最常見的 Zepbound 副作用是噁心、腹瀉、嘔吐和便秘,其次是胃痛、消化不良、注射部位反應、疲勞、過敏反應、打嗝、掉髮和胃酸逆流。試驗中大多數的噁心、嘔吐和腹瀉發生在劑量調升期間,並隨時間減輕。加框警語針對的是在大鼠身上觀察到的甲狀腺腫瘤。若胃腸問題嚴重或持續不退,請聯絡您的處方醫師。
Mingo 是一款 GLP-1 追蹤 App;本指南整理處方資訊與已發表的試驗,並非醫療建議。
本指南依據 Zepbound 處方資訊(2026 年 8 月修訂)和 SURMOUNT 系列試驗。Zepbound 在美國核准用於哪些人,請參閱我們的 Zepbound 安全指南。
各項 Zepbound 副作用有多常見?
仿單合併了兩項為期最長 72 週、以安慰劑對照的試驗:Study 1(SURMOUNT-1)的對象是未患糖尿病的成人,他們患有肥胖,或過重且有體重相關疾病;Study 2(SURMOUNT-2)的對象是患有第 2 型糖尿病且 BMI 為 27 以上的成人。總計有 2,519 名成人使用 Zepbound。Study 2 沒有 5 mg 組,因此該欄只來自 Study 1。
仿單表 1(2026 年 8 月修訂,第 6.1 節)列出了 Zepbound 組中至少 2% 的人通報、且比安慰劑組更常見的所有副作用:
| 副作用 | 安慰劑(N=958) | 5 mg(N=630) | 10 mg(N=948) | 15 mg(N=941) |
|---|---|---|---|---|
| 噁心 | 8% | 25% | 29% | 28% |
| 腹瀉 | 8% | 19% | 21% | 23% |
| 嘔吐 | 2% | 8% | 11% | 13% |
| 便秘 | 5% | 17% | 14% | 11% |
| 腹痛 | 5% | 9% | 9% | 10% |
| 消化不良 | 4% | 9% | 9% | 10% |
| 注射部位反應 | 2% | 6% | 8% | 8% |
| 疲勞 | 3% | 5% | 6% | 7% |
| 過敏反應 | 3% | 5% | 5% | 5% |
| 打嗝(噯氣) | 1% | 4% | 5% | 5% |
| 掉髮 | 1% | 5% | 4% | 5% |
| 胃酸逆流(胃食道逆流病) | 2% | 4% | 4% | 5% |
| 腸胃脹氣(排氣) | 2% | 3% | 3% | 4% |
| 腹部膨脹 | 2% | 3% | 3% | 4% |
| 頭暈 | 2% | 4% | 5% | 4% |
| 低血壓 | 0% | 1% | 1% | 2% |
有些列合併了相關的用語:注射部位反應包括瘀青、發紅、搔癢、疼痛和皮疹;疲勞也涵蓋虛弱、倦怠和全身不適。合併計算時,各劑量組都有 56% 的人出現胃腸道副作用,安慰劑組則為 30%。
仿單提醒,不同藥物試驗中的發生率不能直接比較。Mounjaro 含有相同成分,但是在其他試驗中、以第 2 型糖尿病患者為對象進行研究;請參閱我們的 Mounjaro 副作用和 tirzepatide 副作用指南,或涵蓋所有藥物的 GLP-1 副作用指南。
有多少人因副作用而停藥?
在這兩項試驗中,5、10 和 15 mg 組分別有 4.8%、6.3% 和 6.7% 的人因副作用而永久停用 Zepbound,安慰劑組為 3.4%。單是胃腸道副作用,就讓 1.9%、3.3% 和 4.3% 的人停藥,安慰劑組為 0.5%。
掉髮
仿單將掉髮與體重減輕連結在一起。Zepbound 組有 7.1% 的女性和 0.5% 的男性通報掉髮,安慰劑組則分別為 1.3% 和 0%。Zepbound 組沒有人因此停止治療。仿單沒有說明掉髮會持續多久。
過敏反應
大多數是皮膚反應,例如皮疹和搔癢。注射後一天內出現的反應,Zepbound 組為 2.1%,安慰劑組為 0.4%;較晚出現的反應則分別為 3.5% 和 2.7%。產生 tirzepatide 抗體的人(6.2%)比沒有產生抗體的人(3%)更常出現過敏反應。
較少見的副作用
- 低血壓:在 Zepbound 組中,同時服用降血壓藥的人(2.2%)比沒有服用的人(1.2%)更常發生,也曾伴隨胃腸道副作用和脫水出現。
- 心率平均每分鐘上升 1 到 3 下,安慰劑組則沒有上升。
- **口乾或喉嚨乾:**1%,安慰劑組為 0.1%。**味覺改變:**0.4%,安慰劑組無人通報。
- 感覺異常(一種異常或不舒服的感覺):0.2% 到 0.4%,安慰劑組為 0.1%。
- 胰臟酵素平均上升(澱粉酶 20% 到 25%,脂肪酶 28% 到 35%)。仿單表示,在沒有胰臟炎徵兆的情況下,這項變化的意義不明。
Zepbound 副作用何時開始、會持續多久?
