % à 5, 10 et 15 mg contre 0,9 % sous placebo ; Zepbound 1,7 %, 2,5 % et 3,1 % contre 1 %. Aucun des deux médicaments n’est recommandé chez les personnes atteintes de gastroparésie sévère. Les signalements après l’approbation incluent l’iléus, l’occlusion intestinale et la constipation sévère, y compris le fécalome.
• L’atteinte rénale liée à la déshydratation, nécessitant parfois une dialyse, surtout après une perte de liquides due à des nausées, des vomissements ou une diarrhée.
• Les maladies de la vésicule biliaire. Dans les essais contrôlés contre placebo de Mounjaro, 0,6 % des personnes sous traitement et 0 % sous placebo. Dans l’ensemble des essais de Zepbound, l’inflammation de la vésicule biliaire (cholécystite) a touché 0,7 % contre 0,2 % ; la notice relie les événements biliaires à la réduction du poids.
• La pancréatite. Des pancréatites aiguës, y compris des cas mortels, ont été observées avec le tirzepatide et les médicaments GLP-1.
• Les réactions allergiques graves, y compris l’anaphylaxie et l’angio-œdème.
• L’hypoglycémie, plus probable avec l’insuline ou un sulfamide hypoglycémiant.
• Les maladies oculaires diabétiques. Une aggravation temporaire a été signalée en cas d’amélioration rapide de la glycémie ; les personnes ayant des antécédents de rétinopathie diabétique doivent être surveillées.
• Le passage d’aliments ou de liquide dans les poumons pendant une anesthésie ou une sédation profonde, car le tirzepatide ralentit la vidange de l’estomac. Dites à chaque professionnel de santé que vous le prenez avant toute intervention.
• Ne partagez jamais un KwikPen, même avec une aiguille neuve.

D’après les Guides du médicament, arrêtez le médicament et obtenez immédiatement une aide médicale si vous présentez des signes de réaction allergique grave : gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge ; difficultés à respirer ou à avaler ; éruption cutanée ou démangeaisons sévères ; évanouissement ou sensation de vertige ; ou battements de cœur très rapides.

Arrêtez et appelez immédiatement votre professionnel de santé si vous avez une douleur intense dans la région de l’estomac qui ne passe pas, avec ou sans nausées ou vomissements. La douleur peut se faire sentir de l’abdomen jusque dans le dos.

Prévenez immédiatement votre professionnel de santé en cas de douleur dans le haut de l’estomac, de fièvre, de jaunissement de la peau ou des yeux ou de selles couleur argile (problèmes possibles de vésicule biliaire), ainsi qu’en cas de nausées, de vomissements ou de diarrhée qui ne passent pas.

Informez votre professionnel de santé d’une grosseur ou d’un gonflement dans le cou, d’un enrouement, de difficultés à avaler ou d’un essoufflement ; de changements de la vision ; et de problèmes d’estomac sévères ou qui ne disparaissent pas.

Si vous en avez trop pris, appelez votre professionnel de santé ou Poison Help (centre antipoison américain) au 1-800-222-1222, ou rendez-vous aux urgences les plus proches. Vous pouvez signaler des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Atténuer les effets secondaires courants

Ces conseils viennent des Guides du médicament et d’un article de la Cleveland Clinic sur la gestion des effets secondaires des GLP-1 (septembre 2026). Tout médicament contre les symptômes relève de la décision de votre médecin.

• Buvez. Les Guides du médicament indiquent que boire aide à réduire le risque de déshydratation due à la diarrhée, aux nausées ou aux vomissements. La Cleveland Clinic suggère de boire de l’eau par petites gorgées tout au long de la journée.
• Prenez des repas plus petits, lentement. La Cleveland Clinic conseille des repas plus petits qu’avant, de ralentir (votre cerveau peut mettre jusqu’à 30 minutes à enregistrer la satiété) et de limiter les aliments riches en graisses comme la pizza et le poulet frit.
• Contre les nausées, la Cleveland Clinic suggère une tisane au gingembre ou à la menthe poivrée, de rester en position droite pendant 30 minutes après avoir mangé, et de demander à votre professionnel de santé s’il faut garder un médicament contre les nausées sous la main.
• Contre la diarrhée, elle suggère des boissons contenant des électrolytes, des aliments mous et fades, et de limiter la caféine, l’alcool et les boissons lactées.
• Contre la constipation, elle suggère de boire de l’eau, de marcher et de demander à votre professionnel de santé quelles options en vente libre envisager.
• Changez de site d’injection chaque semaine, comme l’indiquent les Guides du médicament.

Guides des effets secondaires par marque

Mounjaro. Ses chiffres proviennent d’essais sur le diabète, et sa notice ajoute des points importants en cas de diabète : l’hypoglycémie en association avec l’insuline ou un sulfamide hypoglycémiant, les maladies oculaires diabétiques, et un essai chez des enfants de 10 ans et plus qui a montré plus de vomissements, de douleurs abdominales et d’hypoglycémies que les essais chez l’adulte. Lisez le guide complet des effets secondaires de Mounjaro, ou voyez comment Mingo le suit sur la page de suivi de Mounjaro.

Zepbound. Ses chiffres proviennent d’essais sur l’obésité, et sa notice liste des effets secondaires absents du tableau de Mounjaro. La perte de cheveux a été reliée à la réduction du poids et signalée par 7,1 % des femmes contre 0,5 % des hommes sous traitement. Une tension artérielle basse a touché 1,6 % des personnes sous Zepbound contre 0,1 % sous placebo, et, parmi les personnes sous Zepbound, elle était plus fréquente chez celles qui prenaient aussi un traitement contre l’hypertension (2,2 %) que chez les autres (1,2 %). Dans deux essais sur l’apnée du sommeil (SURMOUNT-OSA, 467 adultes), les effets secondaires à 10 ou 15 mg étaient similaires à ceux des essais de réduction du poids. Lisez le guide complet des effets secondaires de Zepbound, ou consultez la page de suivi de Zepbound.

