Effets secondaires du sémaglutide : Ozempic, Wegovy et comprimés

Les effets secondaires du sémaglutide les plus fréquents sont digestifs : nausées, vomissements, diarrhée, constipation et maux de ventre. C’est vrai pour Ozempic, Wegovy, le comprimé Wegovy et Rybelsus, mais les taux de leurs notices varient selon la dose, la voie d’administration et les personnes incluses dans les essais. La plupart des nausées, vomissements et diarrhées ont été signalés pendant les augmentations de dose. Chaque notice mentionne aussi des risques graves, comme la pancréatite.

Mingo est une application de suivi GLP-1 ; ce guide résume les informations de prescription et les essais publiés et ne constitue pas un avis médical.

Quatre produits, une seule molécule

Le sémaglutide est le principe actif de tous ces produits. Ce qui change, c’est la quantité qui atteint le sang, la fréquence de prise et les personnes chez qui il a été testé :

• Ozempic est une injection hebdomadaire destinée aux adultes atteints de diabète de type 2. Il commence à 0,25 mg et peut être augmenté par paliers jusqu’à 2 mg. Son tableau d’effets secondaires provient d’essais à 0,5 mg et 1 mg.
• Wegovy en injection est une injection hebdomadaire indiquée pour la réduction du poids, pour diminuer le risque d’événements cardiaques majeurs chez les adultes atteints d’une maladie cardiaque et obèses ou en surpoids, et pour une maladie du foie appelée MASH. La dose d’entretien habituelle est de 2,4 mg ; la notice américaine autorise jusqu’à 7,2 mg pour la réduction du poids chez l’adulte.
• Wegovy en comprimés, le comprimé Wegovy, se prend une fois par jour, avec une montée progressive jusqu’à 25 mg, pour la réduction du poids et la réduction du risque cardiaque chez l’adulte.
• Rybelsus est un comprimé quotidien pour le diabète de type 2 : 3 mg au départ, puis 7 mg ou 14 mg. Les comprimés d’Ozempic (1,5 mg, 4 mg et 9 mg) partagent sa notice et ses données de sécurité, mais la notice indique que les deux ne sont pas interchangeables milligramme pour milligramme.

Le tableau présente les principaux effets secondaires digestifs de chaque notice américaine publiée sur DailyMed : Ozempic (révision 5/2026), Wegovy en injection et en comprimés (révision 6/2026) et Rybelsus et comprimés d’Ozempic (révision 1/2026). Le groupe placebo de chaque produit figure juste en dessous, car les taux sous placebo diffèrent aussi.

Produit, dose et population des essais	Tout effet secondaire digestif	Nausées	Vomissements	Diarrhée	Constipation	Arrêt dû aux effets secondaires digestifs
Ozempic 0,5 mg par semaine, diabète de type 2	32,7 %	15,8 %	5 %	8,5 %	5 %	3,1 %
Ozempic 1 mg par semaine, diabète de type 2	36,4 %	20,3 %	9,2 %	8,8 %	3,1 %	3,8 %
Placebo, essais d’Ozempic	15,3 %	6,1 %	2,3 %	1,9 %	1,5 %	0,4 %
Wegovy 2,4 mg par semaine, obésité ou surpoids	73 %	44 %	24 %	30 %	24 %	4,3 %
Placebo, essais de Wegovy en injection	47 %	16 %	6 %	16 %	11 %	0,7 %
Wegovy en comprimés 25 mg par jour, obésité ou surpoids sans diabète †	74,0 %	46,6 %	30,9 %	17,6 %	20,1 %	3,4 %
Placebo, essai de Wegovy en comprimés †	42,2 %	18,6 %	5,9 %	8,8 %	9,8 %	2 %
Rybelsus 7 mg par jour, diabète de type 2	32 %	11 %	6 %	9 %	6 %	4 %
Rybelsus 14 mg par jour, diabète de type 2	41 %	20 %	8 %	10 %	5 %	8 %
Placebo, essais de Rybelsus	21 %	6 %	3 %	4 %	2 %	1 %

Sources : tableau 1 d’Ozempic, tableau 3 de Wegovy et tableau 2 de Rybelsus, ainsi que la section 6.1 de chaque notice (respectivement deux, trois et deux essais contrôlés contre placebo). La notice de Rybelsus applique aussi ses données aux comprimés d’Ozempic.