仿單和試驗都沒有提供逐日的時間軸。它們記載的是:
- 大多數的噁心、嘔吐和腹瀉發生在劑量調升期間,並隨時間減少(仿單第 6.1 節)。
- 在 SURMOUNT-1(NEJM 2022)中,大多數胃腸道副作用屬輕度至中度,主要發生在劑量調升期間;在該試驗中,這段期間最長為 20 週。
- 大多數因副作用而停藥的人,是在最初幾個月內停藥,主要原因是胃腸道副作用。
- Zepbound 會減緩胃排空。這種減緩在第一劑後最明顯,並隨時間減弱(第 12.2 節)。
- 注射後,血中濃度在中位數 24 小時時達到高峰(範圍 8 到 72 小時,第 12.3 節)。仿單沒有說明副作用是否跟隨這條曲線。
仿單沒有說明一次噁心發作會持續多久,或副作用何時會趨於穩定。若要找出自己的規律,請每天記錄身體感受,並與注射日和劑量階段對照。
仿單對劑量調升的說明
Zepbound 從 2.5 mg 開始,每次調升前都要先在目前劑量使用至少四週。仿單指出,這樣的逐步調升可降低胃腸道副作用的風險;若無法耐受某個劑量,可考慮較低的維持劑量(第 2.1 節)。最終由您的處方醫師決定;請參閱我們的 Zepbound 劑量時程指南。仿單也要求處方醫師,對副作用可能導致脫水的人檢查腎功能,特別是在開始用藥和調升劑量時(第 5.3 節)。
如何應對噁心、便秘、腹瀉和胃酸逆流?
這些建議來自 Zepbound 用藥指南、一篇 Cleveland Clinic 文章(2026 年 9 月),以及美國消化疾病研究機構 NIDDK。
噁心
- 少量進食,並放慢速度。使用 GLP-1 藥物時吃一大餐,可能引發噁心和胃酸逆流(Cleveland Clinic)。
- 限制高脂、油膩和含糖食物,也不要在吃完一大餐後立刻使用第一劑或剛調升的劑量(Cleveland Clinic)。
- 飯後保持直立約 30 分鐘(Cleveland Clinic)。
- 無糖的薑茶或薄荷茶可能有幫助(Cleveland Clinic),但 NIDDK 將薄荷列為胃酸逆流的誘因。可詢問處方醫師是否適合使用止吐藥。
便秘
- 逐步增加富含纖維的食物,並喝大量液體(NIDDK)。如果用藥後感到腹脹,用藥後的一段時間內請減少纖維攝取(Cleveland Clinic)。
- 身體活動和如廁時使用腳凳可能有幫助(NIDDK)。
- 使用瀉劑前,先詢問醫療專業人員哪一種適合您;NIDDK 將瀉劑定位為短期使用。
- 上市核准後曾有嚴重便秘和腸阻塞的通報(第 6.2 節),因此若便秘嚴重或一直沒有改善,請與醫師聯絡。
腹瀉
- 用水、清湯或口服補液溶液補充水分和電解質;若患有糖尿病或腎臟病,請先詢問醫師是否適合使用口服補液溶液(NIDDK)。用藥指南指出,補充水分能降低脫水的可能,而脫水可能傷害腎臟。
- 腹瀉期間避免酒精、咖啡因、高脂食物、大量糖分、糖醇和乳糖(NIDDK)。
- 使用止瀉藥前先詢問處方醫師(Cleveland Clinic)。NIDDK 表示,如果服用止瀉藥期間腹瀉惡化或持續超過 2 天,應就醫。
- 針對慢性腹瀉,NIDDK 建議寫飲食日記:記錄吃了和喝了什麼、出現的症狀以及發生的時間。把這些紀錄帶給醫師看。
胃酸逆流、胃灼熱和打嗝
- 每餐份量少一點(Cleveland Clinic)。
- 若症狀在夜間出現,請在躺下前至少 3 小時吃完正餐,並用楔形枕或枕頭將頭部抬高 6 到 8 英吋(NIDDK)。
- 常見誘因包括酸性食物、酒精、巧克力、咖啡因、高脂食物、薄荷和辛辣食物(NIDDK)。
Zepbound 有哪些嚴重副作用?
