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医師が患者に注射可能な体重減少薬とタブレット上の体重チャートを見せている

体重減少公開日 更新日 1分で読めます

レタツルチド:体重減少のためのGLP-1について知っておくべきこと

レタツルチドは、Eli Lilly社が開発中の週1回の注射で、3つのホルモン受容体(GIP、GLP-1、グルカゴン)を活性化します。FDAや他の規制当局によっていかなる用途でも承認されておらず、法的に処方することはできません。臨床試験では平均的な大きな体重減少が見られ、消化器系の副作用が最も一般的な問題として報告されています。Lilly社は2027年第1四半期にFDAに申請する予定であると述べています(pharmaphorum)。現在「レタツルチド」として販売されている製品は承認された薬ではありません。

レタツルチドとは

レタツルチド(コード名 LY3437943)は、GIP、GLP-1、グルカゴン受容体のアゴニストです(第2相試験要旨、NEJM 2023)。承認された薬はより少ないターゲットに作用します:セマグルチド(Ozempic、Wegovy)はGLP-1受容体に作用し(Wegovyラベル)、チルゼパチド(Mounjaro、Zepbound)はGIPとGLP-1に作用します(Mounjaroラベル、セクション12.1)。レタツルチドはグルカゴン受容体を追加します。研究者たちはこれがエネルギー利用に影響を与えることを期待していますが、各受容体が人にどの程度寄与するかはまだ研究中です。

3つの異なる受容体部位に接続する分子の3Dイラストと、代謝経路を示す背景グラフィック。

試験の報告

第2相(査読済み)。 肥満または過体重の成人338人を対象とした48週間の試験で、48週目の平均体重変化は1 mgで-8.7%、4 mgで-17.1%、8 mgで-22.8%、12 mgで-24.2%、プラセボで-2.1%でした。最も一般的な有害事象は消化器系で、用量に関連し、主に軽度から中等度であり、低い開始用量が助けになりました。心拍数は用量依存的に上昇し、24週目にピークに達しました(NEJM 2023、PubMed)。

第3相(査読済み)。 2026年9月29日に2つの第3相試験が論文として発表されました。TRIUMPH-1では、糖尿病のない肥満の成人2,339人が80週間治療を受け、平均体重変化は4 mgで-17.6%、9 mgで-23.7%、12 mgで-25.0%、プラセボで-3.9%でした(NEJM 2026、PubMed)。TRIUMPH-2では、2型糖尿病でBMI 27以上の成人1,152人が80週間治療を受け、同じ用量での平均体重変化は-11.9%、-16.8%、-18.8%、プラセボで-5.1%でした(Lancet 2026、PubMed)。Lilly社はほかの第3相試験の結果もプレスリリースで発表していますが、まだ査読を経ていないため、ここでは数値を繰り返しません。

GLP-1、GLP-1/GIP、およびトリプルアゴニスト薬による体重減少率を時間とともに比較する折れ線グラフ。

承認された薬との比較

参考までに:Wegovyラベルは68週目で平均-14.9%を報告しており、プラセボでは-2.4%です(Wegovyラベル、表8)、Zepboundラベルは72週目で15 mgで-20.9%、プラセボでは-3.1%を報告しています(Zepboundラベル、セクション14)。異なる試験では異なる人々が異なる期間で登録されているため、これらの数値は直接比較ではありません。セマグルチドおよびチルゼパチドに関するガイドを参照してください。

トリプルアゴニストレタツルチド、デュアルアゴニスト、およびシングルアゴニストのメカニズムを示す比較グラフィック。

体重以外の指標

このクラスの薬の試験では、血糖値や他の健康指標も追跡されます。TRIUMPH-1では、プラセボと比べて、変形性膝関節症のある参加者574人で膝の痛みが軽減し、閉塞性睡眠時無呼吸のある参加者243人で睡眠中の呼吸の中断(無呼吸低呼吸指数)が減少しました(NEJM 2026)。TRIUMPH-2では、2型糖尿病の人で血糖コントロールの改善が報告されました(Lancet 2026)。レタツルチドの肝脂肪や血圧に関する公開データは確認していないため、それらについての主張はしていません。

薬物治療後の肝脂肪減少、血糖値改善、コレステロール改善を示す医学的イラスト。

これまでに報告された副作用

第2相試験では、最も一般的な有害事象は消化器系で、主に軽度から中等度で用量に関連し、心拍数は用量とともに上昇してから低下しました(NEJM 2023)。TRIUMPH-2では、下痢がレタツルチド群の27%〜34%(プラセボ13%)、吐き気が14%〜28%(プラセボ8%)で報告されました。低血圧と異常感覚(皮膚の異常な感覚)もプラセボより多く、有害事象または死亡により治療を中止した人は4%〜12%(プラセボ5%)でした(Lancet 2026)。他のGLP-1薬と同様に、消化器系の症状が最も多く見られます:GLP-1の副作用:期待されることとその対処法を参照してください。レタツルチドの長期的な安全性プロファイルは確立されていません。

注射可能な薬物による消化器系および軽度の副作用を表す医学的イラスト。

レタツルチドを入手できますか?

承認された薬としては入手できません。唯一の正当な方法は、登録された臨床試験に参加することです。これについてはClinicalTrials.govで検索できます。各試験の適格性は設定されており、医師が基準を読むのを手伝ってくれます。オンラインで販売されているレタツルチド製品は承認されておらず、確認もされていないため、購入しないことをお勧めします:何が含まれているのか、どの用量であるのかを知ることはできません。

臨床試験センターで研究者と話し合う参加者、テーブル上の書類と医療チャート。

待っている間にできること

目標が体重管理である場合、Wegovy、Zepbound、Saxendaなどの承認されたオプションについて処方者に相談してください(GLP-1体重減少薬ガイドを参照)。試験に参加する場合は、研究訪問と並行して自分の記録を保持してください。MingoはiPhoneおよびAndroid用のGLP-1トラッカーで、注射と用量、食事とタンパク質、副作用と体重を一か所で記録しますが、医師や試験チームの代わりにはなりません。アプリを入手。

Mingoアプリを表示しているスマートフォン、画面には日々の薬と栄養の記録が表示されている。

重要なポイント

  • レタツルチドは調査中であり、いかなる規制当局によっても承認されておらず、法的に処方することはできません。
  • GIP、GLP-1、グルカゴン受容体を活性化します。12 mgでの平均体重変化は、第2相では48週目で-24.2%、第3相のTRIUMPH-1試験では80週目で-25.0%でした。
  • 消化器系の副作用が最も一般的であり、長期的な安全性は不明です。
  • レタツルチドはFDAによって承認されていません。承認されるかどうか、いつ承認されるかは予測できません。

よくある質問

レタツルチドは何に使われますか?

肥満および2型糖尿病の研究が進行中です。承認された用途はありません。

レタツルチドはどのように体重減少を助けますか?

GIP、GLP-1、グルカゴン受容体を活性化します。試験では大きな平均体重減少が示されていますが、各受容体が人にどのように寄与するかはまだ研究中です。

レタツルチドの副作用は何ですか?

第2相と第3相の試験では、下痢や吐き気などの消化器系の事象が最も一般的で、第2相では心拍数が用量とともに上昇しました。長期的な安全性は不明です。

レタツルチドの価格はいくらですか?

承認されていないため価格はありません。試験参加者は試験の条件に基づいて研究薬を受け取ります。

レタツルチドはFDAに承認されていますか?

いいえ。調査中です。Lilly社は2027年第1四半期にFDAに申請する予定であると述べており、FDAはまだ決定していません。