Efectos secundarios de la semaglutida en Ozempic, Wegovy y pastillas

Los efectos secundarios de la semaglutida más frecuentes son digestivos: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento y dolor de estómago. Esto se cumple con Ozempic, Wegovy, la pastilla de Wegovy y Rybelsus, pero las tasas de sus fichas técnicas varían con la dosis, la vía de administración y quién participó en los ensayos. La mayoría de las náuseas, los vómitos y la diarrea se notificaron durante los aumentos de dosis. Todas las fichas técnicas recogen también riesgos graves, como la pancreatitis.

Mingo es una app de seguimiento de GLP-1; esta guía resume la información de prescripción y los ensayos publicados, y no es consejo médico.

Cuatro productos, una molécula

La semaglutida es el principio activo de todos ellos. Lo que cambia es cuánto llega a la sangre, con qué frecuencia se toma y en quién se probó:

• Ozempic es una inyección semanal para adultos con diabetes tipo 2. Empieza con 0,25 mg y puede subirse por escalones hasta 2 mg. Su tabla de efectos secundarios procede de ensayos con 0,5 mg y 1 mg.
• Wegovy inyectable es una inyección semanal para la reducción de peso, para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares graves en adultos con enfermedad cardiovascular y obesidad o sobrepeso, y para una enfermedad hepática llamada MASH. La dosis de mantenimiento habitual es de 2,4 mg; la ficha técnica permite hasta 7,2 mg para la reducción de peso en adultos.
• Wegovy en tabletas, la pastilla de Wegovy, se toma una vez al día y sube hasta 25 mg, para la reducción de peso y la reducción del riesgo cardiovascular en adultos.
• Rybelsus es una tableta diaria para la diabetes tipo 2: 3 mg para empezar, y luego 7 mg o 14 mg. Ozempic en tabletas (1,5 mg, 4 mg y 9 mg) comparte su ficha técnica y sus datos de seguridad, pero la ficha técnica dice que los dos no son intercambiables miligramo a miligramo.

La tabla recoge los principales efectos secundarios digestivos de cada ficha técnica de EE. UU. en DailyMed: Ozempic (revisión 5/2026), Wegovy inyectable y tabletas (revisión 6/2026) y Rybelsus y Ozempic en tabletas (revisión 1/2026). El grupo placebo de cada producto aparece debajo de él, porque las tasas con placebo también difieren.

Producto, dosis y población del ensayo	Cualquier efecto secundario digestivo	Náuseas	Vómitos	Diarrea	Estreñimiento	Abandono por efectos secundarios digestivos
Ozempic 0,5 mg a la semana, diabetes tipo 2	32,7%	15,8%	5%	8,5%	5%	3,1%
Ozempic 1 mg a la semana, diabetes tipo 2	36,4%	20,3%	9,2%	8,8%	3,1%	3,8%
Placebo, ensayos de Ozempic	15,3%	6,1%	2,3%	1,9%	1,5%	0,4%
Wegovy 2,4 mg a la semana, obesidad o sobrepeso	73%	44%	24%	30%	24%	4,3%
Placebo, ensayos de Wegovy inyectable	47%	16%	6%	16%	11%	0,7%
Wegovy tabletas 25 mg al día, obesidad o sobrepeso sin diabetes †	74,0%	46,6%	30,9%	17,6%	20,1%	3,4%
Placebo, ensayo de Wegovy tabletas †	42,2%	18,6%	5,9%	8,8%	9,8%	2%
Rybelsus 7 mg al día, diabetes tipo 2	32%	11%	6%	9%	6%	4%
Rybelsus 14 mg al día, diabetes tipo 2	41%	20%	8%	10%	5%	8%
Placebo, ensayos de Rybelsus	21%	6%	3%	4%	2%	1%

Fuentes: tabla 1 de Ozempic, tabla 3 de Wegovy y tabla 2 de Rybelsus, más la sección 6.1 de cada ficha técnica (dos, tres y dos ensayos controlados con placebo). La ficha técnica de Rybelsus aplica sus datos también a Ozempic en tabletas.