加框警語。 Tirzepatide 曾在大鼠身上引發甲狀腺 C 細胞腫瘤。目前不清楚 Zepbound 是否會在人類身上引發這類腫瘤,包括甲狀腺髓質癌(MTC)。本人或家族有 MTC 病史者,或患有第 2 型多發性內分泌腫瘤症候群(MEN 2)者,不得使用 Zepbound。
其他警告(第 5 節),以及兩項減重試驗中的發生率:
- **嚴重胃腸道副作用:**5、10 和 15 mg 組分別為 1.7%、2.5% 和 3.1%,安慰劑組為 1%。不建議嚴重胃輕癱患者使用 Zepbound。
- **脫水引起的腎損傷:**上市核准後曾有通報,有時需要洗腎,大多發生在噁心、嘔吐或腹瀉之後。試驗中,Zepbound 組為 0.5%,安慰劑組為 0.2%。
- **膽囊問題:**膽結石在 Zepbound 組為 1.1%,安慰劑組為 1%;膽囊發炎為 0.7% 對 0.2%;膽囊切除為 0.2%,安慰劑組無人。仿單將這些問題與體重減輕連結在一起。
- **胰臟炎:**兩組經確認的病例皆為 0.2%。上市核准後曾有使用 tirzepatide 出現嚴重病例的通報,其中部分致命。
- **嚴重過敏反應:**上市核准後曾有全身性過敏反應和血管性水腫(皮下腫脹)的通報;試驗中 Zepbound 組有 0.1% 出現嚴重反應,安慰劑組無人。
- **低血糖:**併用胰島素或磺醯尿素類藥物時風險較高。在 Study 2(第 2 型糖尿病)中,Zepbound 組有 4.2%、安慰劑組有 1.3% 的人血糖降至 54 mg/dL 以下;在 Zepbound 組中,服用磺醯尿素類藥物的人為 10.3%,未服用者為 2.1%。在沒有系統性記錄低血糖的 Study 1(無糖尿病)中,為 0.3%,安慰劑組無人。
- **糖尿病視網膜病變:**在第 2 型糖尿病患者中,血糖快速改善時可能暫時惡化。
- **麻醉期間吸入:**Zepbound 會減緩胃排空,而在全身麻醉或深度鎮靜期間,曾有使用 GLP-1 藥物者發生食物進入肺部的罕見病例通報。
- 絕對不要與他人共用 KwikPen,即使換上新針頭也不行。
根據仿單的近期重大變更清單,關於自殺行為與自殺意念的警告已於 2026 年 2 月移除。
何時該聯絡處方醫師或尋求緊急醫療
依據用藥指南和仿單第 17 節:
出現嚴重過敏反應的徵兆時,請停用 Zepbound 並立即就醫:臉部、嘴唇、舌頭或喉嚨腫脹;呼吸或吞嚥困難;嚴重皮疹或搔癢;昏厥或頭暈;心跳非常快。
若胃部劇烈疼痛且持續不退,無論是否伴隨噁心或嘔吐,有時會延伸到背部,請停用 Zepbound 並立即聯絡處方醫師。
噁心、嘔吐或腹瀉一直沒有改善,或出現上腹部疼痛、發燒、皮膚或眼睛發黃、陶土色糞便時,請立即聯絡處方醫師。
以下情況請告訴處方醫師:頸部腫塊或腫脹、聲音沙啞、吞嚥困難或呼吸急促;嚴重或持續的胃部問題;患有第 2 型糖尿病者出現視力變化;低血糖的徵兆,特別是併用胰島素或磺醯尿素類藥物時;以及任何預定需要麻醉或深度鎮靜的手術。
如果用藥過量,請立即致電處方醫師或美國毒物諮詢專線 Poison Help(1-800-222-1222),或前往急診室。您可以撥打 1-800-FDA-1088 向 FDA 通報副作用。
Zepbound 用於睡眠呼吸中止症:SURMOUNT-OSA 中的副作用
Zepbound 在美國也核准用於肥胖成人的中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症。SURMOUNT-OSA(NEJM 2024)包含兩項為期 52 週、以未患糖尿病成人為對象的試驗:試驗 1 的受試者未使用陽壓呼吸器(PAP)治療,試驗 2 的受試者則有使用。劑量每 4 週調升 2.5 mg,直到可耐受的最高劑量 10 或 15 mg。
