Efectos secundarios de la tirzepatida: datos de Mounjaro y Zepbound

Los efectos secundarios de la tirzepatida más comunes son digestivos: náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento, indigestión y dolor de estómago. Las dos fichas técnicas dicen que la mayoría de las náuseas, los vómitos y la diarrea ocurrieron mientras se aumentaba la dosis y disminuyeron con el tiempo. Las tasas fueron más altas en los ensayos de obesidad de Zepbound que en los ensayos de diabetes de Mounjaro, así que las cifras que veas dependen de la ficha técnica que leas.

Mingo es una app de seguimiento de GLP-1; esta guía resume la información de prescripción y los ensayos publicados, y no es consejo médico.

La tirzepatida es una sola molécula que Lilly vende con dos marcas. En EE. UU., Mounjaro está aprobado para la diabetes tipo 2 en adultos y en niños de 10 años o más, y para reducir el riesgo de infarto, ictus o muerte cardiovascular en adultos con diabetes tipo 2 con alto riesgo de esos eventos. Zepbound está aprobado, junto con una dieta reducida en calorías y más actividad física, para reducir el exceso de peso y mantenerlo en adultos con obesidad, o con sobrepeso y una afección relacionada con el peso, y para tratar la apnea obstructiva del sueño de moderada a grave en adultos con obesidad. Activa dos receptores hormonales, GIP y GLP-1. Para saber cómo funciona la inyección semanal, consulta nuestra guía de la inyección semanal de tirzepatida.

¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de la tirzepatida?

Cada ficha técnica recoge los efectos secundarios de dos ensayos controlados con placebo con dosis de 5, 10 y 15 mg. La información de prescripción de Mounjaro usa SURPASS-1 y SURPASS-5, dos ensayos en adultos con diabetes tipo 2. La información de prescripción de Zepbound usa dos ensayos de reducción de peso de 72 semanas en adultos con obesidad o sobrepeso, que la ficha técnica llama Estudio 1 y Estudio 2 y que se realizaron como SURMOUNT-1 y SURMOUNT-2.

La tabla muestra el porcentaje de personas que notificaron cada efecto secundario al menos una vez. Mounjaro: Tabla 1 y sección 6.1 de la ficha técnica revisada en 8/2026 (placebo 235 personas, 5 mg 237, 10 mg 240, 15 mg 241). Zepbound: Tabla 1 de la ficha técnica revisada en 8/2026 (placebo 958 personas, 5 mg 630, 10 mg 948, 15 mg 941).

Efecto secundario	Mounjaro placebo	Mounjaro 5 mg	Mounjaro 10 mg	Mounjaro 15 mg	Zepbound placebo	Zepbound 5 mg	Zepbound 10 mg	Zepbound 15 mg
Náuseas	4%	12%	15%	18%	8%	25%	29%	28%
Diarrea	9%	12%	13%	17%	8%	19%	21%	23%
Vómitos	2%	5%	5%	9%	2%	8%	11%	13%
Estreñimiento	1%	6%	6%	7%	5%	17%	14%	11%
Indigestión (dispepsia)	3%	8%	8%	5%	4%	9%	9%	10%
Dolor abdominal	4%	6%	5%	5%	5%	9%	9%	10%
Disminución del apetito	1%	5%	10%	11%	n/d	n/d	n/d	n/d
Eructos (eructación)	0,4%*	3,0%*	2,5%*	3,3%*	1%	4%	5%	5%
Reflujo (ERGE)	0,4%*	1,7%*	2,5%*	1,7%*	2%	4%	4%	5%
Gases (flatulencia)	0%*	1,3%*	2,5%*	2,9%*	2%	3%	3%	4%
Hinchazón (distensión abdominal)	0,4%*	0,4%*	2,9%*	0,8%*	2%	3%	3%	4%
Reacciones en el lugar de inyección	n/d	n/d	n/d	n/d	2%	6%	8%	8%
Fatiga	n/d	n/d	n/d	n/d	3%	5%	6%	7%
Reacciones alérgicas (de hipersensibilidad)	n/d	n/d	n/d	n/d	3%	5%	5%	5%
Caída del cabello	n/d	n/d	n/d	n/d	1%	5%	4%	5%
Mareo	n/d	n/d	n/d	n/d	2%	4%	5%	4%
Presión arterial baja (hipotensión)	n/d	n/d	n/d	n/d	0%	1%	1%	2%