† La ficha técnica de Wegovy no tiene una tabla aparte para las tabletas; dice que sus efectos secundarios comunes fueron similares en tipo y frecuencia a los de la inyección, y da la tasa de abandono. El total digestivo procede del artículo del ensayo OASIS 4 (NEJM, 2025). Las náuseas, los vómitos, la diarrea y el estreñimiento proceden de los resultados de OASIS 4 en ClinicalTrials.gov, publicados el 25 de febrero de 2026: eventos adversos no graves de cualquier causa a lo largo de 71 semanas, en 204 personas con la tableta y 102 con placebo.

¿Por qué difieren los efectos secundarios de la semaglutida entre Ozempic, Wegovy y las pastillas?

Es tentador leer esa tabla como una clasificación. Cada ficha técnica lo desaconseja en la sección 6.1; en palabras de la ficha técnica de Ozempic, las tasas de sus ensayos «no se pueden comparar directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro medicamento». Unas pocas cosas explican la mayor parte de las diferencias.

La dosis, y cuánto llega a la sangre

Dentro de un mismo ensayo, una dosis más alta solía traer más náuseas y vómitos. En el ensayo que comparó Ozempic 1 mg con 2 mg, notificaron efectos secundarios digestivos el 30,8% con 1 mg y el 34% con 2 mg. La ficha técnica de Wegovy dice que las alteraciones de la sensibilidad de la piel, como ardor, dolor de piel o piel sensible (disestesia), «aumentaron con la dosis y con los niveles del medicamento en sangre»: las notificó el 22% de las personas con 7,2 mg, frente al 6% con 2,4 mg. Con la tableta de 25 mg las notificó el 5%, y nadie con placebo.

Los miligramos no se pueden comparar entre vías de administración. La ficha técnica de Wegovy calcula que se absorbe alrededor del 1% al 2% de la semaglutida de una tableta, frente al 89% de una inyección (la ficha técnica de Rybelsus da del 0,4% al 1% para Rybelsus). Lo que importa es el nivel en sangre: en personas con obesidad o sobrepeso, de media unos 77 nmol/L con la tableta de 25 mg, unos 75 nmol/L con la inyección de 2,4 mg y unos 230 nmol/L con 7,2 mg. La ficha técnica prevé niveles comparables con la tableta y con la inyección de 2,4 mg en personas sin diabetes tipo 2, con más variación entre personas con la tableta.

Quién participó en los ensayos

Las tablas de Ozempic y Rybelsus proceden de adultos con diabetes tipo 2. Las de Wegovy proceden de adultos con obesidad o sobrepeso: el 19% de los participantes en los ensayos de la inyección tenía diabetes tipo 2, y el ensayo de la tableta la excluyó. Las filas de placebo muestran cuánto importa el contexto: sin ningún medicamento de por medio, las náuseas se notificaron más del doble de veces en los ensayos de Wegovy inyectable que en los de Ozempic.

La duración del ensayo, los umbrales y el propio ensayo

En esos ensayos, las personas usaron Ozempic durante una media de 32,9 semanas y Rybelsus durante 41,8 semanas; los ensayos de Wegovy inyectable duraron hasta 68 semanas y el de la tableta, hasta 64. Las tablas también usan umbrales distintos (5% o más para Ozempic y Rybelsus, 2% para Wegovy), así que un efecto secundario puede faltar en una de ellas solo por el umbral. Incluso una misma dosis da cifras distintas en ensayos distintos. La fila de Wegovy 2,4 mg de la tabla procede de los principales ensayos de pérdida de peso; en los dos ensayos de 72 semanas de 7,2 mg (tabla 4), esa misma dosis de 2,4 mg se acompañó de náuseas en el 35% de los adultos, y la de 7,2 mg en el 39%. Las comparaciones dentro de un mismo ensayo, como esa, son las justas.

¿Desaparecen los efectos secundarios de la semaglutida?

Las fichas técnicas no dicen cuánto duran los efectos secundarios, solo cuándo se concentran. Con Ozempic y Rybelsus, la mayoría de las notificaciones de náuseas, vómitos y diarrea se produjeron durante el escalado de la dosis, y la ficha técnica de Wegovy dice que las reacciones digestivas se notificaron con más frecuencia en ese periodo. Todas las fichas técnicas suben la dosis por escalones para reducir el riesgo de estos efectos secundarios, y la ficha técnica de Wegovy permite al médico retrasar 4 semanas un escalón de la inyección si una dosis no se tolera. El medicamento también tarda en irse: la ficha técnica de Ozempic dice que permanece en circulación unas 5 semanas después de la última dosis. Solo tu propio registro puede mostrar cuánto duran los tuyos.