仿單指出,副作用與減重試驗中的相似。論文的表 4 列出了這些副作用;以下是其中消化道症狀和注射部位的列(表中也列出感染,包括腸胃炎,以及關節痛和高血壓):
| 副作用 | 試驗 1,tirzepatide(N=114) | 試驗 1,安慰劑(N=120) | 試驗 2,tirzepatide(N=119) | 試驗 2,安慰劑(N=114) |
|---|---|---|---|---|
| 腹瀉 | 26.3% | 12.5% | 21.8% | 8.8% |
| 噁心 | 25.4% | 10.0% | 21.8% | 5.3% |
| 嘔吐 | 17.5% | 4.2% | 9.2% | 0.9% |
| 便秘 | 15.8% | 2.5% | 15.1% | 4.4% |
| 打嗝 | 7.9% | 0% | 8.4% | 0.9% |
| 胃酸逆流(胃食道逆流病) | 7.9% | 0.8% | 5.0% | 0% |
| 注射部位反應 | 7.0% | 0.8% | 5.0% | 0% |
| 消化不良 | 4.4% | 1.7% | 9.2% | 0.9% |
| 腹痛 | 6.1% | 3.3% | 4.2% | 1.8% |
| 上腹痛 | 3.5% | 1.7% | 5.9% | 1.8% |
這些都是治療期間通報的所有不良事件,而且來自不同的試驗,因此不能與仿單的表格並列比較。
胃腸道事件通常屬輕度至中度,在劑量調升期間最常見。不良事件導致 tirzepatide 組有 4.4%(試驗 1)和 3.4%(試驗 2)的人停藥,安慰劑組則為 1.7% 和 7.0%。重度或嚴重的胃腸道事件在 tirzepatide 組分別為 3.5% 和 3.4%,安慰劑組無人發生。試驗 2 中有兩名使用 tirzepatide 的人經確認患有胰臟炎;仿單記載,這些試驗中 Zepbound 組每 100 人年有 0.84 例,安慰劑組無人。
注射筆與藥瓶:注射部位反應與記錄重點
Zepbound 有單劑量注射筆、單劑量藥瓶、多劑量藥瓶,以及內含四次每週劑量的 KwikPen(第 3 節)。仿單沒有按劑型分別記載副作用發生率。
在減重試驗中,大多數使用 Zepbound 的人都產生了 tirzepatide 抗體(64.5%),而這些人的注射部位反應(11.3%)比沒有抗體的人(1%)更常見。仿單未發現抗體對 Zepbound 療效有臨床上顯著的影響。
使用說明指出,每週都要輪換注射部位,若有出血,用紗布按壓、不要搓揉。藥瓶的使用說明另外提到:避開觸痛、瘀青、脫屑、變硬、有疤痕或受損的皮膚,並輪換部位以降低皮膚凹陷、增厚或出現硬塊的風險。使用藥瓶時,仿單要求每次都使用新的注射器和針頭,並使用能量取劑量的注射器,例如 1 mL 注射器(單劑量藥瓶抽取 0.5 mL,多劑量藥瓶抽取 0.6 mL)。如果更換劑型,仿單表示應接受新劑型的使用訓練。
每次注射時,記下劑量、部位,以及是用注射筆還是藥瓶。若出現反應,請為它評分並描述,這樣就能看出反應是否總是出現在某個部位或某種劑型。
開始用藥及每次調升劑量後的口服避孕藥
由於 Zepbound 會減緩胃排空,可能使口服避孕藥的效果降低。仿單建議在開始使用 Zepbound 後的 4 週內,以及每次調升劑量後的 4 週內,改用非口服的避孕方式,或加上屏障避孕法。非口服的荷爾蒙避孕方法應不受影響(第 7.2 和 8.3 節)。單次使用 5 mg 劑量後,複方口服避孕藥的荷爾蒙濃度高峰下降了 55% 到 66%(第 12.3 節)。
仿單也指出,確認懷孕時應停用 Zepbound(第 8.1 節)。Mingo 的體重圖表會標出每次換新劑量的時間點,讓您看出每段 4 週期間是從何時開始。
在 Mingo 中記錄副作用
