跳至內容

Tirzepatide 追蹤 App

Tirzepatide 追蹤 App:適用於 Mounjaro 與 Zepbound

Mounjaro 或 Zepbound,注射筆或小瓶:Mingo 記錄每一劑 tirzepatide,在注射日提醒您,並把副作用、餐點和體重與每個 2.5 mg 階段對齊。

App Store 評分 4.7/5 · 1,567 則評分

明亮的客廳裡,一位男性在珊瑚色瑜伽墊上做啞鈴訓練,地上放著水瓶和手機

本文引用的核准與仿單皆來自美國食品藥物管理局(FDA)。在台灣,主管機關是衛生福利部食品藥物管理署(TFDA),各藥物的情況可能不同,請向醫師或藥師確認。

快速解答

Tirzepatide 追蹤 App 會記錄您每週的 Mounjaro 或 Zepbound 注射、目前的劑量階段和注射部位,並在注射日提醒您。Mingo 還能以 0 到 10 分評估副作用、用照片、語音或條碼記錄餐點,並利用 tirzepatide 約五天的半衰期,根據您記錄的劑量畫出估算的藥物濃度。

Mingo 如何記錄您使用 tirzepatide 的每一週

  • Mounjaro、Zepbound 或調配版

    選擇您的藥物,並以毫克記錄每一劑,無論來自單劑量注射筆、KwikPen 或小瓶。

  • 注射日提醒

    設定您的注射日和時間。Mingo 會提醒您,也能事先通知;若注射尚未記錄,兩小時後會再提醒一次。

  • 六個劑量階段,一張圖表

    體重圖表會依劑量著色,每個新劑量都有標記,從 2.5 mg 到 15 mg。

  • 注射部位輪換

    從人體圖上的 12 個部位中選擇。開啟左右交替後,Mingo 會建議與上次注射相反的一側。

  • 藥物濃度估算

    根據您記錄的劑量和 tirzepatide 約五天的半衰期計算。這是用來看出趨勢的估算,不是檢驗數值。

  • 副作用 0 到 10 分評估

    追蹤噁心、腹瀉、便秘、注射部位反應及另外 14 種症狀,也能自行新增,並與您的藥物濃度對照成圖表。

  • 餐點、蛋白質與水分

    用照片、語音、文字或條碼記錄餐點,設定每日蛋白質、纖維和水分目標,並有喝水提醒。

  • 給處方醫師的 PDF

    匯出任何期間的劑量、估算濃度、體重、飲食與副作用。

Mingo 計畫畫面,顯示每週五注射 15 mg Mounjaro 的每週時程、體重目標,以及水分、蛋白質和纖維目標Mingo 估算 tirzepatide 濃度圖表,週四注射後在 15 mg 達到高峰,並在一週內逐漸下降
Mingo App 畫面(數據為範例)。

Tirzepatide 重點整理(美國)

成分
Tirzepatide,由 Eli Lilly 製造的 GIP 與 GLP-1 受體促效劑
Mounjaro
用於成人及 10 歲以上兒童的第 2 型糖尿病,以及降低第 2 型糖尿病成人的心臟相關風險。在英國和歐盟也用於體重管理。
Zepbound
用於肥胖成人,或過重且有體重相關疾病之成人的減重與體重維持;肥胖成人的中度至重度阻塞型睡眠呼吸中止症
劑量階段
從 2.5 mg 開始,在每個劑量使用至少 4 週後以 2.5 mg 為一階調升,最高 15 mg
裝置
六種劑量皆有單劑量注射筆和小瓶,另有可容納 4 次每週劑量的 KwikPen 和多劑量小瓶
漏打劑量
在 4 天(96 小時)內補打;超過則略過
半衰期
約 5 天(過重或肥胖者為 5 到 6 天)

Mounjaro 和 Zepbound 含有相同的藥物、相同的劑量規格,但核准用途不同。使用哪一種、劑量多少,由您的處方醫師決定。

資料來源: Mounjaro 與 Zepbound 處方資訊(2026 年 8 月修訂)

一種分子,兩個品牌

Tirzepatide 作用於兩種荷爾蒙受體:GIP 和 GLP-1,而 semaglutide 只作用於其中一種。Eli Lilly 以兩個名稱銷售它,劑量規格和每週時程都相同,但核准用途不同(Mounjaro 和 Zepbound 處方資訊):

Mounjaro Zepbound
美國核准用途 第 2 型糖尿病;降低第 2 型糖尿病的心臟相關風險 體重管理;伴有肥胖的阻塞型睡眠呼吸中止症
起始劑量 2.5 mg 2.5 mg(僅作為起始)
維持劑量 2.5 到 15 mg 5、10 或 15 mg(體重);10 或 15 mg(睡眠呼吸中止症)
漏打劑量 4 天內 4 天內

在美國以外,情況有所不同:在英國和歐盟,Mounjaro 也獲准用於體重管理(EMA)。各品牌的詳細資訊,請參閱我們的 Mounjaro 追蹤 和 Zepbound 追蹤 頁面。