† La notice de Wegovy n’a pas de tableau distinct pour les comprimés ; elle indique que leurs effets secondaires courants étaient similaires en type et en fréquence à ceux de l’injection, et elle donne le taux d’arrêt. Le total digestif provient de l’article de l’essai OASIS 4 (NEJM, 2025). Les nausées, vomissements, diarrhées et constipations proviennent des résultats d’OASIS 4 sur ClinicalTrials.gov, publiés le 25 février 2026 : événements indésirables non graves, quelle qu’en soit la cause, sur 71 semaines, chez 204 personnes sous comprimé et 102 sous placebo.

Pourquoi les effets secondaires du sémaglutide diffèrent-ils entre Ozempic, Wegovy et les comprimés ?

Il est tentant de lire ce tableau comme un classement. Chaque notice le déconseille dans sa section 6.1 ; pour reprendre les termes de la notice d’Ozempic, les taux de ses essais « ne peuvent pas être comparés directement aux taux des essais cliniques d’un autre médicament ». Quelques facteurs expliquent la plupart des écarts.

La dose, et la quantité qui atteint le sang

Au sein d’un même essai, une dose plus élevée entraînait généralement plus de nausées et de vomissements. Dans l’essai comparant Ozempic 1 mg à 2 mg, des effets secondaires digestifs ont été signalés par 30,8 % des personnes sous 1 mg et 34 % sous 2 mg. La notice de Wegovy indique que les altérations de la sensibilité cutanée, comme une sensation de brûlure, une douleur de la peau ou une peau sensible (dysesthésie), « augmentaient avec la dose et avec les taux du médicament dans le sang » : 22 % des personnes sous 7,2 mg en ont signalé, contre 6 % sous 2,4 mg. Sous le comprimé de 25 mg, 5 % en ont signalé, et personne sous placebo.

Les milligrammes ne se comparent pas d’une voie d’administration à l’autre. La notice de Wegovy estime qu’environ 1 % à 2 % du sémaglutide d’un comprimé est absorbé, contre 89 % pour une injection (la notice de Rybelsus indique 0,4 % à 1 % pour Rybelsus). Ce qui compte, c’est le taux dans le sang : chez les personnes obèses ou en surpoids, en moyenne environ 77 nmol/L sous comprimé de 25 mg, environ 75 nmol/L sous injection de 2,4 mg et environ 230 nmol/L sous 7,2 mg. La notice prévoit des taux comparables entre le comprimé et l’injection de 2,4 mg chez les personnes sans diabète de type 2, avec davantage de variation d’une personne à l’autre sous comprimé.

Les personnes incluses dans les essais

Les tableaux d’Ozempic et de Rybelsus proviennent d’adultes atteints de diabète de type 2. Ceux de Wegovy proviennent d’adultes obèses ou en surpoids : 19 % des participants aux essais de l’injection avaient un diabète de type 2, et l’essai du comprimé l’excluait. Les lignes placebo montrent à quel point le contexte compte : sans aucun médicament, les nausées ont été signalées plus de deux fois plus souvent dans les essais de Wegovy en injection que dans ceux d’Ozempic.

La durée des essais, les seuils et l’essai lui-même

Dans ces essais, les participants ont pris Ozempic pendant 32,9 semaines en moyenne et Rybelsus pendant 41,8 semaines ; les essais de Wegovy en injection ont duré jusqu’à 68 semaines et l’essai du comprimé jusqu’à 64. Les tableaux utilisent aussi des seuils différents (5 % ou plus pour Ozempic et Rybelsus, 2 % pour Wegovy) : un effet secondaire peut donc manquer dans l’un d’eux simplement à cause du seuil. Même une dose identique donne des chiffres différents d’un essai à l’autre. La ligne Wegovy 2,4 mg du tableau provient des principaux essais de perte de poids ; dans les deux essais de 72 semaines sur la dose de 7,2 mg (tableau 4), cette même dose de 2,4 mg s’est accompagnée de nausées chez 35 % des adultes, et la dose de 7,2 mg chez 39 %. Ce sont les comparaisons au sein d’un même essai, comme celle-ci, qui sont équitables.