Pour tous les médicaments GLP-1 côte à côte, consultez le guide principal des effets secondaires des GLP-1.

Tenir un journal des effets secondaires dans Mingo

• Notez vos symptômes de 0 à 10. Mingo propose 18 symptômes intégrés, dont nausée, constipation, diarrhée, douleur à l’estomac, ballonnements, brûlures d’estomac, rots de soufre, fatigue, perte de cheveux et réaction au site d’injection. Les vomissements ne font pas partie de la liste : ajoutez-les comme symptôme personnalisé.
• Comparez vos symptômes à votre taux de médicament. Chaque symptôme peut être affiché sur un graphique face à un taux de médicament estimé, calculé à partir des doses que vous enregistrez et d’un modèle de demi-vie. C’est une estimation, pas une prise de sang.
• Enregistrez chaque injection. Notez la dose, le site d’injection sur une silhouette de 12 sites (avec alternance gauche/droite facultative) et des notes. Les rappels arrivent le jour de la dose, avec une alerte facultative avant et une relance 2 heures plus tard si la dose n’est pas enregistrée.
• Repérez les changements de dose. Le graphique du poids est coloré selon la dose que vous preniez, avec un repère à chaque nouvelle dose.
• Enregistrez vos repas par photo, à la voix, par texte ou par code-barres, avec des objectifs quotidiens de protéines, de fibres et d’eau. Les photos, notes vocales et descriptions sont envoyées au serveur de Mingo pour estimer les nutriments ; le journal lui-même reste sur votre téléphone, sans compte.
• Apportez à votre rendez-vous un rapport PDF de vos doses, taux estimés, poids, alimentation et effets secondaires sur la période de votre choix.

Mingo Pro est nécessaire pour enregistrer de nouvelles entrées après les premières. Les rappels, le graphique du taux de médicament et le rapport PDF restent gratuits.

Sources

• Informations de prescription et Guide du médicament de Mounjaro, révision 8/2026. DailyMed.
• Informations de prescription et Guide du médicament de Zepbound, révision 8/2026. DailyMed.
• Aronne LJ, et al. Tirzepatide as compared with semaglutide for the treatment of obesity. N Engl J Med. 2025;393(1):26-36.
• Résultats de SURMOUNT-5, NCT05822830. ClinicalTrials.gov. Source du tableau des événements indésirables de SURMOUNT-5.
• FDA clarifies policies for compounders as national GLP-1 supply begins to stabilize. U.S. Food and Drug Administration, mise à jour le 1er avril 2026.
• FDA’s concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss. U.S. Food and Drug Administration, mise à jour le 1er octobre 2026.
• How to manage the digestive side effects of GLP-1 medications. Cleveland Clinic, septembre 2026.

Questions fréquentes

Quel est l'effet secondaire le plus courant du tirzepatide ?

Les nausées arrivent en tête des tableaux d'effets secondaires des notices de Mounjaro comme de Zepbound, suivies de près par la diarrhée. Parmi les autres effets courants figurent les vomissements, la constipation, l'indigestion et les douleurs abdominales. Les taux étaient plus élevés dans les essais de Zepbound sur l'obésité que dans les essais de Mounjaro sur le diabète.

Les effets secondaires de Mounjaro et de Zepbound sont-ils les mêmes ?

Ils contiennent le même médicament, le tirzepatide, et leurs notices portent le même avertissement encadré et presque la même liste de risques graves. Les taux diffèrent parce que chaque notice rapporte des essais différents, chez des personnes différentes, sur des durées différentes. La notice de Zepbound liste aussi la perte de cheveux, les vertiges et la tension artérielle basse parmi ses effets secondaires courants.

Les effets secondaires du tirzepatide disparaissent-ils ?

Les deux notices indiquent que la plupart des nausées, vomissements et diarrhées sont survenus pendant l'augmentation de la dose et ont diminué avec le temps. Aucune ne dit combien de jours ou de semaines cela prend pour une personne donnée. Les Guides du médicament vous demandent de parler à votre professionnel de santé de tout effet secondaire qui vous gêne ou qui ne disparaît pas.

Le tirzepatide fait-il perdre les cheveux ?

La notice de Zepbound liste la perte de cheveux parmi ses effets secondaires courants, la relie à la réduction du poids et la rapporte plus souvent chez les femmes que chez les hommes. La notice de Mounjaro mentionne l'alopécie (perte de cheveux) parmi les signalements reçus après l'approbation. Si vous la remarquez, parlez-en à votre médecin.

Le tirzepatide en préparation magistrale est-il identique à Mounjaro ou Zepbound ?

Non. La FDA indique que les préparations magistrales ne sont pas approuvées par la FDA et ne sont pas évaluées pour leur sécurité, leur efficacité ou leur qualité avant leur commercialisation. La FDA a reçu des signalements d'événements indésirables liés au tirzepatide en préparation magistrale, dont certains pourraient être liés à des doses dépassant celles de la notice approuvée.

Puis-je prendre du tirzepatide avec du sémaglutide ou un autre GLP-1 ?

La notice de Zepbound indique que son utilisation avec d'autres produits contenant du tirzepatide ou avec tout agoniste des récepteurs du GLP-1 n'est pas recommandée. Dites à chacun de vos médecins quels médicaments vous prenez, et demandez leur avis avant de combiner ou de changer de traitement.