Lo que ayuda, según las fichas técnicas y Cleveland Clinic:

• Bebe líquidos. Las náuseas, los vómitos y la diarrea pueden causar deshidratación, que puede provocar problemas renales. Las tres Guías del medicamento dicen que beber líquidos ayuda a reducir esa probabilidad.
• Haz comidas más pequeñas y come despacio. Cleveland Clinic señala que los medicamentos GLP-1 ralentizan el vaciado del estómago, así que puede que una comida abundante no quepa y provoque náuseas y reflujo.
• Limita los alimentos que te sientan mal. Su lista incluye los alimentos azucarados, ricos en grasa, picantes y ultraprocesados.
• Mantente erguido después de comer. Para las náuseas, Cleveland Clinic sugiere mantenerse erguido 30 minutos después de una comida.
• Díselo a tu médico. Cleveland Clinic señala que puede subir la dosis más despacio o sugerir otras formas de manejar los síntomas. Las Guías del medicamento dicen que uses la semaglutida exactamente como te indique tu profesional de la salud.

Efectos secundarios graves en todas las fichas técnicas de la semaglutida

La advertencia en recuadro y las Advertencias y precauciones (sección 5) son casi iguales en las tres fichas técnicas:

• Tumores de células C de la tiroides. La semaglutida los causó en roedores; se desconoce si los causa en personas. No es para nadie con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides (CMT) ni con MEN 2.
• Pancreatitis aguda, incluidos casos graves y mortales.
• Enfermedad de la vesícula biliar, como cálculos biliares e inflamación de la vesícula.
• Azúcar en sangre bajo, con un riesgo mayor en combinación con insulina o una sulfonilurea.
• Lesión renal aguda por deshidratación, sobre todo después de náuseas, vómitos o diarrea.
• Reacciones digestivas graves. Se notificaron en el 0,4% con Ozempic 0,5 mg y el 0,8% con 1 mg (0% con placebo), el 4,1% con Wegovy inyectable (0,9% con placebo), el 2% con Wegovy en tabletas (0% con placebo), y el 0,6% con Rybelsus 7 mg y el 2% con 14 mg (0,3% con placebo). Ninguno de estos productos se recomienda en caso de gastroparesia grave.
• Reacciones alérgicas graves, incluidas la anafilaxia y el angioedema.
• Complicaciones de la retinopatía diabética en personas con diabetes tipo 2.
• Aspiración pulmonar con anestesia general o sedación profunda, notificada en raras ocasiones con los medicamentos GLP-1, que ralentizan el vaciado del estómago.
• Una frecuencia cardíaca en reposo más rápida, una advertencia que solo figura en la ficha técnica de Wegovy.

Cuándo llamar a tu médico o buscar atención de urgencia

Las Guías del medicamento de Ozempic, Wegovy y Rybelsus dicen:

• Deja el medicamento y llama de inmediato si tienes un dolor de estómago intenso que no desaparece, con o sin vómitos, que a veces se nota hasta la espalda.
• Deja el medicamento y busca ayuda médica de inmediato si tienes hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, problemas para respirar o tragar, sarpullido o picor intensos, desmayo o mareo, o latidos muy rápidos.
• Llama si tienes dolor en la parte superior del estómago, fiebre, color amarillento de la piel o los ojos, o heces de color arcilla.
• Avisa a tu profesional de la salud de inmediato si tienes náuseas, vómitos o diarrea que no desaparecen. Avísale también si tienes un bulto o hinchazón en el cuello, ronquera, dificultad para tragar, falta de aire o cualquier cambio en la vista.
• Con Wegovy, avisa a tu profesional de la salud si el corazón se te acelera o late con fuerza en reposo durante varios minutos.
• Si tomas demasiado, llama a tu profesional de la salud o a Poison Help, la línea de toxicología de EE. UU., al 1-800-222-1222, o ve a la sala de urgencias más cercana.
• Antes de una cirugía o sedación, dile a cada profesional de la salud que te atienda que tomas semaglutida.

¿La semaglutida puede causar problemas de visión? La NAION y los ojos

Hay dos problemas oculares distintos relacionados con la semaglutida.