Les effets secondaires du sémaglutide disparaissent-ils ?

Les notices n’indiquent pas combien de temps durent les effets secondaires, seulement à quel moment ils se concentrent. Pour Ozempic et Rybelsus, la plupart des signalements de nausées, de vomissements et de diarrhée sont survenus pendant l’augmentation de la dose, et la notice de Wegovy indique que les réactions digestives ont été signalées le plus souvent pendant cette phase. Chaque notice augmente la dose par paliers pour réduire le risque de ces effets secondaires, et la notice de Wegovy permet au médecin de retarder de 4 semaines un palier d’injection si une dose n’est pas tolérée. Le médicament persiste aussi : la notice d’Ozempic indique qu’il reste dans la circulation environ 5 semaines après la dernière dose. Seul votre propre journal peut montrer combien de temps durent les vôtres.

Ce qui aide, d’après les notices et la Cleveland Clinic :

• Buvez suffisamment. Les nausées, les vomissements et la diarrhée peuvent provoquer une déshydratation, qui peut entraîner des problèmes rénaux. Les trois guides du médicament indiquent que boire aide à réduire ce risque.
• Prenez des repas plus petits, et mangez lentement. La Cleveland Clinic note que les médicaments GLP-1 ralentissent la vidange de l’estomac : un gros repas risque donc de ne pas passer et peut provoquer des nausées et du reflux.
• Limitez les aliments qui vous posent problème. Sa liste comprend les aliments sucrés, gras, épicés et ultra-transformés.
• Restez en position droite après avoir mangé. Contre les nausées, la Cleveland Clinic suggère de rester en position droite pendant 30 minutes après un repas.
• Prévenez votre médecin. La Cleveland Clinic note qu’il peut ralentir l’augmentation de vos doses ou proposer d’autres moyens de gérer les symptômes. Les guides du médicament indiquent d’utiliser le sémaglutide exactement comme votre professionnel de santé vous l’a indiqué.

Effets secondaires graves communs à toutes les notices du sémaglutide

L’avertissement encadré et la section Mises en garde et précautions (section 5) sont presque identiques dans les trois notices :

• Tumeurs à cellules C de la thyroïde. Le sémaglutide en a provoqué chez les rongeurs ; on ne sait pas s’il en provoque chez l’humain. Il ne doit pas être utilisé par une personne ayant des antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) ou atteinte d’une néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM 2).
• Pancréatite aiguë, y compris des cas sévères et mortels.
• Maladie de la vésicule biliaire, comme les calculs biliaires et l’inflammation de la vésicule.
• Hypoglycémie, avec un risque plus élevé en association avec l’insuline ou un sulfamide hypoglycémiant.
• Atteinte rénale aiguë due à la déshydratation, surtout après des nausées, des vomissements ou une diarrhée.
• Réactions digestives sévères. Signalées chez 0,4 % des personnes sous Ozempic 0,5 mg et 0,8 % sous 1 mg (0 % sous placebo), 4,1 % sous Wegovy en injection (0,9 % sous placebo), 2 % sous Wegovy en comprimés (0 % sous placebo), et 0,6 % sous Rybelsus 7 mg et 2 % sous 14 mg (0,3 % sous placebo). Aucun de ces produits n’est recommandé en cas de gastroparésie sévère.
• Réactions allergiques graves, dont l’anaphylaxie et l’angio-œdème.
• Complications de la rétinopathie diabétique chez les personnes atteintes de diabète de type 2.
• Inhalation pulmonaire sous anesthésie générale ou sédation profonde, rarement signalée avec les médicaments GLP-1, qui ralentissent la vidange de l’estomac.
• Une fréquence cardiaque au repos plus rapide, une mise en garde propre à la notice de Wegovy.