Cómo leerla:

• n/d: la ficha técnica no da una cifra por dosis. Cada Tabla 1 recoge los efectos secundarios más frecuentes que con placebo, a partir del 5% de las personas con el medicamento en el caso de Mounjaro (sin contar el bajo nivel de azúcar en sangre) y del 2% en el de Zepbound.
• * Estas cifras de Mounjaro proceden del párrafo sobre efectos secundarios digestivos de la sección 6.1, no de su Tabla 1.
• Varias filas de Zepbound agrupan términos relacionados. La diarrea incluye las deposiciones frecuentes, el dolor abdominal combina cinco términos, la fatiga incluye debilidad, letargo y malestar general, y las reacciones en el lugar de inyección incluyen hematomas, enrojecimiento, picor, dolor y sarpullido en la zona.
• La ficha técnica de Mounjaro da dos cifras más para todas las dosis juntas: reacciones en el lugar de inyección en el 3,2% de las personas con Mounjaro frente al 0,4% con placebo, y reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, urticaria y eccema) en el 3,2% frente al 1,7%. La ficha técnica de Zepbound dice que la mayoría de las reacciones alérgicas en sus ensayos fueron reacciones cutáneas, como sarpullido y picor.

¿Por qué Zepbound muestra más efectos secundarios que Mounjaro?

La misma molécula y las mismas dosis, y aun así la mayoría de las filas son más altas en las columnas de Zepbound. Ninguna de las dos fichas técnicas explica la diferencia, y las dos advierten que los ensayos se realizan en condiciones muy variables, así que sus tasas no se pueden comparar directamente y pueden no coincidir con el uso en la práctica real. Lo que sí muestran las fichas técnicas es en qué se diferencian los dos grupos de ensayos:

• Personas distintas. En el conjunto de Mounjaro, todos tenían diabetes tipo 2 (desde hacía 9,1 años de media); la edad media era de 58 años y el 54% eran hombres. En el conjunto de Zepbound, la edad media era de 47 años, el 37% eran hombres, el IMC medio era de 37,4 y el 25% tenía diabetes tipo 2.
• Duraciones distintas. En el conjunto de Mounjaro, la exposición media al medicamento fue de 36,6 semanas. Los ensayos de Zepbound trataron a las personas durante hasta 72 semanas. Un ensayo más largo deja más tiempo para una primera notificación.
• Reglas de tabla distintas. La tabla de Mounjaro empieza en el 5% y la de Zepbound en el 2%, y la de Zepbound agrupa términos relacionados.
• Grupos placebo distintos. En el conjunto de Mounjaro, el 20,4% del grupo placebo notificó algún efecto secundario digestivo, frente al 37,1%, el 39,6% y el 43,6% con 5, 10 y 15 mg. En el conjunto de Zepbound, los notificó el 30% con placebo y el 56% con cada dosis. Incluso sin el medicamento, las personas de los ensayos de obesidad notificaron más síntomas digestivos, lo que apunta a diferencias entre los ensayos y sus participantes, y no solo al medicamento.

La propia ficha técnica de Mounjaro muestra cuánto importa el contexto. En SURPASS-CVOT, que comparó Mounjaro con dulaglutida (otro medicamento GLP-1) en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardíaca o de los vasos sanguíneos durante una mediana de 210,1 semanas, las 6.647 personas expuestas a Mounjaro tuvieron efectos secundarios similares a los de los ensayos agrupados, excepto la disminución del apetito (17%), el estreñimiento (13%), los vómitos (12%), el dolor abdominal (10%), la fatiga (10%) y la disestesia, una sensación anormal en la piel (0,7%).

Así que la columna cuyo ensayo más se parece a ti es la mejor guía, y lo que más importa es tu propio patrón.

¿Cuánto duran los efectos secundarios de la tirzepatida?

Las fichas técnicas solo describen los tiempos en términos generales:

• Las dos fichas técnicas dicen que la mayoría de las notificaciones de náuseas, vómitos y diarrea se produjeron durante el escalado de la dosis y disminuyeron con el tiempo.
• La ficha técnica de Zepbound dice que la mayoría de las personas que dejaron el medicamento por efectos secundarios lo hicieron durante los primeros meses, por efectos secundarios digestivos.
• Dejarlo por efectos secundarios digestivos fue poco frecuente. En el conjunto de Mounjaro le ocurrió al 3,0%, el 5,4% y el 6,6% de las personas con 5, 10 y 15 mg, frente al 0,4% con placebo. En el conjunto de Zepbound le ocurrió al 1,9%, el 3,3% y el 4,3%, frente al 0,5% con placebo.