試驗描述的是群體,紀錄描述的才是您。我們的 App Mingo 內建 18 種症狀,都以 0 到 10 的滑桿評分:噁心、便秘、腹瀉、胃痛、腹脹、胃灼熱、硫磺味打嗝、金屬味、食慾減退、食物噪音、疲勞、偏頭痛、情緒波動、掉髮、皮膚鬆弛、肌肉流失、注射部位反應和注射焦慮。嘔吐請自行新增為自訂症狀。每種症狀都能與您的藥物濃度估算值對照成圖表;這個估算值根據您記錄的劑量和半衰期模型計算而來,只是估算,不是血液檢查。

記錄每次注射的劑量、在 12 個部位的人體圖上選擇注射部位(可選擇左右交替),並加上備註,例如使用的是注射筆還是藥瓶。Mingo 會在注射日提醒您,也可以事先通知;若劑量尚未記錄,2 小時後會再提醒一次。體重圖表依劑量著色,並在每次換新劑量時加上標記。餐點可用照片、語音、文字或條碼記錄,並搭配每日的蛋白質、纖維和水分目標。回診時,可匯出任何期間的 PDF,內含劑量、估算濃度、體重、飲食和副作用。
完成最初幾筆紀錄後,需要 Mingo Pro 才能新增紀錄;提醒、藥物濃度圖表和 PDF 則維持免費。紀錄保存在您的手機上,不需要帳號;餐點照片、語音紀錄和文字描述會傳送到 Mingo 的伺服器以估算營養素。Mingo 不會測量睡眠或呼吸。請參閱 Zepbound 追蹤頁面。
資料來源
- Zepbound 處方資訊、用藥指南和使用說明,2026 年 8 月修訂(DailyMed)。
- Jastreboff AM, et al. SURMOUNT-1. N Engl J Med. 2022;387:205-216.
- Malhotra A, et al. SURMOUNT-OSA. N Engl J Med. 2024;391:1193-1205.
- Cleveland Clinic,GLP-1 藥物的消化道副作用,2026 年 9 月 9 日。
- NIDDK 關於便秘、腹瀉以及 GER 與 GERD 的頁面,連結見上文。
常見問題
每次調升劑量後,Zepbound 副作用會再出現嗎?
有可能。仿單指出,減重試驗中大多數的噁心、嘔吐和腹瀉都發生在劑量調升期間,並要求逐步調升以降低這個風險。仿單沒有描述每一次調升時分別會發生什麼,因此每天記錄症狀,是看出您的症狀是否在調升後再出現最清楚的方法。若無法耐受某個劑量,仿單允許處方醫師考慮較低的維持劑量。
沒有糖尿病的人使用 Zepbound 會發生低血糖嗎?
有可能,不過仿單指出,Zepbound 與胰島素或磺醯尿素類藥物併用時風險較高。仿單提到,在未患第 2 型糖尿病的成人中,低血糖也曾與 Zepbound 及類似藥物有關。用藥指南列出的徵兆包括頭暈、出汗、顫抖、意識混亂、頭痛、視力模糊和心跳加快。
使用 Zepbound 感到疲倦正常嗎?
疲勞是仿單列出的常見副作用之一,這個詞在仿單中也涵蓋虛弱、倦怠和全身不適。仿單沒有說明它何時開始或會持續多久。疲倦若伴隨出汗、顫抖或意識混亂,可能是低血糖的徵兆;而停不下來的嘔吐或腹瀉可能導致脫水,因此如果疲倦伴隨這些情況,請告訴處方醫師。
手術前應該停用 Zepbound 嗎?
這要由您的處方醫師和執行處置的醫療團隊決定。仿單指出,目前沒有足夠的資料能判斷暫停 Zepbound 或調整禁食規定,是否能降低麻醉或深度鎮靜期間食物進入肺部的風險。不過仿單確實指出,在任何預定的手術或處置之前,都要告訴每一位參與的醫療人員您正在使用 Zepbound。
Zepbound 會導致憂鬱或自殺念頭嗎?
目前的仿單沒有這方面的警告:仿單的近期重大變更清單顯示,關於自殺行為與自殺意念的警告已於 2026 年 2 月移除。在 SURMOUNT-OSA 睡眠呼吸中止症試驗中,有五人發生重度或嚴重的憂鬱或自殺念頭或行為事件,其中兩人使用 tirzepatide,三人使用安慰劑。用藥指南表示,任何讓您困擾或持續不退的副作用,都應與處方醫師討論。