Quand appeler votre médecin ou consulter en urgence

Les guides du médicament d’Ozempic, de Wegovy et de Rybelsus indiquent :

• Arrêtez et appelez immédiatement si vous avez une douleur intense à l’estomac qui ne passe pas, avec ou sans vomissements, parfois ressentie jusque dans le dos.
• Arrêtez et obtenez immédiatement une aide médicale en cas de gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, de difficultés à respirer ou à avaler, d’éruption cutanée ou de démangeaisons sévères, d’évanouissement ou de sensation de vertige, ou de battements de cœur très rapides.
• Appelez votre médecin en cas de douleur dans le haut de l’estomac, de fièvre, de jaunissement de la peau ou des yeux, ou de selles couleur argile.
• Prévenez immédiatement votre professionnel de santé en cas de nausées, de vomissements ou de diarrhée qui ne disparaissent pas. Signalez-lui aussi une grosseur ou un gonflement dans le cou, un enrouement, des difficultés à avaler, un essoufflement ou tout changement de la vision.
• Sous Wegovy, prévenez votre professionnel de santé si votre cœur s’emballe ou bat fort au repos pendant plusieurs minutes.
• Si vous en avez trop pris, appelez votre professionnel de santé ou Poison Help (centre antipoison américain) au 1-800-222-1222, ou rendez-vous aux urgences les plus proches.
• Avant une chirurgie ou une sédation, dites à chaque professionnel de santé que vous prenez du sémaglutide.

Le sémaglutide peut-il provoquer des problèmes de vision ? La NOIAN et les yeux

Deux problèmes oculaires différents sont associés au sémaglutide.

NOIAN. La neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NOIAN, NAION en anglais) est une affection de l’œil qui peut entraîner une perte de vision. Le 6 juin 2025, le comité de sécurité de l’Agence européenne des médicaments, le PRAC, a conclu que la NOIAN est un effet secondaire très rare du sémaglutide, ce qui signifie qu’elle peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10 000 qui en prennent. Plusieurs grandes études épidémiologiques suggèrent un risque environ deux fois plus élevé chez les adultes atteints de diabète de type 2 qui prennent du sémaglutide, ce qui correspond à environ un cas supplémentaire pour 10 000 personnes-années de traitement. Les données des essais cliniques indiquaient aussi un risque légèrement plus élevé que sous placebo.

L’EMA a recommandé d’ajouter la NOIAN aux informations sur le produit d’Ozempic, de Rybelsus et de Wegovy, et les informations européennes actuelles sur le produit Ozempic la classent comme très rare. Sa notice destinée aux patients décrit une perte de vision d’un œil, sans aucune douleur, et sa partie destinée aux prescripteurs indique qu’aucun délai n’a été identifié pour l’apparition de la NOIAN après le début du traitement. Le conseil de l’EMA : en cas de perte soudaine de la vision ou d’aggravation rapide de la vue, contactez votre médecin sans tarder ; si la NOIAN est confirmée, le sémaglutide doit être arrêté.

Les notices américaines utilisées ici (révisées de janvier à juin 2026) ne mentionnent pas la NOIAN, mais leurs guides du médicament vous demandent de signaler tout changement de la vision à votre professionnel de santé.

Rétinopathie diabétique. Dans l’essai SUSTAIN-6, d’une durée de 2 ans, mené avec des injections de sémaglutide de 0,5 mg et 1 mg chez des adultes atteints de diabète de type 2 à haut risque cardiovasculaire, des complications de la rétinopathie diabétique sont survenues chez 3,0 % des personnes sous sémaglutide et 1,8 % sous placebo, selon les notices d’Ozempic et de Wegovy, avec une augmentation plus importante chez les personnes qui avaient déjà une rétinopathie. Les notices ajoutent qu’une amélioration rapide de la glycémie a été associée à une aggravation temporaire, et que les personnes ayant des antécédents de rétinopathie doivent être surveillées.