Ninguna de las dos fichas técnicas indica cuántos días o semanas dura un efecto secundario en una persona. Para ver tu propio patrón, registra cómo te sientes después de cada inyección y de cada cambio de dosis, y lleva ese registro a tus consultas. Las dos Guías del medicamento piden que hables con tu profesional de salud sobre cualquier efecto secundario que te moleste o que no desaparezca.

¿La tirzepatida causa más efectos secundarios que la semaglutida?

Comparar fichas técnicas no puede responder a esto, porque los ensayos son distintos. Un ensayo sí puede: SURMOUNT-5 (Aronne y colaboradores, New England Journal of Medicine, 2025) comparó directamente los dos medicamentos. Fue un ensayo abierto de fase 3b en 751 adultos con obesidad pero sin diabetes tipo 2, asignados al azar a la dosis semanal máxima tolerada de tirzepatida (10 o 15 mg) o de semaglutida (1,7 o 2,4 mg) durante 72 semanas. Lo financió Lilly, que fabrica la tirzepatida.

La tabla muestra el porcentaje de participantes con cada evento adverso a lo largo de 72 semanas, entre las 374 personas que recibieron tirzepatida y las 376 que recibieron semaglutida. Las cifras proceden de los resultados que Lilly publicó en ClinicalTrials.gov: eventos adversos notificados por al menos el 5% de cualquiera de los dos grupos, más los eventos adversos graves, con porcentajes calculados a partir de los recuentos publicados. No pudimos acceder al artículo completo, así que no proceden de sus tablas; el resumen del artículo no da tasas de eventos adversos.

Evento adverso	Tirzepatida	Semaglutida
Náuseas	43,6%	44,4%
Estreñimiento	27,0%	28,5%
Diarrea	23,5%	23,4%
Vómitos	15,0%	21,3%
Fatiga	10,4%	12,2%
Eructos	9,9%	7,7%
Reacción en el lugar de inyección	8,6%	0,3%
Caída del cabello (alopecia)	8,3%	6,1%
Hinchazón (distensión abdominal)	7,2%	6,4%
Dolor abdominal	6,4%	6,9%
Reflujo (ERGE)	6,1%	10,6%
Indigestión (dispepsia)	5,9%	7,4%
Cualquier evento adverso grave	4,8%	3,5%

Lo que muestra:

• Las náuseas, el estreñimiento y la diarrea fueron más o menos igual de frecuentes con los dos medicamentos.
• Los vómitos y el reflujo fueron menos frecuentes con tirzepatida. Las reacciones en el lugar de inyección, los eructos y la caída del cabello fueron más frecuentes.
• El resumen del artículo indica que los eventos adversos más comunes en los dos grupos fueron digestivos, en su mayoría de leves a moderados, y se produjeron sobre todo durante el escalado de la dosis.

Léelo teniendo en cuenta sus límites. El ensayo fue abierto, así que los participantes sabían qué medicamento tomaban. Contó eventos adversos de cualquier causa y no tuvo grupo placebo, así que estas tasas no son comparables con las tablas de las fichas técnicas de arriba. Incluyó a personas sin diabetes, con la dosis más alta que cada persona toleró. Y su criterio de valoración principal fue el peso, no los efectos secundarios: el peso cambió un -20,2% con tirzepatida y un -13,7% con semaglutida en la semana 72. Para las fichas técnicas de la semaglutida, consulta nuestra guía de efectos secundarios de la semaglutida.

¿La tirzepatida compuesta está aprobada por la FDA?

No. La FDA dice que los medicamentos compuestos no están aprobados por la FDA, lo que significa que la agencia no revisa su seguridad, eficacia ni calidad antes de que se comercialicen (página actualizada el 1/10/2026). Las tasas de efectos secundarios de esta guía proceden de ensayos de los productos aprobados.