六個劑量階段,每階相隔四週

每個 tirzepatide 療程都從每週一次 2.5 mg 開始。之後劑量可以 2.5 mg 為一階調升,每次都在目前劑量使用至少四週後進行,最高 15 mg。這樣共有六種可能的劑量,您需要用到幾種由處方醫師決定。副作用往往隨劑量增加:在 Zepbound 減重試驗中,使用 5、10 和 15 mg 的人分別有 25%、29% 和 28% 出現噁心,安慰劑組為 8%(Zepbound 處方資訊)。

這就是為什麼逐劑記錄很有用。Mingo 會在每次注射時儲存劑量,並依劑量為體重圖表著色,因此幾個月後您就能看出哪個階段帶來最大的變化、哪個階段帶來副作用。仿單也建議服用口服避孕藥的人,在開始用藥後及每次調升劑量後的 4 週內,改用非口服避孕方法或加用屏障避孕法,因此您調升劑量的日期在這方面也很重要。

試驗發現了什麼

在 SURMOUNT-1 中,患有肥胖的成人使用 5、10 和 15 mg,72 週後,平均分別減少 15.0%、19.5% 和 20.9% 的體重,安慰劑組為 3.1%(Jastreboff 等人,NEJM 2022)。在比較 tirzepatide 與 semaglutide 最高耐受劑量的 SURMOUNT-5 中,72 週後的平均值分別為 20.2% 和 13.7%(Aronne 等人,NEJM 2025)。這些是群體平均值;您的紀錄會呈現您自己的趨勢。我們的 tirzepatide 指南 說明這種藥物的作用方式。

注射筆、KwikPen、小瓶與調配版 tirzepatide

Mounjaro 和 Zepbound 有單劑量注射筆和單劑量小瓶,也有可容納四次每週劑量的 KwikPen 和多劑量小瓶。單劑量注射筆和小瓶可在冰箱外、最高 30 °C(86 °F)下保存,累計最多 21 天;KwikPen 或多劑量小瓶在首次使用 30 天後或用完四劑後須丟棄。

有些人使用調配藥局製作的 tirzepatide。FDA 表示,調配藥物並未經 FDA 核准,FDA 也不會審查其安全性、有效性或品質(FDA)。FDA 已於 2024 年 12 月宣布 tirzepatide 注射劑的短缺已解除,先前給予調配藥局的暫時彈性也已結束(FDA)。Mingo 列出調配版 tirzepatide,並接受以毫克輸入任何劑量,但不會換算針筒刻度或濃度。

Mingo 不做的事

Mingo 不會替您挑選品牌或劑量,不做單位換算,也不會測量您血液中的 tirzepatide:濃度曲線是根據您記錄的劑量計算出來的。它保存劑量、症狀、飲食與體重的紀錄,幫助您和處方醫師做決定。

常見問題

有可以追蹤 tirzepatide 的 App 嗎?

有。無論您使用 Mounjaro、Zepbound 或調配版,Mingo 都能記錄 tirzepatide,並把注射日提醒、注射部位、副作用、餐點和體重集中在一個地方。

可以在 Mingo 記錄 tirzepatide 小瓶嗎?

可以,以毫克記錄。Mingo 不會換算針筒刻度或濃度,也不會計算小瓶中的剩餘量,因此請依照藥師和使用說明書的方式量取每一劑。

調配版 tirzepatide 有經過 FDA 核准嗎?

沒有。FDA 表示調配藥物並未經 FDA 核准,並已於 2024 年 12 月宣布 tirzepatide 注射劑的短缺已解除。Mingo 列出調配版 tirzepatide,讓您的紀錄更準確。

Mounjaro 和 Zepbound 有什麼不同?

兩者都是 Eli Lilly 的 tirzepatide,劑量規格相同。在美國,Mounjaro 核准用於第 2 型糖尿病,Zepbound 則核准用於體重管理和阻塞型睡眠呼吸中止症。

Mingo 要多少錢?

Mingo 可免費下載。完成最初幾筆紀錄後,新增紀錄需要訂閱 Mingo Pro;提醒、藥物濃度圖表和 PDF 報告則不需要。

資料來源

本頁的藥物資訊來自官方仿單與下列研究。劑量與用藥時程由您的處方醫師決定。 更新於 .

  1. Mounjaro 處方資訊,2026 年 8 月修訂(DailyMed)
  2. Zepbound 處方資訊,2026 年 8 月修訂(DailyMed)
  3. Mounjaro 產品特性摘要(歐洲藥品管理局)
  4. Jastreboff AM et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med 2022
  5. Aronne LJ et al. Tirzepatide as compared with semaglutide for the treatment of obesity (SURMOUNT-5). N Engl J Med 2025
  6. FDA:對用於減重之未核准 GLP-1 藥物的疑慮
  7. FDA 在全國 GLP-1 供應開始穩定之際,釐清對調配藥局的政策

追蹤其他 GLP-1 藥物