NAION. La neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION, por sus siglas en inglés) es una afección ocular que puede causar pérdida de visión. El 6 de junio de 2025, el comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos, el PRAC, concluyó que la NAION es un efecto secundario muy raro de la semaglutida, lo que significa que puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas que la toman. Varios estudios epidemiológicos grandes sugieren aproximadamente el doble de riesgo en adultos con diabetes tipo 2 que toman semaglutida, lo que equivale a alrededor de un caso adicional por cada 10.000 personas-año de tratamiento. Los datos de los ensayos clínicos también apuntaron a un riesgo ligeramente mayor que con placebo.

La EMA recomendó añadir la NAION a la información del producto de Ozempic, Rybelsus y Wegovy, y la información del producto de Ozempic en la UE actual la recoge como muy rara. Su prospecto describe una pérdida de visión en un ojo, sin dolor, y su sección para profesionales sanitarios dice que no se ha identificado un intervalo de tiempo en el que la NAION pueda aparecer tras empezar el tratamiento. El consejo de la EMA: si tienes una pérdida repentina de visión o una vista que empeora rápidamente, contacta con tu médico sin demora; si se confirma la NAION, debe suspenderse la semaglutida.

Las fichas técnicas de EE. UU. que se usan aquí (revisadas entre enero y junio de 2026) no recogen la NAION, pero sus Guías del medicamento te piden que informes a tu profesional de la salud de cualquier cambio en la vista.

Retinopatía diabética. En el ensayo SUSTAIN-6, de 2 años, con inyecciones de semaglutida de 0,5 mg y 1 mg en adultos con diabetes tipo 2 y alto riesgo cardiovascular, las complicaciones de la retinopatía diabética se produjeron en el 3,0% con semaglutida y en el 1,8% con placebo, según las fichas técnicas de Ozempic y Wegovy, con un aumento mayor en las personas que ya tenían retinopatía. Las fichas técnicas añaden que una mejora rápida del azúcar en sangre se ha asociado a un empeoramiento temporal, y que las personas con antecedentes de retinopatía deben ser vigiladas.

¿Es segura la semaglutida compuesta? Lo que informa la FDA

La semaglutida compuesta la elabora una farmacia de fórmulas magistrales, no el fabricante aprobado. La FDA dice que los medicamentos compuestos no están aprobados por la FDA, que no se revisa su seguridad, eficacia ni calidad antes de que se comercialicen, y que solo deben usarse cuando las necesidades de un paciente no pueden cubrirse con un medicamento aprobado (preocupaciones de la FDA sobre los medicamentos GLP-1 no aprobados usados para perder peso, contenido vigente a 1 de octubre de 2026).

El 26 de julio de 2024, la FDA alertó a los profesionales de la salud, a las farmacias de fórmulas magistrales y a los pacientes sobre errores de dosificación con inyecciones de semaglutida compuesta. Había recibido notificaciones de eventos adversos, algunos con necesidad de hospitalización, que podrían estar relacionados con sobredosis por dos tipos de errores de dosificación:

• Al medir. La mayoría de las notificaciones describían a pacientes que extraían más de la dosis prescrita de un vial multidosis y se administraban de 5 a 20 veces la cantidad prevista. Muchos se inyectaban por primera vez, y la confusión entre mililitros, miligramos y «unidades» pudo contribuir.
• Al calcular. Varias notificaciones describían a profesionales de la salud que convertían mal los miligramos a unidades o mililitros, lo que llevó a dosis de 5 a 10 veces la prevista.

Los efectos notificados incluyeron náuseas, vómitos, dolor abdominal, desmayo, dolor de cabeza, migraña, deshidratación, pancreatitis aguda y cálculos biliares.

La página actual de la FDA añade notificaciones que podrían estar relacionadas con dosis compuestas que van más allá de las fichas técnicas aprobadas: más cantidad por dosis, dosis más frecuentes o aumentos más rápidos. A 31 de mayo de 2026, tenía 990 notificaciones de eventos adversos asociados a la semaglutida compuesta, probablemente una cifra inferior a la real, ya que la ley federal no obliga a notificarlos a las farmacias con licencia estatal que no son centros de subcontratación; la FDA añade que no siempre puede saber si el medicamento causó un evento notificado. Advierte de que algunas farmacias de fórmulas magistrales pueden usar formas de sal (semaglutida sódica y acetato de semaglutida), que son principios activos distintos del aprobado. Para los viales multidosis, indica desechar el vial 28 días después del primer uso, usar una aguja y una jeringa estériles nuevas en cada dosis y no usar un inyectable que llegue caliente.