Lo que cambió en diciembre de 2024, según la página de la FDA sobre su política para las farmacias de fórmulas magistrales (actualizada el 1/4/2026):

• La tirzepatida inyectable estaba en escasez desde 2022 por el aumento de la demanda. La FDA declaró resuelta la escasez el 2 de octubre de 2024; durante una demanda judicial, esa decisión volvió a la agencia para su reevaluación.
• El 19 de diciembre de 2024, la FDA emitió una nueva decisión según la cual la escasez está resuelta.
• Cuando termina una escasez, la FDA generalmente considera que el medicamento está disponible comercialmente, y la ley federal restringe la elaboración de copias magistrales de medicamentos disponibles comercialmente o aprobados por la FDA.
• La FDA dio a las farmacias de fórmulas magistrales un plazo para cesar gradualmente esa actividad: hasta el 18 de febrero de 2025 para las farmacias con licencia estatal (sección 503A) y hasta el 19 de marzo de 2025 para los centros de subcontratación (sección 503B). Tras un fallo judicial del 5 de marzo de 2025, la FDA dijo que el periodo para las farmacias había terminado.
• Según la última actualización de la página, la tirzepatida no figura en la lista de escasez de medicamentos de la FDA.

En cuanto a la seguridad, la FDA dice que, a 31 de mayo de 2026, había recibido más de 730 notificaciones de eventos adversos asociados a la tirzepatida compuesta, probablemente una cifra inferior a la real porque las farmacias con licencia estatal no están obligadas a notificarlos. No siempre puede saber si el medicamento causó un evento, y muchos se parecen a los de las versiones aprobadas. Algunas notificaciones podrían estar relacionadas con dosis compuestas superiores a las de la ficha técnica aprobada (más por dosis, con más frecuencia o con aumentos más rápidos); algunas fueron graves, con náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y estreñimiento. La FDA anima a los pacientes a preguntar a su profesional de salud o a la farmacia que prepara el compuesto cómo medir y administrar la dosis prevista.

Efectos secundarios graves y cuándo buscar ayuda

Las dos fichas técnicas llevan una advertencia en recuadro: la tirzepatida causó tumores de células C de tiroides en ratas, y se desconoce si los causa en personas, incluido el carcinoma medular de tiroides (CMT). No debe usarla nadie con antecedentes personales o familiares de CMT o con síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN 2).

Las Advertencias y precauciones (sección 5) de las dos fichas técnicas también incluyen:

• Reacciones digestivas graves. En los ensayos controlados con placebo: Mounjaro 1,3%, 0,4% y 1,2% con 5, 10 y 15 mg frente al 0,9% con placebo; Zepbound 1,7%, 2,5% y 3,1% frente al 1%. Ninguno de los dos medicamentos se recomienda para personas con gastroparesia grave. Las notificaciones posteriores a la aprobación incluyen íleo, obstrucción intestinal y estreñimiento grave, incluida la impactación fecal.
• Lesión renal por deshidratación, a veces con necesidad de diálisis, sobre todo tras la pérdida de líquidos por náuseas, vómitos o diarrea.
• Enfermedad de la vesícula biliar. En los ensayos controlados con placebo de Mounjaro, el 0,6% de las personas con el medicamento y el 0% con placebo. En el conjunto de Zepbound, la inflamación de la vesícula (colecistitis) afectó al 0,7% frente al 0,2%; la ficha técnica relaciona los eventos de la vesícula con la reducción de peso.
• Pancreatitis. Se ha observado pancreatitis aguda, incluidos casos mortales, con tirzepatida y con medicamentos GLP-1.
• Reacciones alérgicas graves, incluidas la anafilaxia y el angioedema.
• Bajo nivel de azúcar en sangre, más probable con insulina o una sulfonilurea.
• Enfermedad ocular diabética. Se ha notificado un empeoramiento temporal con una mejora rápida del azúcar en sangre; las personas con antecedentes de retinopatía diabética deben ser vigiladas.
• Paso de alimentos o líquidos a los pulmones durante la anestesia o la sedación profunda, porque la tirzepatida ralentiza el vaciado del estómago. Antes de cualquier procedimiento, dile a cada profesional que la usas.
• No compartas nunca una KwikPen, ni siquiera con una aguja nueva.

Según las Guías del medicamento, deja el medicamento y busca ayuda médica de inmediato si tienes signos de una reacción alérgica grave: hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta; problemas para respirar o tragar; sarpullido o picor intensos; desmayo o mareo; o latidos muy rápidos.

Déjalo y llama a tu profesional de salud de inmediato si tienes un dolor intenso en la zona del estómago que no desaparece, con o sin náuseas o vómitos. Puedes sentir el dolor desde el abdomen hasta la espalda.