Le sémaglutide en préparation magistrale est-il sûr ? Ce que rapporte la FDA

Le sémaglutide en préparation magistrale est fabriqué par une pharmacie qui réalise des préparations, et non par le fabricant du médicament approuvé. La FDA indique que les préparations magistrales ne sont pas approuvées par la FDA, ne sont pas évaluées pour leur sécurité, leur efficacité ou leur qualité avant leur commercialisation, et ne doivent être utilisées que lorsque les besoins d’un patient ne peuvent pas être couverts par un médicament approuvé (préoccupations de la FDA concernant les médicaments GLP-1 non approuvés utilisés pour la perte de poids, contenu à jour au 1er octobre 2026).

Le 26 juillet 2024, la FDA a alerté les professionnels de santé, les préparateurs et les patients sur des erreurs de dosage avec les injections de sémaglutide en préparation magistrale. Elle avait reçu des signalements d’événements indésirables, dont certains ont nécessité une hospitalisation, qui pourraient être liés à des surdosages dus à deux types d’erreurs de dosage :

• La mesure. La plupart des signalements décrivaient des patients qui prélevaient plus que la dose prescrite dans un flacon multidose, et prenaient 5 à 20 fois la quantité prévue. Beaucoup débutaient l’auto-injection, et la confusion entre millilitres, milligrammes et « unités » a pu y contribuer.
• Le calcul. Plusieurs signalements décrivaient des professionnels de santé qui avaient mal converti des milligrammes en unités ou en millilitres, ce qui a conduit à 5 à 10 fois la dose prévue.

Les effets signalés comprenaient des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des évanouissements, des maux de tête, des migraines, une déshydratation, des pancréatites aiguës et des calculs biliaires.

La page actuelle de la FDA ajoute des signalements qui pourraient être liés à des doses préparées au-delà de celles des notices approuvées : plus par dose, des doses plus fréquentes ou des augmentations plus rapides. Au 31 mai 2026, elle avait reçu 990 signalements d’événements indésirables associés au sémaglutide en préparation magistrale, un chiffre probablement sous-estimé, car la loi fédérale n’oblige pas les pharmacies agréées par les États qui ne sont pas des établissements de sous-traitance (outsourcing facilities) à les déclarer ; la FDA ajoute qu’elle ne peut pas toujours déterminer si le médicament a causé un événement signalé. Elle avertit que certains préparateurs peuvent utiliser des formes salines (sémaglutide sodique et acétate de sémaglutide), qui sont des principes actifs différents de celui qui est approuvé. Pour les flacons multidoses, elle indique de jeter le flacon 28 jours après la première utilisation, d’utiliser une aiguille et une seringue stériles neuves pour chaque dose, et de ne pas utiliser un produit injectable qui arrive chaud.

Si vous utilisez du sémaglutide en préparation magistrale, la FDA vous encourage à demander à votre médecin ou à votre préparateur comment mesurer et injecter la dose prévue. Notez ensuite ce que vous avez réellement pris : la dose en milligrammes, la quantité prélevée, la concentration du flacon et la date à laquelle vous l’avez ouvert, ainsi que chaque effet secondaire. Ce relevé aide un médecin à repérer une erreur de mesure.

Guides des effets secondaires du sémaglutide par produit

Ozempic. Notre guide des effets secondaires d’Ozempic présente les taux de la notice à 0,5 mg et 1 mg, l’essai comparant 1 mg et 2 mg, l’hypoglycémie avec l’insuline ou les sulfamides hypoglycémiants, et les résultats sur la rétinopathie, tous chez des adultes atteints de diabète de type 2.

Wegovy en injection. Effets secondaires de Wegovy présente la liste la plus longue de toutes les notices du sémaglutide : les effets secondaires à 2,4 mg dans les essais de perte de poids, le tableau distinct pour 7,2 mg, la fréquence cardiaque, la perte de cheveux et la fréquence des arrêts de traitement.