Si usas semaglutida compuesta, la FDA te anima a preguntar a tu médico o a la farmacia que la prepara cómo medir e inyectar la dosis prevista. Después, registra lo que realmente tomaste: la dosis en miligramos, la cantidad que extrajiste, la concentración del vial y la fecha en que lo abriste, además de cada efecto secundario. Ese registro ayuda al médico a detectar un error de medición.

Guías de efectos secundarios de la semaglutida por producto

Ozempic. Nuestra guía de efectos secundarios de Ozempic trata las tasas de la ficha técnica con 0,5 mg y 1 mg, el ensayo de 1 mg frente a 2 mg, el azúcar en sangre bajo con insulina o sulfonilureas y los hallazgos sobre la retinopatía, todo en adultos con diabetes tipo 2.

Wegovy inyectable. Efectos secundarios de Wegovy trata la lista más larga de todas las fichas técnicas de la semaglutida: los efectos secundarios con 2,4 mg en los ensayos de pérdida de peso, la tabla aparte de 7,2 mg, la frecuencia cardíaca, la caída del cabello y la frecuencia con la que las personas dejaron el tratamiento.

Pastilla de Wegovy. Efectos secundarios de Wegovy en pastilla analiza el ensayo OASIS 4 en el que se basa la tableta de 25 mg y la rutina matinal que exige la ficha técnica (el estómago vacío, no más de 4 onzas de agua y luego al menos 30 minutos antes de comer, beber o tomar otros medicamentos), para que puedas distinguir un efecto secundario de una dosis tomada a destiempo.

Rybelsus y Ozempic en tabletas. Nuestra guía de Rybelsus trata la tableta diaria para la diabetes, sus escalones de dosis y qué registrar. Ozempic en tabletas comparte su ficha técnica y sus datos de efectos secundarios.

Para la tirzepatida y otros medicamentos GLP-1, consulta nuestra guía general de efectos secundarios de los GLP-1; para las aprobaciones y los resultados de peso, consulta la semaglutida para perder peso.

Llevar un registro de efectos secundarios en Mingo

Síntomas. Mingo tiene 18 síntomas integrados, cada uno puntuado con un control deslizante de 0 a 10, desde náuseas, estreñimiento, diarrea, hinchazón, acidez y eructos de azufre hasta fatiga, caída del cabello y reacciones en el lugar de inyección. Los vómitos no están entre ellos, así que añádelos como síntoma propio si lo necesitas.

Síntomas frente a tu nivel de medicación. Cada síntoma se puede ver en un gráfico frente a tu nivel estimado de semaglutida, calculado a partir de las dosis que registras con un modelo de vida media. Es una estimación, no un análisis de sangre, pero muestra si las náuseas siguen a una inyección o a un aumento de dosis.

Dosis. Registra cada inyección o tableta con la dosis, la zona de inyección (12 zonas en un mapa corporal, con alternancia opcional entre izquierda y derecha) y notas, donde puedes apuntar la concentración de un vial compuesto. Los recordatorios llegan el día de la dosis, con un aviso previo opcional y otro 2 horas después si la dosis no está registrada.

Peso y comida. El gráfico de peso se colorea según la dosis que usabas, con una marca en cada nueva dosis. Registra las comidas por foto, voz, texto o código de barras, con objetivos diarios de proteína, fibra y agua. Las fotos de comidas, las notas de voz y las descripciones se envían al servidor de Mingo para estimar los nutrientes; el registro en sí se queda en tu teléfono, sin cuenta.

Para tu cita. Un informe en PDF reúne tus dosis, niveles estimados, peso, comidas y efectos secundarios de cualquier periodo.

Necesitas Mingo Pro para registrar nuevas entradas después de las primeras; los recordatorios, el gráfico del nivel de medicación y el informe en PDF siguen siendo gratuitos. Mira cómo funciona con cada producto en nuestra página de seguimiento de semaglutida.