Informa a tu profesional de salud de inmediato si tienes dolor en la parte superior del estómago, fiebre, color amarillento de la piel o los ojos, o heces de color arcilla (posibles problemas de vesícula biliar), y si tienes náuseas, vómitos o diarrea que no desaparecen.

Informa a tu profesional de salud si tienes un bulto o hinchazón en el cuello, ronquera, dificultad para tragar o falta de aire; cambios en la visión; y problemas de estómago graves o que no desaparecen.

Si te administras demasiado, llama a tu profesional de salud o a Poison Help, la línea de toxicología de EE. UU., al 1-800-222-1222, o ve a la sala de urgencias más cercana. Puedes notificar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Cómo aliviar los efectos secundarios comunes

Estos consejos proceden de las Guías del medicamento y de un artículo de Cleveland Clinic sobre el manejo de los efectos secundarios de los GLP-1 (septiembre de 2026). Cualquier medicamento para los síntomas lo decide tu médico.

• Bebe líquidos. Las Guías del medicamento dicen que beber líquidos ayuda a reducir la probabilidad de deshidratación por diarrea, náuseas o vómitos. Cleveland Clinic sugiere beber agua a sorbos a lo largo del día.
• Haz comidas más pequeñas y come despacio. Cleveland Clinic aconseja comidas más pequeñas que antes, comer más despacio (el cerebro puede tardar hasta 30 minutos en registrar la saciedad) y limitar los alimentos ricos en grasa, como la pizza y el pollo frito.
• Para las náuseas, Cleveland Clinic sugiere té de jengibre o de menta, mantenerse erguido 30 minutos después de comer y preguntar a tu profesional de salud por un medicamento contra las náuseas para tener a mano.
• Para la diarrea, sugiere líquidos con electrolitos, alimentos blandos y suaves, y limitar la cafeína, el alcohol y las bebidas lácteas.
• Para el estreñimiento, sugiere beber agua, caminar y preguntar a tu profesional de salud por opciones sin receta.
• Cambia de zona de inyección cada semana, como indican las Guías del medicamento.

Guías de efectos secundarios por marca

Mounjaro. Sus cifras proceden de ensayos de diabetes, y su ficha técnica añade puntos que importan con diabetes: el bajo nivel de azúcar en sangre al combinarlo con insulina o una sulfonilurea, la enfermedad ocular diabética y un ensayo en niños de 10 años o más que tuvo más vómitos, dolor abdominal y bajo nivel de azúcar en sangre que los ensayos en adultos. Lee la guía completa de efectos secundarios de Mounjaro, o mira cómo lo registra Mingo en la página de seguimiento de Mounjaro.

Zepbound. Sus cifras proceden de ensayos de obesidad, y su ficha técnica incluye efectos secundarios que la tabla de Mounjaro no recoge. La caída del cabello se relacionó con la reducción de peso y la notificó el 7,1% de las mujeres frente al 0,5% de los hombres con el medicamento. La presión arterial baja afectó al 1,6% de las personas con Zepbound frente al 0,1% con placebo, y entre las personas con Zepbound fue más frecuente en las que también tomaban medicamentos para la presión arterial (2,2%) que en las que no (1,2%). En dos ensayos de apnea del sueño (SURMOUNT-OSA, 467 adultos), los efectos secundarios con 10 o 15 mg fueron similares a los de los ensayos de reducción de peso. Lee la guía completa de efectos secundarios de Zepbound, o consulta la página de seguimiento de Zepbound.

Para ver todos los medicamentos GLP-1 uno al lado de otro, consulta la guía general de efectos secundarios de los GLP-1.