Comprimé Wegovy. Effets secondaires de Wegovy en comprimé revient sur l’essai OASIS 4 à l’origine du comprimé de 25 mg et sur la routine du matin qu’impose la notice (à jeun, avec 4 onces d’eau au maximum, puis au moins 30 minutes avant de manger, de boire ou de prendre d’autres médicaments), pour que vous puissiez distinguer un effet secondaire d’une dose prise au mauvais moment.

Rybelsus et comprimés d’Ozempic. Notre guide de Rybelsus présente le comprimé quotidien pour le diabète, ses paliers de dose et ce qu’il faut suivre. Les comprimés d’Ozempic partagent sa notice et ses données sur les effets secondaires.

Pour le tirzepatide et les autres médicaments GLP-1, consultez notre vue d’ensemble des effets secondaires des GLP-1 ; pour les approbations et les résultats sur le poids, consultez le sémaglutide pour la perte de poids.

Tenir un journal des effets secondaires dans Mingo

Symptômes. Mingo propose 18 symptômes intégrés, chacun noté sur un curseur de 0 à 10, des nausées, de la constipation, de la diarrhée, des ballonnements, des brûlures d’estomac et des rots de soufre jusqu’à la fatigue, la perte de cheveux et les réactions au site d’injection. Les vomissements n’en font pas partie : ajoutez-les comme symptôme personnalisé si vous en avez besoin.

Les symptômes face à votre niveau de médicament. Chaque symptôme peut être affiché sur un graphique face à votre niveau estimé de sémaglutide, calculé à partir des doses que vous enregistrez avec un modèle de demi-vie. C’est une estimation, pas une analyse de sang, mais elle montre si les nausées suivent une injection ou une augmentation de dose.

Doses. Enregistrez chaque injection ou comprimé avec la dose, le site d’injection (12 sites sur une carte du corps, avec alternance gauche-droite facultative) et des notes, où vous pouvez indiquer la concentration d’un flacon de préparation magistrale. Les rappels arrivent le jour de la dose, avec une alerte facultative avant et une relance 2 heures plus tard si la dose n’est pas enregistrée.

Poids et alimentation. La courbe de poids est colorée selon la dose que vous preniez, avec un repère à chaque nouvelle dose. Enregistrez vos repas par photo, voix, texte ou code-barres, avec des objectifs quotidiens de protéines, de fibres et d’eau. Les photos de repas, les notes vocales et les descriptions sont envoyées au serveur de Mingo pour estimer les nutriments ; le journal lui-même reste sur votre téléphone, sans compte.

Pour votre rendez-vous. Un rapport PDF rassemble vos doses, niveaux estimés, poids, alimentation et effets secondaires pour n’importe quelle période.

Mingo Pro est nécessaire pour enregistrer de nouvelles entrées après les premières ; les rappels, le graphique du niveau de médicament et le rapport PDF restent gratuits. Découvrez son fonctionnement pour chaque produit sur notre page de suivi du sémaglutide.

Sources

• Informations de prescription et guide du médicament d’Ozempic injectable, révision 5/2026. DailyMed.
• Informations de prescription et guide du médicament de Wegovy injectable et comprimés, révision 6/2026. DailyMed.
• Informations de prescription et guide du médicament de Rybelsus et des comprimés d’Ozempic, révision 1/2026. DailyMed.
• Wharton S, et al. Sémaglutide oral à la dose de 25 mg chez les adultes en surpoids ou obèses (OASIS 4). N Engl J Med. 2025;393:1077-1087.
• Résultats d’OASIS 4 (NCT05564117). ClinicalTrials.gov, publiés le 25 février 2026.
• Marso SP, et al. Sémaglutide et événements cardiovasculaires chez les patients atteints de diabète de type 2 (SUSTAIN-6). N Engl J Med. 2016;375:1834-1844.
• Agence européenne des médicaments. Le PRAC conclut que la NOIAN est un effet secondaire très rare du sémaglutide. 6 juin 2025.
• Agence européenne des médicaments. Ozempic : EPAR et informations sur le produit.
• FDA. Préoccupations de la FDA concernant les médicaments GLP-1 non approuvés utilisés pour la perte de poids. À jour au 1er octobre 2026.
• FDA. Erreurs de dosage associées aux produits injectables de sémaglutide en préparation magistrale. 26 juillet 2024.
• Cleveland Clinic. Comment gérer les effets secondaires digestifs des médicaments GLP-1. 9 septembre 2026.