Fuentes

• Información de prescripción y Guía del medicamento de Ozempic inyectable, revisión 5/2026. DailyMed.
• Información de prescripción y Guía del medicamento de Wegovy inyectable y tabletas, revisión 6/2026. DailyMed.
• Información de prescripción y Guía del medicamento de Rybelsus y Ozempic en tabletas, revisión 1/2026. DailyMed.
• Wharton S, et al. Semaglutida oral en dosis de 25 mg en adultos con sobrepeso u obesidad (OASIS 4). N Engl J Med. 2025;393:1077-1087.
• Resultados de OASIS 4 (NCT05564117). ClinicalTrials.gov, publicados el 25 de febrero de 2026.
• Marso SP, et al. Semaglutida y resultados cardiovasculares en pacientes con diabetes tipo 2 (SUSTAIN-6). N Engl J Med. 2016;375:1834-1844.
• Agencia Europea de Medicamentos. El PRAC concluye que la NAION es un efecto secundario muy raro de la semaglutida. 6 de junio de 2025.
• Agencia Europea de Medicamentos. Ozempic: EPAR e información del producto.
• FDA. Preocupaciones de la FDA sobre los medicamentos GLP-1 no aprobados usados para perder peso. Vigente a 1 de octubre de 2026.
• FDA. Errores de dosificación asociados a productos inyectables de semaglutida compuesta. 26 de julio de 2024.
• Cleveland Clinic. Cómo manejar los efectos secundarios digestivos de los medicamentos GLP-1. 9 de septiembre de 2026.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los efectos secundarios más frecuentes de la semaglutida?

Los digestivos. Las náuseas, los vómitos, la diarrea, el estreñimiento y el dolor de estómago encabezan las listas de efectos secundarios de las fichas técnicas de Ozempic, Wegovy y Rybelsus, y la mayoría de las notificaciones de náuseas, vómitos y diarrea se produjeron mientras se aumentaba la dosis. Su frecuencia depende del producto, de la dosis y de quién participó en los ensayos, así que compárate con la ficha técnica del producto que usas.

¿La pastilla de semaglutida tiene menos efectos secundarios que la inyección?

Las fichas técnicas no incluyen ningún ensayo que las compare directamente. La ficha técnica de Wegovy dice que los efectos secundarios comunes de la tableta de 25 mg fueron similares en tipo y frecuencia a los de la inyección de 2,4 mg, y que las dos dan niveles medios en sangre similares en personas sin diabetes tipo 2. Rybelsus es un caso distinto: se probó en personas con diabetes tipo 2, así que sus tasas no se pueden comparar con las de Wegovy.

¿La semaglutida puede causar pérdida de visión?

Rara vez. El comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos concluyó en 2025 que la NAION, una afección ocular que afecta al nervio óptico y puede causar pérdida de visión, es un efecto secundario muy raro de la semaglutida. En personas con diabetes tipo 2, las fichas técnicas de EE. UU. también recogen más complicaciones de la retinopatía diabética con semaglutida que con placebo. Contacta con tu médico sin demora si tu visión disminuye de repente o empeora rápidamente.

¿La semaglutida compuesta es lo mismo que Ozempic o Wegovy?

No. La FDA dice que los medicamentos compuestos no están aprobados por la FDA y que no se revisa su seguridad, eficacia ni calidad antes de que se comercialicen. Ha recibido notificaciones de sobredosis con inyecciones de semaglutida compuesta, principalmente de personas que extraían más de la dosis prescrita de viales multidosis, y dice que algunas farmacias de fórmulas magistrales pueden usar formas de sal de la semaglutida, que son un principio activo distinto del aprobado. Pregunta a tu médico o a la farmacia que la prepara cómo medir exactamente tu dosis.

¿Cuánto duran los efectos secundarios de la semaglutida?

Ninguna de las fichas técnicas da una duración. Dicen que la mayoría de las náuseas, los vómitos y la diarrea se notificaron durante los aumentos de dosis, y que la semaglutida permanece en el cuerpo durante semanas después de la última dosis. Registrar tus síntomas junto a tus dosis es la forma más fiable de ver cuánto duran los tuyos.

¿Cuándo debo llamar al médico por los efectos secundarios de la semaglutida?

Las Guías del medicamento dicen que dejes el medicamento y llames de inmediato si tienes un dolor de estómago intenso que no desaparece, y que busques ayuda médica enseguida ante signos de una reacción alérgica grave, como hinchazón de la cara o la garganta o dificultad para respirar. Avisa también a tu médico si tienes vómitos o diarrea que no se detienen, signos de problemas de vesícula biliar, un bulto en el cuello o cualquier cambio en la vista. Antes de una cirugía o sedación, dile a cada profesional de la salud que te atienda que tomas semaglutida.