Llevar un registro de efectos secundarios en Mingo

• Puntúa los síntomas de 0 a 10. Mingo tiene 18 síntomas incorporados, entre ellos náuseas, estreñimiento, diarrea, dolor de estómago, hinchazón, acidez, eructos de azufre, fatiga, pérdida de cabello y reacción en el lugar de inyección. Los vómitos no vienen incorporados: añádelos como síntoma propio.
• Ve los síntomas frente a tu nivel de medicación. Cada síntoma se puede ver en un gráfico frente a un nivel estimado de medicación, calculado a partir de las dosis que registras y de un modelo de vida media. Es una estimación, no un análisis de sangre.
• Registra cada inyección. Anota la dosis, la zona de inyección en un mapa corporal de 12 zonas (con alternancia opcional izquierda/derecha) y notas. Los recordatorios llegan el día de la dosis, con un aviso previo opcional y otro 2 horas después si la dosis no está registrada.
• Detecta los cambios de dosis. El gráfico de peso se colorea según la dosis que usabas, con una marca en cada nueva dosis.
• Registra las comidas por foto, voz, texto o código de barras, con objetivos diarios de proteína, fibra y agua. Las fotos, las notas de voz y las descripciones se envían al servidor de Mingo para estimar los nutrientes; el registro en sí se queda en tu teléfono, sin cuenta.
• Lleva a tu consulta un informe en PDF de dosis, niveles estimados, peso, comidas y efectos secundarios de cualquier periodo.

Se necesita Mingo Pro para registrar nuevas entradas después de las primeras. Los recordatorios, el gráfico del nivel de medicación y el informe en PDF siguen siendo gratis.

Fuentes

• Información de prescripción y Guía del medicamento de Mounjaro, revisadas en 8/2026. DailyMed.
• Información de prescripción y Guía del medicamento de Zepbound, revisadas en 8/2026. DailyMed.
• Aronne LJ, et al. Tirzepatide as compared with semaglutide for the treatment of obesity. N Engl J Med. 2025;393(1):26-36.
• Resultados de SURMOUNT-5, NCT05822830. ClinicalTrials.gov. Fuente de la tabla de eventos adversos de SURMOUNT-5.
• FDA clarifies policies for compounders as national GLP-1 supply begins to stabilize. U.S. Food and Drug Administration, actualizada el 1/4/2026.
• FDA’s concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss. U.S. Food and Drug Administration, actualizada el 1/10/2026.
• How to manage the digestive side effects of GLP-1 medications. Cleveland Clinic, septiembre de 2026.

Preguntas frecuentes

¿Cuál es el efecto secundario más común de la tirzepatida?

Las náuseas encabezan las tablas de efectos secundarios de las fichas técnicas de Mounjaro y de Zepbound, con la diarrea muy cerca. Otros frecuentes son los vómitos, el estreñimiento, la indigestión y el dolor de estómago. Las tasas fueron más altas en los ensayos de obesidad de Zepbound que en los ensayos de diabetes de Mounjaro.

¿Los efectos secundarios de Mounjaro y Zepbound son los mismos?

Contienen el mismo medicamento, la tirzepatida, y sus fichas técnicas llevan la misma advertencia en recuadro y casi la misma lista de riesgos graves. Las tasas difieren porque cada ficha técnica recoge ensayos distintos, en personas distintas y con duraciones distintas. La ficha técnica de Zepbound también incluye la caída del cabello, el mareo y la presión arterial baja entre sus efectos secundarios comunes.

¿Desaparecen los efectos secundarios de la tirzepatida?

Las dos fichas técnicas dicen que la mayoría de las náuseas, los vómitos y la diarrea ocurrieron mientras se aumentaba la dosis y disminuyeron con el tiempo. Ninguna de las dos dice cuántos días o semanas tarda eso en una persona. Las Guías del medicamento piden que hables con tu profesional de salud sobre cualquier efecto secundario que te moleste o que no desaparezca.

¿La tirzepatida causa caída del cabello?

La ficha técnica de Zepbound incluye la caída del cabello entre sus efectos secundarios comunes, la relaciona con la reducción de peso y la notifica con más frecuencia en mujeres que en hombres. La ficha técnica de Mounjaro incluye la alopecia (caída del cabello) entre las notificaciones recibidas después de la aprobación. Si la notas, coméntaselo a tu médico.

¿La tirzepatida compuesta es lo mismo que Mounjaro o Zepbound?

No. La FDA dice que los medicamentos compuestos no están aprobados por la FDA y que no se revisa su seguridad, eficacia ni calidad antes de que se comercialicen. La FDA ha recibido notificaciones de eventos adversos relacionados con la tirzepatida compuesta, incluidas algunas que podrían estar relacionadas con dosis superiores a las de la ficha técnica aprobada.

¿Puedo tomar tirzepatida con semaglutida u otro GLP-1?

La ficha técnica de Zepbound dice que no se recomienda usarlo con otros productos que contengan tirzepatida ni con ningún agonista del receptor de GLP-1. Dile a cada médico que te receta qué medicamentos tomas, y pregunta antes de combinarlos o cambiarlos.