Questions fréquentes

Quels sont les effets secondaires les plus fréquents du sémaglutide ?

Les effets digestifs. Les nausées, les vomissements, la diarrhée, la constipation et les maux de ventre arrivent en tête des listes d'effets secondaires des notices d'Ozempic, de Wegovy et de Rybelsus, et la plupart des signalements de nausées, de vomissements et de diarrhée sont survenus pendant l'augmentation de la dose. Leur fréquence dépend du produit, de la dose et des personnes incluses dans les essais : comparez-vous donc à la notice du produit que vous prenez.

Le sémaglutide en comprimé a-t-il moins d'effets secondaires que l'injection ?

Les notices ne comprennent aucun essai qui les compare directement. La notice de Wegovy indique que les effets secondaires courants du comprimé de 25 mg étaient similaires en type et en fréquence à ceux de l'injection de 2,4 mg, et que les deux donnent des taux sanguins moyens similaires chez les personnes sans diabète de type 2. Rybelsus est un cas à part : il a été testé chez des personnes atteintes de diabète de type 2, ses taux ne peuvent donc pas être mis en regard de ceux de Wegovy.

Le sémaglutide peut-il provoquer une perte de vision ?

Rarement. Le comité de sécurité de l'Agence européenne des médicaments a conclu en 2025 que la NOIAN, une affection de l'œil touchant le nerf optique qui peut entraîner une perte de vision, est un effet secondaire très rare du sémaglutide. Chez les personnes atteintes de diabète de type 2, les notices américaines rapportent aussi davantage de complications de la rétinopathie diabétique sous sémaglutide que sous placebo. Contactez votre médecin sans tarder si votre vision baisse brutalement ou se dégrade rapidement.

Le sémaglutide en préparation magistrale est-il identique à Ozempic ou Wegovy ?

Non. La FDA indique que les préparations magistrales ne sont pas approuvées par la FDA et ne sont pas évaluées pour leur sécurité, leur efficacité ou leur qualité avant leur commercialisation. Elle a reçu des signalements de surdosages avec des injections de sémaglutide en préparation magistrale, le plus souvent chez des personnes qui prélevaient plus que la dose prescrite dans des flacons multidoses, et elle indique que certains préparateurs peuvent utiliser des formes salines du sémaglutide, qui sont un principe actif différent de celui qui est approuvé. Demandez à votre médecin ou à votre préparateur comment mesurer exactement votre dose.

Combien de temps durent les effets secondaires du sémaglutide ?

Aucune des notices n'indique de durée. Elles indiquent que la plupart des nausées, vomissements et diarrhées ont été signalés pendant les augmentations de dose, et que le sémaglutide reste dans l'organisme pendant des semaines après la dernière dose. Noter vos symptômes à côté de vos doses est le moyen le plus fiable de voir combien de temps durent les vôtres.

Quand faut-il appeler un médecin pour des effets secondaires du sémaglutide ?

Les guides du médicament indiquent d'arrêter et d'appeler immédiatement en cas de douleur intense à l'estomac qui ne passe pas, et d'obtenir tout de suite une aide médicale en cas de signes de réaction allergique grave, comme un gonflement du visage ou de la gorge ou des difficultés à respirer. Signalez aussi à votre médecin des vomissements ou une diarrhée qui ne s'arrêtent pas, des signes de problèmes de vésicule biliaire, une grosseur dans le cou ou tout changement de la vision. Avant une chirurgie ou une sédation, dites à chaque professionnel de santé que vous prenez du sémaglutide.